高羊茅光周期调控基因FaCONSTANS亚细胞定位与差异表达分析

构建高羊茅光周期调控基因FaCONSTANS与绿色荧光蛋白基因GFP融合的植物表达载体P-FaCONSTA NS-hGFP,基因枪转化法转入洋葱表皮细胞,荧光显微镜检测融合基因的瞬时表达.并运用实时荧光定量PCR研究光周期调控基因FaCONSTANS在长日照与短日照条件下昼夜24 h的表达差异.结果表明:FaCONST...     

不同土壤不同种植方式普那菊苣的产量分析

在砂土、粘土、壤土3种不同的土壤上以穴播、条播、撒播和育苗移栽4种种植方式种植黔引普那菊苣Cichorium intybus cv.Puna,测定其鲜草产量和再生速度。结果表明：黔引普那菊苣在各种不同质地土壤上采用各种种植方式均有较高的产量。在同质地土壤上,鲜草产量以条播为最高,穴播次之,育苗移栽产量最低。同一播种方式以在壤土上的产量为最高,砂土次之,粘土最低。再生速度在不同处理之间差异均不显著。黔引普那菊苣适宜在各种土壤上种植,但以在土壤肥沃的壤土上种植产量较高,条播、穴播为推广的种植方式。     

黔草3号扁穗雀麦品种比较试验

2002～2005年在贵州南部地区对选育的黔草3号扁穗雀麦与对照品种燕麦、原始群体进行了生育期、株高、鲜草产量、种子产量、茎叶比、营养价值等方面观测对比.结果表明:黔草3号扁穗雀麦除种子产量低于对照品种外,其余生产性能均高于对照品种.     

优良野生牧草毛花雀稗生育特性研究

对野生毛花雀稗不同分株种植处理的成活率、分蘖力、开花结实和根系分布情况进行测定分析,得出以下结论成活率以处理2(两个分蘖植株)最高,为100%;各处理总分蘖数相差不大;处理2和处理3(两个分蘖植株放置10 d)开花结实情况较好,处理1(单个分蘖植株)最差;根系分布情况差异不显著.另对处理2进行了生长速度和再生速度测定,毛花雀稗的生长速度在7月8～15日之间出现峰值,为5.1 cm/d,峰值前半段为保持较低生长水平缓慢增长,5月份后生长开始加快.峰值后半段为保持较高的生长水平缓慢下降趋势,进入11月后生长水平急剧下降.     

多花黑麦草品种比较试验

对特高、富源、杰威、沃土几个牧草品种作了品比试验,测定了生育期、再生性能、营养成分、茎叶比、产草量等。生长速度:沃土(1.440 cm/d)>特高(1.386 cm/d)>杰威(1.278 cm/d)>富源(1.190 cm/d)。初花期茎叶比:特高最小(1.49),其次是杰威(1.88)、沃土(1.92),富源最大(2.27)。产量:沃土和特高分别达到4 413.6、3 920.2 kg/667m2,其次是杰威,富源在试验中产量最低,经方差分析差异达极显著水平。粗蛋白含量:富源>特高>沃土>杰威。粗脂肪含量:特高>沃土>杰威>富源。综合分析,沃土和特高是较好的品种,适宜刈割时期为抽穗前。     

冷季型草坪草混播配方优化组合筛选研究

在贵州气候条件下,通过对草地早熟禾、高羊茅、多年生黑麦草3种冷季型草坪草不同品种的19种混播配方进行了适应性和成坪品质的详细观察测定,筛选出了适应当地气候条件下的优化组合配方3种。     

无机磷溶解菌的分离筛选及其对扁穗雀麦生长的影响

对扁穗雀麦根际溶磷微生物进行分离筛选,测定其溶磷、分泌IAA能力及对扁穗雀麦的促生效果。结果表明,不同菌株对不同无机磷底物具有选择性,以磷酸钙为磷源时,筛选的溶磷菌株都有溶磷活性,其中Br17的溶磷活性最高;以磷酸铝为磷源时,只有Br1、Br7与Br8具有溶磷活性,其中Br7溶磷活性最高。IAA测定结果显示Br4、Br8、Br17与Br24具有较强IAA分泌能力,添加生长素前体物质色氨酸时菌株分泌IAA能力增强。对培养基pH分析发现,筛选的8株溶磷菌株都为产酸型微生物。将纯化后的溶磷菌接种到扁穗雀麦无菌苗,对根长、根数、株高以及生物产量等性状考察发现接种Br8、Br13、Br17与Br24菌株对扁穗雀麦的根系影响较大,主要表现为主根变短,根数变多。接种Br7、Br8、Br13与Br24菌株促进扁穗雀麦株高增高、产量增加。综合分析,Br24在贵州地区的应用潜力最大。     

