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利用胡萝卜下胚轴愈伤组织,以HgCl2为选择剂,通过多步正筛选法,获得了抗性变异细胞系,抗性鉴定结果表明,在不同HgCl2浓度的培养基上,抗性系的愈佃组织存活率和鲜质量增殖率均显高过亲本系,抗性系的细胞膜透性也发生了变化,对抗性系和亲本系愈伤组织进行再分化的结果表明,在连续3-4代的分化培养之后,愈伤组织都能再生绿苗,提出了该项研究在预防和治理重金属污染方面的重要意义。 相似文献
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小麦禾谷镰刀菌毒素抗性系的筛选及抗性特性 总被引:5,自引:0,他引:5
以稳定生长的小麦F1花药愈伤组织为材料,小麦强致病禾谷镰刀菌的粗毒素为选择剂,进行抗毒素变异细胞系的离体筛选。结果从多步正筛选系统和一步正筛选系统分别获得抗变异细胞系KN^r-a和KN^r-b。抗性系的毒素抗性具有显著提高,且其细胞膜透性、硝酸还原酶活性、苯丙氨酸解氨酸活性、游离氨基酸组成均发生了明显变化。据此提出了细胞水平上禾谷镰刀菌毒素作用的机理及抗性变异细胞系对毒素表现出一定抗性的可能原因。 相似文献
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禾谷镰刀菌培养滤液对小麦种子萌发代谢的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
禾谷镰刀菌培养滤液对小麦萌发代谢影响的研究结果表明,该菌滤液毒素显著影响了小麦种子萌发过程芽和奶器官中的可溶性蛋白质、核酸、总糖等主要物质的合成积累代谢;根受到的影响较芽大;萌发种子胚乳α-淀粉酶活性也受到抑制,揭示了禾谷镰刀菌毒素影响小麦种子萌发过程中物质合成代高考 芽根器官建成的生理原因。 相似文献
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以稳定生长的小麦(抗盐03×No18)F1花药愈伤组织为材料,小麦强致病禾谷镰刀菌的粗毒素为选择剂,进行抗毒素变异细胞系的离体筛选。结果从多步正筛选系统和一步正筛选系统分别获得抗性变异细胞系KNr-a和KNr-b.抗性系的毒素抗性具有显著提高,且其细胞膜透性、硝酸还原酶活性、苯丙氨酸解氨酶活性、游离氨基酸组成均发生了明显变化。据此提出了细胞水平上禾谷镰刀菌毒素作用的机理及抗性变异细胞系对毒素表现出一定抗性的可能原因 相似文献
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以兰属,文心兰属,蝴蝶兰属的兰花为材料,对中国兰花远缘杂交及其杂交种子的萌发进行了研究,结果表明:(1)国兰类各种间杂交易成功,结果率为80%以上;(2)墨兰和大花蕙兰杂交,结果率和杂交种子数量胡品种和正反交不同而异;(3)兰属和其他属兰花杂交,结果率较低,且的杂交种子量很少;(40兰花杂交种子萌发形成的中间繁殖全的种类和数量,随杂交组合不同而不同,墨兰和大花蕙兰的杂交种子萌发后形成原球茎,其余组合产生根状茎,通过原球茎和根状茎途径已生产兰共杂种试管苗近万株,并对中国兰花远缘杂交育种和杂种试管苗生产进行了讨论。 相似文献
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【目的】探索水稻抽穗期的遗传机制.【方法】以华粳籼74的8个单片段代换系为材料,构建了7个聚合了双QTL的次级F2作图群体,并通过分子标记的选择区分出每个群体的9种基因型以估算水稻抽穗期QTL的各类上位性分量.【结果和结论】除QTL HD3/HD8间的上位性互作不显著外,其他QTL对均存在显著的上位性效应,占85.7%;在检测的28个不同类型的上位性效应中,有60.7%的估计值达到5%或1%的显著水平,其中加加、加显或显加、显显上位性分别占71.3%、42.8%、85.6%.研究结果进一步证实了上位性作用在数量性状遗传体系中的普遍性和重要性,并为水稻抽穗期的分子聚合育种提供了依据和材料. 相似文献
