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1.
为探究重金属锌在不同分层土壤中的吸附解吸特性,了解锌在分层土壤中的迁移规律,试验通过批量平衡试验,分析了锌在4个分层土壤(耕作层、犁底层、心土层、母质层)中的吸附解吸行为。结果表明:各分层土壤对锌的吸附动力学过程包括快速吸附、慢速吸附、吸附平衡3个阶段,准二级动力学方程对吸附过程的拟合效果优于准一级动力学方程,Langmuir方程能更好的拟合4种分层黑土对锌的等温吸附过程,4种土壤分层对锌的吸附能力由大到小的顺序为耕作层、犁底层、心土层、母质层,是因为随着土壤深度的增加,土壤有机质质量分数逐渐减小,4种分层土壤对锌的吸附能力逐渐降低。吸附热力学试验表明,随着温度的升高,各分层土壤对锌的吸附量均逐渐增大,ΔG<0(ΔG为吉布斯自由能的变化),ΔH>0(ΔH是标准焓变),ΔS>0(ΔS是标准熵变)说明了4个分层土壤对锌的吸附过程为自发、吸热、无序的过程。Zn的解吸量与吸附量呈正比,最大解吸量随着剖面深度的增加而减小,且均存在滞后效应。N、P质量浓度的增加,可以提高土壤固定Zn的能力,减小Zn对土壤农作物、地下水的重金属危害。  相似文献   
2.
Quantity–intensity (Q/I) relationships of potassium (K) serve as a better index of K supplying power of soil. A laboratory study was carried out to study the effect of the levels of potash application to banana on Q/I relations and kinetics of potassium in soil. The activity ratio of potassium (ARk0), labile potassium (KL), potassium held at nonspecific site (ΔK0), and potassium held at specific sites (KX) tended to increase with increasing K fertilization. As per the threshold values of free energy exchange (ΔG), the soil appeared to possess optimum amount of available K (?2500 to ?3000 cal mol?1). Among the four equations used to describe the non-exchangeable K release in soils, the zero-order and Elovich models showed excellent linear and distinct differences with increasing time; however, the power function and parabolic models do not differentiate K release pattern at different time intervals.  相似文献   
3.
为了对二氧化硅载药体系进行评价,以吡唑醚菌酯为模式农药,利用其与正硅酸乙酯在碱性条件下的水解缩合反应,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,制备了吡唑醚菌酯/二氧化硅微球。通过扫描电子显微镜、Nicolet iS5傅里叶变换红外光谱及高效液相色谱等表征了微球的表面形态和化学结构,测定了其在水中的光解速率;并采用透析袋法探讨了该微球在不同pH值和不同温度下的缓释行为,通过菌丝生长速率法测定了该微球对稻瘟病菌的毒力,评价了其生物活性。结果表明:所制备的吡唑醚菌酯/二氧化硅微球外观形貌较为规整,粒径在0.998~1.428 μm之间,其最大载药量可达50.73%。该微球在碱性条件下的释药速率快于酸性条件下,且其释放均符合一级反应动力学方程,在中性条件下其释药符合Ritger-Peppas方程;与pH值相比,温度对其释药速率的影响较小。给药后第5天,所制备吡唑醚菌酯/二氧化硅微球的毒力与原药相近,给药后第9天,其毒力是原药的11.7倍,缓释效果显著。该吡唑醚菌酯/二氧化硅微球在紫外灯照射10 h后光解率为38.98%,明显低于吡唑醚菌酯原药的光解率(68.92%)。  相似文献   
4.
The objective of this work was to evaluate the adsorption of macronutrients calcium, potassium, magnesium, nitrogen, and phosphorus in two Brazilian tropical peat samples, investigating the effect of pH and determining the kinetics of the adsorption process. Two different Brazilian tropical peat samples were characterized using FTIR, TG, and SEM techniques. Different pH conditions were tested, as well as different mass concentrations of the peats. Differences in the chemical structures of the peat samples directly influenced the adsorptive capacities for the macronutrients. The adsorptive capacity for nitrogen was highest at pH 3, while the best adsorption of calcium and potassium was obtained at pH 6. The best fit to the data was provided by the pseudo-second-order model, which confirmed the rapid adsorption of calcium by both peats.  相似文献   
5.
