猪HK2基因的克隆及序列分析

为克隆猪己糖激酶2基因,分析其生物功能,采用已报道的人及小鼠HK2的cDNA序列为依据,利用电脑克隆策略获得的ESTs设计引物,扩增新的猪HK2基因cDNA序列。将PCR产物克隆测序,分析获得的核苷酸序列及其编码蛋白的特性,分离的开放阅读框全长2754bp,编码917个氨基酸,与人和小鼠的核苷酸序列同源率分别为90%和87%,与人和小鼠的氨基酸序列同源率分别为96%和94%,利用生物信息学软件分析出此蛋白的理化特性并预测了其蛋白结构,为进一步开展猪HK2基因的结构功能、表达调控的相关研究奠定了基础。     

梅山猪、大白猪和梅大杂交猪背最长肌中差异表达的14个表达序列标签的分离、鉴定及组织表达分析

为了揭示猪杂种优势的分子机理,利用mRNA差异显示技术研究梅山猪,大白猪和梅大杂交猪背最长肌中基因表达的差异,分离14条在杂种与纯种背最长肌中差异表达的表达序列标签(EST),并用半定量RT-PCR鉴定.核苷酸序列分析表明,这14个EST与已知的基因或表达序列标签没有明显的同源性,随后这14条EST被提交到GenBank数据库.组织表达谱分析揭示了这些EST在心、脾、肝、肾、小肠、卵巢、肺等绝大多数组织中表达,说明这些基因对生命过程很重要.这些研究结果表明梅山×大白杂交组合的杂种与纯种之间的不同基因差异表达的方向存在巨大差异,猪杂种优势可能是在一定阶段有诸多不同的必不可少的基因向各种方向差异表达共同作用的结果.     

瘦肉猪抗应激品系的选育与配套研究

采用分子标记辅助选择与常规育种技术相结合,以湖北白猪Ⅳ系为基础,培育抗应激品系.经过5个世代的选育,应激敏感基因已彻底清除；品系的各项经济性状达到并超过育种目标的要求.后备公母猪6月龄体质量分别为104.04 kg和97.83 kg,达90 kg日龄分别为164.76 d和169.42 d,活体背膘厚为1.59 cm和1.50 cm；经产母猪产仔数达12.82～12.86头；同胞测定猪达90 kg日龄166.61 d,饲料利用率2.76:1,胴体瘦肉率61.32％.以抗应激品系为母本,与高瘦肉率的皮特蓝、杜洛克公猪杂交,生产“皮×抗”、“杜×抗”杂优商品猪,达90 kg体质量日龄分别为156.59 d和160.35 d,饲料利用率分别为2.33:1和2.34:1,瘦肉率分别为64.09％和64.64％,肌内脂肪分别为2.56％和3.12％,是理想的杂优商品猪生产配套组合.     

有机无机复混肥不同配比及施用方式对樱桃番茄生长、产量和品质的影响

以猪粪堆肥为原料,设置高氮、高磷和高钾的有机无机复混(散混)肥处理,以及分2次施用的高氮处理和颗粒态高氮处理,研究了这些不同养分配比和施肥方式对盆栽条件下樱桃番茄生长状况、产量和维生素C、硝酸盐及可溶性糖含量等品质的影响.结果表明,施磷量为每千克土P2O5 0.2 g的各肥料处理,樱桃番茄幼苗的生长受到磷营养不足的抑制,犯磷量为每千克土P2O5 0.3 g的高磷处理幼苗生长良好,各处理在每千克土追施P2O5 0.1 g后磷的限制作用得以解除;在不同养分配比及不同施用方式中,高钾处理(每千克土N 0.2 gP2O5-0.3 g)和在苗期、初果期分2次施用的高氮处理(每千克土N 0.3 g-P2O5 0.3 g-K2O 0.2 g)取得了产量和品质俱佳的效果,即在保证土壤不缺磷的条件下,增施钾肥和分2次施用氮肥,盆栽樱桃番茄可获得优质高产.     

基于温度-含氧量的全自动堆肥通风控制系统设计

采用工业计算机和下位机的监测控制方式,开发了基于温度-含氧量的全自动堆肥通风控制系统,并实现了软硬件的配套设计.运行试验表明:采用该工艺堆肥,时间一般为2周,高温期(55～65℃)可维持9 d以上,能有效杀灭病原微生物,产品稳定性好;可在整个堆肥过程中实现自动在线监控堆体温度、含氧量和湿度,运行稳定.     

规模化畜禽养殖环境工程技术研究进展

简述了我国规模化畜禽养殖业的发展，详述了规模化畜禽养殖中畜禽舍建筑、通风、降温、加温、空气质量控制、环境自动控制及粪污的处理与利用等环境工程技术的研究与应用现状，并提出了今后进一步加强研究应用的建议和发展方向。     

猪粪堆肥过程中NH3和H2S的释放及除臭微生物的筛选研究

为了治理粪便臭气污染，测定了猪粪好氧堆肥过程中NH₃和H₂S的释放量以及堆肥温度、pH值、含水率、水溶性铵态氮等指标。结果表明，NH₃在前20天释放量占总释放量的84.6%、H₂S在前13天释放量占总释放量的100%。因此，在堆肥初期的前20天是控制臭气的最佳时期。并从畜禽粪便、垃圾、土壤和堆肥中分离、纯化了一些微生物，经过初筛得到能利用NH₃的微生物41株，经过复筛得到脱除H₂S较好的细菌一株，与对照相比其去除率达85.7%，经鉴定该菌是松鼠葡萄球菌。     

猪ICOS基因部分cDNA的克隆与序列分析

研究旨在对猪T细胞诱导型刺激物(ICOS)基因的cDNA序列进行克隆与分析。根据已报道的人ICOS基因cDNA序列设计引物,首次从猪脾脏组织总RNA中扩增出ICOS基因编码区全长cDNA序列,克隆于pMD18-T载体后进行测序并进行序列拼接,运用生物信息学分析DNA序列。结果表明:该基因编码区全长630bp,编码210个氨基酸,包含5个外显子。该序列与人全基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为80%和85%;与狗和小鼠的推导氨基酸序列的同源性分别为81%和75%。这为进一步研究该基因的结构特点和功能奠定了良好基础。     

利用公猪气味和模拟公猪叫声诱发母猪发情与配种试验

正确判断母猪发情,做到适时配种,是提高母猪受胎率的关键。我们分别在1982年春秋季、1983年春秋季和1984年春的五个配种季节,将培育中的湖北白猪Ⅳ系母猪,利用公猪气味和仿公猪叫声进行了母猪发情诊断与配种试验,旨在寻求母猪发情诊断的捷径和提高受胎率。试验方法一、准备器材:录音机一台,录音磁带两盘。录音:将发情母猪赶至一性欲旺盛的公猪栏边,打开收录机,录下公猪求偶时发出的叫声。     

超声波综合测定仪用于猪活体测膘的测试效果

瘦肉量与背膘厚度有较密切的关系,其表型相关为-0.5左右。因此在培育新品种和本品种选育工作中为了选择瘦肉率较高的优良个体留作种用,采用活体测膘已成为选择的一个重要手段。我们在湖北白猪选育中,采用美制(Ⅱ型)妊娠诊断仪对猪的活体测膘,并与尺刺法和宰后胴体膘后进行了比较,以探索超声波活体测膘应用效果。材料和方法测定仪器:超声波综合测定仪系采用美