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我国华南地区土壤为红壤,呈酸性,磷素缺乏和铝毒胁迫共存,是影响该地区水稻产量的重要限制因素。以华南地区主栽水稻品种粤香占及耐铝对照品种日本晴为材料,采用简单钙溶液培养方法,研究了供试材料种子发芽期及幼苗期对酸性条件和铝胁迫的反应,旨在探明粤香占的耐铝性特点。结果表明,在种子萌发过程中,Al显著抑制种子根的形成和生长(F=123.84, P<0.000 1),但粤香占与日本晴种子根形成初期对铝溶液的敏感性差异不显著。培养液梯度pH (pH 3.5, 4.5, 5.5, 65, 75)的实验表明,初生根长05 cm的幼苗在0.5 mmol/L CaCl2的不同pH溶液培养24 h后,幼苗根长的生长量随着溶液pH的降低而显著变短(F=70.01, P<0.000 1)。两个品种的耐铝性对不同Al浓度表现出显著差异(F=25.71, P<0.000 2),日本晴的耐铝性明显优于粤香占。在简单钙溶液培养条件下,50 μmol/L Al浓度可作为不同品种耐铝性的鉴定浓度。在不同Al处理时间的实验中,无Al的对照溶液中的幼苗根伸长量(CRE)和Al处理溶液中的根伸长量 (SRE)都随着培养时间的延长而增长,但是日本晴的相对根伸长量(RRE)显著大于粤香占;且随着培养时间延长,RRE愈小。对根尖铝含量测定结果表明,利用苏木精染色法的定性测定与用原子吸收光谱法的定量测定结果一致,即随着处理溶液中铝浓度的增加,幼苗根尖铝含量随之增多;与日本晴比较而言,粤香占根尖铝积累量更大。上述结果表明粤香占为铝敏感品种。 相似文献
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文章通过对农业推广中存在的主要问题的分析思考,认为农业推广是发展农业生产、繁荣农村经济、改善农民生活、提高农民素质、促进全社会进步的重要途径;提出要搞好农业推广工作,必须依靠政府机构的正确领导和决策,要进一步健全推广体系,尤其是基层推广机构,充分发挥农民的主体作用,加强农业推广教育,培养农村科技带头人和骨干力量,形成合力,搞活推广。 相似文献
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筛选和转化药用野生稻TAC克隆获得耐旱水稻 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】利用分子生物学技术建立一种可有效转移药用野生稻有利基因的方法,为进一步大量开展利用药用野生稻有利基因提供技术基础。【方法】以植物抗性相关转录因子AP2/EREBP和bZIP家族基因保守序列为探针,采用同位素α-32P对探针进行标记,通过Southern杂交对药用野生稻TAC文库进行第一轮筛选;所获得阳性克隆用地高辛标记的探针进行第二轮筛选;最后利用PCR方法对第二轮筛选所获得的阳性克隆进行验证。通过农杆菌介导法将阳性克隆转入栽培稻品种日本晴,利用TAC载体插入片段两端的抗性标记Hpt和SacB,通过PCR扩增检测和和Southern杂交对转化植株进行鉴定。采用PEG胁迫法和生理指标变化对转基因T2植株的芽期、苗期耐旱性进行鉴定。【结果】第一轮TAC文库筛选共获得1 073个阳性克隆,其中,以AP2/EREBP的保守序列为探针筛选出606个、bZIP为探针筛选出467个。对这些阳性克隆进行第二轮筛选,从中共获得147个阳性克隆,其中,AP2/EREBP为探针筛选出95个、bZIP为探针筛选出52个。PCR验证有103个阳性克隆能够扩增出目的片段,分别是利用AP2/EREBP设计的引物筛选出63个克隆和bZIP的40个克隆,阳性克隆得率分别为66.32%和76.92%。通过农杆菌转化,以编号为52D-M16和22D-P2(与AP2/EREBP相关)以及55R-A17、49R-O14和8-A24(与bZIP相关)的克隆转化水稻日本晴均获得转化植株,转化试验结果发现外源插入片段越大则克隆转化的成苗率越低。抗性鉴定、PCR和Southern杂交结果均证明外源片段已转入受体水稻品种日本晴中。芽期抗旱性鉴定表明R12-23、R15-41和R1-8 3份材料的耐旱性优于受体日本晴,苗期鉴定显示M63-9和R12-23的耐旱性较强。综合认为,R12-23具有较好的耐旱性。【结论】通过构建药用野生稻TAC文库并结合特异克隆筛选和遗传转化方法,可以进行有利基因的转移,结合进一步的育种,有望实现药用野生稻在育种上的利用。 相似文献