以菠萝蜜种子为原料提取淀粉,以木薯淀粉、大米淀粉、玉米淀粉和马铃薯淀粉为参照,采用体外消化试验测定菠萝蜜种子淀粉的快速消化淀粉、慢消化淀粉和抗性淀粉含量,并进行酶解动力学实验。结果表明:菠萝蜜种子淀粉快速消化淀粉、慢消化淀粉和抗性淀粉的含量分别为4.50%、19.65%和75.85%,酶解速率为0.60 h-1,平衡浓度为36.93%,酶解指数为41.43,血糖指数为62.45,属于中等血糖食物;菠萝蜜种子淀粉消化性、平衡浓度、酶解指数与血糖指数均高于马铃薯淀粉,而低于其他三种淀粉,酶解速率比马铃薯淀粉、木薯淀粉快,比大米淀粉、玉米淀粉慢。   相似文献   
6.
改性磁性荔枝皮对水及果汁中砷的吸附效果及动力学分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
为探索安全高效实用的果汁类食品砷吸附材料,以天然植物副产物荔枝皮为材料,通过共沉法制备砷吸附材料磁性荔枝皮(magnetic litchi peel,MLP),采用电感耦合等离子体质谱法测定砷含量,以砷清除率为判断指标,研究了MLP对三价砷和五价砷吸附效果及机理。结果表明:改性MLP表面含有粉末状的Fe3O4,与未改性荔枝皮相比部分官能团增加,表面粗糙、更加凹凸不平,结构疏松,微孔数量增加,有利于吸附作用的进行,在砷浓度为0.20 mg/L水溶液中三价砷和五价砷吸附率为88%和90%,对苹果汁中的三价砷和五价砷吸附率为83%和93%;MLP对三价砷和五价砷溶液吸附等温线符合Langmuir等温线模型,拟合决定系数R2均大于0.99,为单分子层吸附,在298 K条件下饱和吸附量三价砷为0.181 mg/g,五价砷为0.225 mg/g;MLP对砷溶液吸附动力学可以通过准二级吸附动力学模型描述,R2均高于0.99;MLP对三价砷和五价砷的吸附过程中吉布斯自由能小于0,吸附反应是自发进行的,焓变小于0,MLP对两种价态砷的吸附都是放热反应。研究结果可为改性荔枝皮在果汁类食品中砷脱除方法和工艺的应用提供理论与数据参考。  相似文献   
7.
Heavy metal extraction and processing from ores releases elements into the environment. Soil, being an "unfortunate" sink, has its bionomics impaired and affected by metal pollution. Metals sneak into the food chain and pose risk to humans and other edaphicdependent organisms. For decontamination, the use of an ecosystem-friendly approach involving plants is known as phytoremediation.In this study, different lead(Pb) concentrations(80, 40, 20, and 10 mg kg~(-1)) were used to contaminate a well-characterized soil,(un)supplemented with organic waste empty fruit bunch(EFB) or spent mushroom compost(SMC), with non-edible plant—Lantana camara. Lead removal by L. camara ranged from 45.51% to 88.03% for supplemented soil, and from 23.7% to 57.8% for unsupplemented soil(P 0.05). The EFB-supplemented and L. camara-remediated soil showed the highest counts of heavy metal-resistant bacteria(HMRB)(79.67 × 10~6–56.0 × 10~6 colony forming units(CFU) g~(-1) soil), followed by SMC-supplemented and L. camara-remediated soil(63.33 × 10~6–39.0 × 10~6 CFU g~(-1) soil). Aerial metal uptake ranged from 32.08 ± 0.8 to 5.03 ± 0.08 mg kg~(-1) dry weight, and the bioaccumulation factor ranged from 0.401 to 0.643(P 0.05). Half-lives(t_(1/2)) of Pb were 7.24–2.26 d in supplemented soil,18.39–11.83 d in unsupplemented soil, and 123.75–38.72 d in the soil without plants and organic waste. Freundlich isotherms showed that the intensity of metal absorption(n) ranged from 2.44 to 2.51 for supplemented soil, with regression coefficients of determination(R~2) between 0.901 2 and 0.984 0. The computed free-energy change(?G) for Pb absorption ranged from -5.01 to 0.49 kJ mol~(-1) K~(-1) for EFB-supplemented soil and -3.93 to 0.49 k J mol~(-1) K~(-1) for SMC-supplemented soil.  相似文献   
8.
