滨海湿地无价之宝

正6月8日是第11个世界海洋日和第12个全国海洋宣传日。6月6日,我们来到北部湾大学,参加在此举行的广西主场活动。丰富多彩的现场表演,图文并茂的展板介绍,难得一见的实物展示,如临其境的视频音像……在关心海洋、认识海洋、经略海洋的氛围中,美丽富饶、各具特色、亲近人类的滨海湿地,成为最引人     

基于II型毒素–抗毒素系统构建ε–聚赖氨酸合成酶的链霉菌稳定表达载体

鉴于ε–聚赖氨酸収酵过程对抗生素压力条件的依赖,尝试基于Ⅱ型毒素–抗毒素系统(relBE2sca)构建无选择压力下稳定表达ε–聚赖氨酸的淀粉酶产色链霉菌表达系统:将抗毒素基因relB2sca与ε–聚赖氨酸合成酶基因pls克隆至表达载体,幵导入淀粉酶产色链霉菌pls缺失突变株,将毒素基因relE2sca整合至淀粉酶产色链霉菌的染色体(突变株YY3),获得包含ε–聚赖氨酸稳定表达的突变株YY1。经过多次传代,相比对照组,在不含抗生素压力条件下,突变株YY1依然能够稳定地合成ε–聚赖氨酸。毒素蛋白RelE2sca的表达会导致变铅青链霉菌、阿维链霉菌和链霉菌FR–008等常用链霉菌异源表达宿主的死亡,提示基于Ⅱ型毒素–抗毒素系统(relBE2sca)可作为一种通用的遗传标记。     

一种辅助施工的安全防护栏

<正>1研究背景在供电施工中通常会使用到安全防护栏,以阻挡无关人员误入施工现场。现有的安全防护栏大多都是一个整体,当需要对路面进行拦截时,还需要工作人员搬运多个防护栏组合使用,非常的麻烦,不仅给工作人员的工作带来不便,还降低了防护栏的实用性。为了解决这一问题,我们研制了一种辅助施工的新型安全防护栏。2新型安全防护栏技术方案一组新型安全防护栏由2个防护栏本体组成,其正视剖面(结构)示意图如图1所示,左、右两个防护栏     

沙棘果对高脂膳食大鼠肝脏脂代谢的影响

为了研究沙棘果对高脂膳食大鼠肝脏脂代谢的影响,以60只雄性Wistar大鼠为研究对象,随机分为5组,对照组、高脂模型组、沙棘果低、中和高剂量组。对照组给予基础饲料,其余各组给予高脂饲料喂养,同时试验组每日用不同浓度的沙棘果匀浆液灌胃大鼠。4周后处死动物,采集肝脏,分别测定肝脏脂质、脂代谢相关酶及抗氧化指标,光镜下观察肝脏组织病理改变。结果:沙棘果匀浆液可显著降低肝脏总胆固醇(TC)水平,增加高密度脂蛋白(HDL-C)水平;使肝脏组织总脂酶(LPS)、肝脂酶(HL)和脂蛋白脂酶(LPL)活性增强,MDA生成量减少。结论:沙棘果可降低高脂膳食大鼠肝脏脂质水平,提高肝脏脂代谢酶活性,增强抗氧化能力,减缓肝细胞的脂质过氧化。     

研究生科研能力培养的新举措——扩展学习理论的视角

传统研究生教学导致研究生的知识基础窄化,这与社会变革和社会知识生产对研究生知识基础与能力的要求形成矛盾。研究生要能够在知识生产和社会能力这两个方面都得到发展,必须改革传统的研究生教学框架。新的教学框架需要解决研究生教学如何能够促进研究生的深层次学习,如何能够生产与社会发展相关的知识,如何能够生产培养学生社会变革能力的知识的问题。基于扩展学习理论的研究生教学框架设计可以为解决这些问题提供有益的参考。     

试论测土配方施肥与农业环保及构建和谐社会的关系

农业是我国的第一产业,农业的发展,关系着我国大部分人口的生计生活。现阶段,农业的产业结构转型已经开始落实,环保型农业,就是目前的农业重点发展方向。测土配方施肥是一种先进的农业技术,其对落实农业环保,构建和谐社会具有重要意义。文章主要研究测土配方施肥与农业环保及和谐社会的关系。     

进口茶叶资料的英译方法研究

在茶叶营销活动开展过程中,想要实现理想的营销效果,就必须充分注重产品的营销与推广。对于茶叶产品来说,虽然我国是传统的茶叶大国,但是由于我国茶叶生产长期处于传统阶段,无论其生产技术,还是具体的产品品质都与实际需要之间存在极大差距和不足。本文拟从进口茶叶资料的英语翻译背景分析入手,结合当前进口茶叶资料的英语翻译误区认知,通过结合具体的英语翻译方法分析,从而为进口茶叶资料英语翻译活动开展提供相应基础和保障。     

扁桃AcDHN1基因的克隆及原核表达分析

【目的】 克隆与分析扁桃脱水素基因,为研究脱水素基因在扁桃抗逆机制中发挥的功能提供参考。【方法】 以新疆栽培的扁桃品种‘纸皮’叶片为材料,通过PCR技术克隆扁桃AcDHN1基因并对该基因进行原核表达分析,构建原核表达载体,在大肠杆菌进行表达。【结果】 克隆得到了一个脱水素基因,命名为AcDHN1,GenBank登陆号为KT949395,该基因全长924 bp、编码308个氨基酸的多肽,为稳定的亲水性蛋白,属于Y₂K_n型脱水素,推测蛋白分子质量为32.4 kD,亚细胞定位于细胞核中。将该基因与原核表达载体连接构建重组质粒pET-AcDHN1,然后将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。SDS-PAGE电泳结果表明,该蛋白分子量的大小约为52.7 kD,与预期长度一致。【结论】 对重组蛋白的诱导条件进行优化后结果显示,该基因在IPTG浓度0.1 mmol/L、诱导3 h表达量最佳。