转录组解析白三叶根际溶磷菌株RW8的解磷机制

采用转录组测序的方法分析了白三叶根际溶磷菌RW8在含有难溶磷(A组)、可溶磷(B组)与无磷(C组)培养条件下差异基因表达。以可溶磷为对照,在难溶磷条件下,分别检测到4782个基因在RW8中上调表达,447个基因下调表达;在无磷组中,共检测到3630个基因上调表达,209个基因下调表达。GO基因注释发现RW8在A组和C组中的差异基因聚类基本相同。生物学过程主要聚类在代谢过程、细胞过程、单细胞过程、刺激应答、定位以及生物反应调节;细胞组分主要聚类在细胞组分、细胞膜、膜组分与高分子配合体等;分子功能主要聚类在催化活性、结合功能与转运功能。代谢途径分析发现2-α-氧代羧、α-亚麻酸、五碳二元酸、脂肪酸、甘氨酸-丝氨酸-蛋氨酸以及缬氨酸-亮氨酸-异亮氨酸等代谢途径的基因显著被富集。挑选10个差异基因并用荧光定量检测其在A、B、C 3种不同培养条件下的基因表达,发现所有挑选基因的表达变化与转录组结果变化趋势相同。液相色谱检测有机酸组成及含量,发现在A组和C组中乳酸、琥珀酸与柠檬酸显著高于B组,富马酸与苹果酸的含量在C组中显著升高, A组与B组差异不显著;α-酮戊二酸的含量在A组中显著增高, B组和C组差异不显著。     

牧草促生菌分离鉴定及对大豆促生性能的研究

以大豆(黔豆 1号)为研究对象，从贵州不同地区采集的根瘤样品中，挑选菌落隆起、边缘整齐、有粘液，且固氮酶活性较高的 6个菌株进行鉴定并制成复合接种剂，分析不同组合处理对大豆的株高、根长、根瘤数、地上与地下部分生物产量等的影响，测定了营养品质粗蛋白(CP)、中性纤维(NDF)、酸性纤维(ADF)、全磷(P)、钙(Ca)的含量，旨在从中筛选出与大豆植株共生匹配最佳的组合菌株。结果表明:经鉴定其中 4株是根瘤菌(R286-1、R287-3、R310-1、R325-3)，2株为内生细菌(R286-5、R287-5)。与单一接种根瘤菌处理相比，大多组合接种剂可显著促进大豆的茎粗，地上部分干物质重量 B2，D1和 D2的效果最明显，A1、B1和 D1增加根系生物量的效果最佳，根瘤数 A2、B2、C1和 D1结瘤最多。加施内生细菌能显著提高植物的 CP含量，复合菌剂比 CK提高 4.6%～13.1%，Ca含量仅 D1比 CK下降11.3%，其他组合提高 4.1%～20.8%，明显降低了ADF含量(除A1、B1、B2、D1)。综合分析，应用生产潜力最大的 4个菌组为A2、B2、C1、D2，为大豆菌肥的研制奠定试验基础。     

促生菌菌株的分子鉴定及对黑麦草的促生效应研究

为明确菌株的种属及其促生效应,筛选优良的根际促生菌,本研究以黑麦草为材料,通过盆栽实验分析菌株的促生效应。结果表明,5个菌株都具有固氮能力,固氮酶活性在110.94～167.64IU/L范围内。经鉴定,CS 1-5为阿氏芽孢杆菌(Bacillus aryabhattai),CS 5-1为Paraburkholderia phytofirmans,CS 8-4为树木伯克氏菌(Burkholderia arboris),CS 8-7为洋葱伯克氏菌(Burkholderia cepacia),CS 10-5为萨拉曼卡假单胞菌(Pseudomonas helmanticensis)。5个菌株对黑麦草的地上生物量、N、P含量及根的生长等均有明显的促进作用,其中菌株CS 8-4和CS 8-7的促生作用显著且较全面,具有开发成微生物菌肥资源的潜力。