为探究有机酸对镉在纳米粒级土壤上的有效性及其形态的影响,基于超声—离心—冻融法,应用到四川省名山河流域老冲积黄壤中,获得纳米微粒(≤100 nm),分别研究不同分子量有机酸(柠檬酸、富里酸、EDTA)及其组合(柠檬酸+EDTA、柠檬酸+富里酸、富里酸+EDTA)对土壤纳米微粒吸附Cd~(2+)动力学特性的影响。结果表明,土壤纳米微粒对Cd~(2+)的动力学吸附量大小关系表现为:柠檬酸+EDTA富里酸柠檬酸+富里酸柠檬酸富里酸+EDTAEDTA。总的来看,EDTA的抑制作用最强,最能降低土壤纳米微粒对Cd~(2+)的吸附。  相似文献   
9.
[目的]研究pH、初始铜离子浓度和吸附时间对石英砂-腐殖酸-Cupriavidus gilardii CR3复合体吸附铜离子的影响。[方法]利用等温吸附模型和动力学模型拟合试验数据,通过测定复合体吸附铜离子前后的Zeta电位、扫描电子显微镜-能谱(SEM-EDS)和傅里叶红外光谱(FTIR),研究吸附剂对铜离子的吸附特性及机理。[结果]pH是影响吸附能力的主要因素,静电作用可使复合体表面负电荷增多,提高吸附量。在最适pH(5.0)下,复合体对铜离子的最大吸附量为13.08 mg/g。复合体对铜离子的吸附过程符合化学单分子吸附的Langmuir模型和二级动力学模型。[结论]该研究认为静电作用和单分子化学吸附是石英砂-腐殖酸-Cupriavidus gilardii CR3复合体吸附铜离子的主要机制。  相似文献   
10.
[目的]通过氧化处理提高活性炭吸附量。[方法]活性炭的表面化学性质可以直接影响活性炭对离子液体的吸附,采用过氧化氢、硝酸、过硫酸铵氧化活性炭(F300),改变其表面的官能团含量,合成过氧化氢改性活性炭(HF300)、硝酸改性活性炭(NF300)、过硫酸铵改性活性炭(SF300),研究其对氯化1-丁基-3-甲基咪唑(Bmimcl)和氯化1-辛基-3-甲基咪唑(Omimcl)的吸附影响。[结果]HF300、NF300、SF300表面的含氧官能团显著增加;HF300、NF300、SF300中SF300对含亲水性阳离子的Bmimcl的吸附效果最佳且提升最为显著,吸附容量由TF300的0.19 mmol/g增加到0.29 mmol/g;HF300、NF300、SF300对含疏水性阳离子的Omimcl的吸附无明显变化。SF300对Bmimcl和Omimcl的吸附均符合Freundlich模型;SF300对Bmimcl和Omimcl的吸附符合准二级动力学,Bmimcl在SF300上的准二级动力学速率常数为0.016 3 g/(mg·min),Omimcl在SF300上的准二级动力学速率常数为0.002 2 g/(mg·min)。无机阳离子(Na~+,Ca~(2+))会抑制SF300对Bmimcl和Omimcl的吸附,且Ca~(2+)的抑制效果强于Na~+。SF300对Bmimcl和Omimcl的吸附量随pH的升高呈现出先升高后变低的变化趋势,对Bmimcl和Omimcl的吸附量分别在pH=7和5时达到最大。[结论]氧化处理可以提高活性炭的吸附量。  相似文献   
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