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1.
目的:研究复方中草药“强普素”对断乳仔猪血清C4的影响。方法:选择48头平均体重为(8.30±0.94)kg的(28±1)日龄杜×长×大断乳仔猪,按照随机区组设计分为4组,每组2个重复,每个重复6头仔猪(公母各半)。4个组分别为:(1)基础日粮(空白对照组);(2)基础日粮+0.05%强普素(0.05%强普素组);(3)基础日粮+0.1%强普素(0.1%强普素组);(4)基础日粮+0.2%强普素(0.2%强普素组)。结果:添加0.1%和0.2%强普素的试验组仔猪血清C4水平显著高于空白对照组仔猪血清C4水平(P<0.05),添加0.05%强普素的试验组仔猪血清C4水平与空白对照组仔猪血清C4水平差异不显著(P>0.05)。结论:强普素能提高断乳仔猪血清中C4的含量。 相似文献
2.
中草药添加剂饲喂生长猪的效果 总被引:1,自引:0,他引:1
选择胎次、日龄和体重基本相近的杜长大三元杂交仔猪48头,平均体重20kg左右,按体重和性别平分为4组(组内3个重复,每重复4头),分别为自制中药1、2、3组和抗生素对照组,进行饲养对比试验,体重约60kg结束。增重耗料结果显示,中药1、2和3组的日增重分别较抗生素组高8.53%(P<0.05)、13.91%(P<0.01)和8.16%(P<0.05),中药1、2和3组的饲料消耗分别较抗生素组降低了4.0%(P>0.05)、7.1%(P<0.05)和4.3%(P>0.05);试验开始后30d免疫球蛋白和补体含量测定结果显示,中药1、2、3组和抗生素组IgA、IgG、IgM、C3和C4均较试验前有不同程度的提高,其中中药2组提高比较明显,而抗生素组提高不明显,而中药组中尤其以中药2组的各项指标提高的幅度更为明显。综合比较增重、饲料消耗、免疫球蛋白和补体含量等各项指标均以中药2组的配方效果最佳。 相似文献
3.
三种鲟鱼血清及组织中磷酸酶和补体活性的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
对施氏鲟、小体鲟和西伯利亚鲟的血清、肝脏、鳃及肠中碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、补体C3及补体C4活性进行了测定和比较.AKP活性在小体鲟鳃和肠中显著高于施氏鲟和西比伯利亚鲟(P<0.05),而其在三种鲟鱼的肝脏和血清中差异不显著(P>0.05);ACP活性在小体鲟肠中显著高于施氏鲟和西比伯利亚鲟(P<0.05),而其在三种鲟鱼的肝脏、鳃和血清中差异不显著(P>0.05);补体C3活性在小体鲟肝脏和肠中显著高于施氏鲟和西比伯利亚鲟(P<0.05),而其在三种鲟鱼的鳃和血清中差异不显著(P>0.05);小体鲟血清中补体C4活性显著高于施氏鲟和西伯利亚鲟(P<0.05),而补体C4活性在三种鲟鱼的肝脏、鳃及肠中差异不显著(P>0.05).由此可见,虽然三种同为鲟科鲟属鱼类,但它们之间的AKP、ACP、补体C3及补体C4活性存在着种间差异. 相似文献
4.
中药饲料添加剂对仔猪生长性能和免疫功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
通过在基础日粮中添加2种不同精制中药饲料添加剂,研究其对仔猪生长性能和免疫功能的影响.选用45头平均体重为10kg左右的杜长大三元杂交断奶仔猪进行试验,试验分3组,分别为中药Ⅰ组(中药添加剂Ⅰ),中药Ⅱ组(中药添加剂Ⅱ),对照组(抗生素、化学合成药物组),全程试验分保育Ⅰ阶段(23天)和保育Ⅱ阶段(30天),在每一阶段末期,分别采集血样测定血清免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)、补体(C3、C4)和白细胞介素-2(IL-2)的含量.结果如下:中药Ⅰ组、中药Ⅱ组平均体增重和日增重提高,料重比及腹泻率下降;血清免疫球蛋白、补体和白细胞介素-2的含量明显升高.以上结果表明,中药饲料添加剂Ⅰ和Ⅱ能有效地防止保育阶段的仔猪发生腹泻,改善生长性能,并能促进免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、补体(C3、C4)和白细胞介素-2的生成,提高机体免疫功能. 相似文献
5.
<正>仙台病毒(Sendai virus,SV),又名日本血凝病毒、副流感I型病毒、新生儿肺炎病毒、D型流感病毒等,属副黏病毒科副黏病毒属,是一个具有细胞融合活性的有包膜病毒。1流行病学特点仙台病毒可引起婴儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎及肺炎、喉炎。目前普遍认为:人类不是仙台 相似文献
6.
7.
60只未免疫的伊莎褐雄鸡雏分成4组,于24日龄开始用试管法以50%溶血度为标准样检测补体。31日时A,B,C三组分别皮下注射司盘-80+白油,氢氧化铝胶和BCG,D组对照;46日龄时再次注射。从31日龄至56日龄每隔5天检测一次。结果表明,佐剂使鸡的补体水平普遍升高。于每次注射后第5天达到高峰,第10天左右接近正常。其中BCG影响现大,并于51日龄时天对照组异显著(0.01<P<0.05). 相似文献
8.
9.
10.
为制备鸭补体调节因子H(CFH)的多克隆抗体,从健康雏鸭的肝脏组织中提取总RNA及反转录合成cDNA,PCR扩增补体调节因子H基因的2个片段H1和H2,插入到载体pMD19-T,测序正确后,将目的基因分别克隆至原核表达载体pCold-TF,转化至大肠埃希菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达蛋白,重组蛋白经SDS-PAGE检测,镍柱亲和层析纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。结果表明,成功构建重组表达质粒pCold-TF-H1和pCold-TF-H2,SDS-PAGE检测重组蛋白为可溶性表达,TF-H1和TF-H2多克隆抗体效价均超过1∶10000。所制备的多克隆抗体可以为进一步研究鸭CFH的功能奠定基础。 相似文献