荔枝雄性不育株系MS1的发现和鉴定

【目的】对新发现的荔枝雄性不育株系MS1进行鉴定，为后续研究利用奠定基础。【方法】以荔枝雄性不育株系MS1为研究材料，以雄性可育株系D13为对照，通过外观比较、扫描电镜观察、研磨花药镜检、花药石蜡切片等方法对MS1株系雄性不育进行鉴定。【结果】荔枝雄性不育株系MS1雄花数量少、个头小、花药瘦小、表面多凹陷、成熟后多不开裂、药室内无花粉粒且自交无坐果。【结论】荔枝雄性不育株系MS1为无花粉型雄性不育。     

莲雾遮阴诱导成花过程中顶芽结构与淀粉粒分布的变化

【目的】探究莲雾成花过程顶芽结构和淀粉粒分布的变化。【方法】以‘黑珍珠’莲雾为试材,通过遮阴控制营养生长以及喷施乐斯本促进花芽分化,观察莲雾成花过程中顶芽结构以及淀粉粒分布。【结果】遮阴处理后顶芽生长停滞,遮阴64 d后揭去遮阳网并喷施乐斯本,可促进花芽分化,在揭网后22 d观察到花芽。整个遮阴处理期间,顶芽芽轴中的细胞均能观察到淀粉粒,而对照未观察到淀粉粒;花分化过程中也观察到花器官有淀粉粒的存在。【结论】莲雾顶芽成花需要一定的碳水化合物储备,而遮阴处理控制营养生长的同时,促进了顶芽淀粉粒的积累。     

干旱、淹水和低温胁迫对莲雾抗氧化系统的影响

【目的】探讨干旱、淹水和低温胁迫对莲雾Syzygium samarangense营养生长的控制作用以及对抗氧化系统的影响。【方法】在控温室中对盆栽莲雾进行干旱、淹水和低温胁迫处理,以常温下正常浇水的盆栽莲雾作为对照,观察新梢的抽生情况,测定各处理植株叶片的相对含水量、丙二醛含量和抗氧化水平。【结果】3种胁迫处理均有效控制新梢的抽生;干旱和淹水胁迫下,莲雾叶片相对含水量减少,解除胁迫后相对含水量恢复到对照水平;与对照相比,3种胁迫处理均增加了叶片丙二醛的含量,提高了叶片超氧化物歧化酶和抗坏血酸过氧化物酶的活性,增加了抗坏血酸和还原型谷胱甘肽的含量。【结论】干旱、淹水和低温胁迫处理有效控制了营养生长,提高了莲雾抗氧化水平。     

“井岗红糯”荔枝果肉香气成分GC-MS分析

采用顶空固相微萃取(HS-SPME)+气相色谱质谱(GC-MS)联用仪分析法，对“井岗红糯”荔枝果肉香气组分进行定性定量分析。结果表明，“井岗红糯”荔枝果肉共检测出香气化合物62种，主要包括醇、烯、醛、酯、酮、酸、烷烃及其他化合物。橙花醇、3-甲基-2-丁烯醛、β-蒎烯、α-衣兰油烯、(R)-(+)-β-香茅醇、3-甲基-2-丁烯醇、3-异丙基-6-亚甲基-1-环己烯、d-柠檬烯、萜品油烯、蘑菇醇、1-甲基-3,7-亚甲基-2,6-辛二烯等是“井岗红糯”荔枝果肉的关键香气组分。其中，橙花醇的相对含量最高，为18.79%,橙花醇是香叶醇的异构体，有玫瑰香气，略有柠檬香。     

荔枝铝激活苹果酸转运蛋白基因家族的鉴定及表达分析

【 目 的】 挖 掘 参 与 荔 枝 生 长 发 育 的 铝 激 活 苹 果 酸 转 运 蛋 白（Al-activated malate transporter，ALMT）基因家族成员，探究其生物学功能。【方法】基于荔枝基因组数据库，借助 META SEARCH 工具和NCBI 的 CDD 数据库鉴定荔枝ALMTs成员，利用生物信息学方法系统分析LcALMT基因家族成员的蛋白理化性质、亚细胞定位预测、系统发育、基因结构、保守基序、染色体定位、启动子顺式作用元件、蛋白结构和表达模式等，通过 qPCR 方法分析荔枝 LcALMTs 的表达情况。【结果】荔枝 LcALMT 基因家族有 16 个成员，CDS 长度为118~803 bp，等电点在 5.16~9.07 之间。亚细胞定位预测显示，LcALMTs 均定位于质膜上，根据系统进化树将该家族划分为 5 个亚族。荔枝 LcALMTs 外显子数目在 3~10 个，有 4 个 LcALMTs 基因均不含非编码区。染色体定位分析发现，LcALMTs 只定位在荔枝 15 条染色体中的 6 条上，且主要定位在 13 号染色体上。保守基序分析发现，荔枝 ALMT 家族成员含有 ALMT 和 ALMT superfamily 两个结构域。顺式作用元件中，光响应元件占比最多，其次是激素响应元件。表达模式分析发现，荔枝 LcALMTs 在各个组织中的表达存在较大差异，其中 LcALMT5 和LcALMT15 在各个组织中均有表达且表达量较高，qPCR 结果表明 LcALMT5 的表达水平与转录组结果较为一致。【结论】16 个荔枝 ALMTs 具有保守的基因结构和蛋白结构域，组织表达存在差异。