首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   572篇
  免费   23篇
  国内免费   17篇
林业   40篇
农学   34篇
基础科学   13篇
  32篇
综合类   271篇
农作物   47篇
水产渔业   12篇
畜牧兽医   73篇
园艺   50篇
植物保护   40篇
  2024年   2篇
  2023年   13篇
  2022年   15篇
  2021年   17篇
  2020年   22篇
  2019年   28篇
  2018年   33篇
  2017年   7篇
  2016年   12篇
  2015年   20篇
  2014年   15篇
  2013年   22篇
  2012年   29篇
  2011年   29篇
  2010年   21篇
  2009年   24篇
  2008年   43篇
  2007年   29篇
  2006年   37篇
  2005年   24篇
  2004年   23篇
  2003年   20篇
  2002年   21篇
  2001年   16篇
  2000年   10篇
  1999年   14篇
  1998年   12篇
  1997年   9篇
  1996年   9篇
  1995年   1篇
  1994年   6篇
  1993年   5篇
  1992年   1篇
  1991年   3篇
  1990年   6篇
  1989年   2篇
  1987年   2篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
  1984年   2篇
  1983年   2篇
  1982年   3篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有612条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
加工工艺对红茶品质有重要影响,是红茶品质形成的主要因素之一.本文就萎凋、揉捻、发酵和干燥四大工序与工夫红茶品质的关系作了综述,分析工夫红茶加工工艺目前研究的细微差别,以期为改进加工工艺、提升工夫红茶品质提供理论依据.  相似文献   
2.
盐旱胁迫下侧柏幼苗的生理响应及水杨酸的调控作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以侧柏(Platycladus orientalis)幼苗为材料,采用根灌外施水杨酸的方式,探讨盐(200mM NaCl)旱(15%PEG6000)胁迫下侧柏幼苗的生长、叶绿素、活性氧代谢和渗透调节物质含量的响应变化以及水杨酸(0.5mM SA)对其的调控。结果显示:NaCl、PEG6000和NaCl+PEG6000三种胁迫处理抑制了侧柏幼苗的生长、叶绿素、抗氧化物酶(SOD和POD)活性和谷胱甘肽(GSH)含量,过氧化氢(H_2O_2)、丙二醛(MDA)、脯氨酸和可溶性糖含量显著增加,可溶性蛋白则降低,且均表现为复合胁迫介于单一胁迫之间,除GSH外,影响程度均为NaCl>NaCl+PEG>PEG;外施低浓度0.5mM水杨酸可提高侧柏幼苗的生长、叶绿素含量、抗氧化酶活性和GSH含量、渗透调节物质含量,并降低了H_2O_2和MDA积累。研究发现,盐旱复合胁迫对侧柏幼苗生理特性的影响并不是单一胁迫的简单叠加,与单一干旱胁迫相比,盐旱复合胁迫在一定程度上能够缓解干旱胁迫对侧柏幼苗生长的影响;一定浓度水杨酸同样能够有效缓解盐旱单一或复合胁迫对侧柏幼苗造成的生理伤害,提高其抗性。  相似文献   
3.
以红火箭、红火球和百日红3个紫薇栽培品种的种子为试验材料,研究了NAA、IBA和GA3外源激素对紫薇种子发芽率、发芽势、萌发时间等指标的影响。结果表明,3种外源激素均可正向调控红火箭的发芽率,红火球和百日红的发芽率主要受IBA正向调控,10 mg·L-1 IBA显著提高3个紫薇品种的种子发芽率和发芽势,20~100 mg·L-1 GA3均能显著提高3个紫薇品种种子发芽势;1 mg·L-1 NAA、10 mg·L-1 IBA、20~50 mg·L-1 GA3浸泡红火箭种子后,发芽率和发芽势显著高于对照及其他处理。10 mg·L-1 IBA浸泡红火球种子后,发芽率和发芽势显著高于对照及1、5、20 mg·L-1 IBA处理。5和10 mg·L-1 IBA浸泡百日红种子后,发芽率和发芽势显著高于对照及其他处理。其中,1 mg·L-1 NAA、10 mg·L-1 IBA、5 mg·L-1 IBA分别浸泡红火箭、红火球、百日红后,发芽率最高为88.0%、85.3%、87.3%;此外,各处理与对照组起始萌发时间相差不大,1 mg·L-1 NAA、10 mg·L-1 IBA、5~10 mg·L-1 IBA分别使红火箭、红火球、百日红的萌发时间缩短5、3、4 d。试验结果对紫薇栽培品种的苗木快繁提供理论依据和实际生产的支撑。  相似文献   
4.
苜蓿青贮乳酸菌的筛选及其对苜蓿青贮发酵的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为获得苜蓿青贮用乳酸菌,本研究从苜蓿附生乳酸菌中通过抑菌活性、酸化苜蓿粉及结构性糖代谢中间产物的性能指标筛选优良菌株,并研究其对苜蓿(Medicago sativa)青贮发酵的影响。结果表明,1)筛选到抑菌活性较高、酸化苜蓿粉及结构性糖代谢中间产物综合性能较好的菌株ZZU A341,被鉴定为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum);2)青贮90 d,添加该菌株的处理组pH、氨态氮含量低于添加商业菌株(YX)的处理组,显著低于自然青贮(P<0.05)。综上所述,使用该筛选方法获得的优良乳酸菌可有效改善苜蓿发酵品质。  相似文献   
5.
文章立足中国乡村治理的现实背景和客观需求,通过梳理农村电商的发展历程,提出并阐释"农村电商3.0"新概念。结合"互联网+"时代乡村智能化变革的愿景与行动,促使中国农村电商成为连接乡村的新纽带、激活乡村的新平台。  相似文献   
6.
熊忠华  陈小俊  熊件妹 《江西植保》2011,(4):160-162,164
采用1%阿维·鱼藤新型乳油对柑橘红蜘蛛进行田间药效试验。结果表明,1%阿维·鱼藤新型乳油500、1000和1500倍液3个处理对活动螨态均具优异的杀灭效果,药后1d,500倍液处理组防效显著高于对照药剂200阿维·哒3000倍液处理,二者各为99.70%±0.30%和93.64%±2.29%;药后5d,1%阿维·鱼藤新型乳油500、1000和1500倍液3个处理对活动螨态的防效与对照药剂相当,4者防效均高达94.72%以上。此外,1%阿维·鱼藤新型乳油1500、1000和500倍3个处理均对柑橘红蜘蛛螨卵具一定的杀卵效果,其中500倍处理组的杀卵作用较好,校正杀卵率达80.59%±2.51%。  相似文献   
7.
在南方省市,如果要找一处最佳的赏红叶之处,那非湖南的长沙莫属。因杜牧的一句”停车坐爱枫林晚,霜叶红于二月花”,让爱晚亭成为赏红叶的经典胜地;而毛泽东的一首《沁园春·长沙》更写道:“独立寒秋,湘江北去,橘子洲头,看万山红遍,层林尽染。”真不知是这些名诗名句成就了这里红叶的盛名,还是这里的红叶成就了这些名诗名句。爱晚亭:霜叶红于二月花岳麓山位于长沙市湘江西岸,是南岳72峰之一,最高峰海拔300米,山涧幽壑,树木葱翠,风景优美。在群峦叠翠之间错落着晋陶侃、唐裴休、宋朱熹等人的寓所和近代著名革命家黄兴、蔡锷、陈天华、焦达峰等…  相似文献   
8.
陈旺  邓榆  殷俊  官州  金凯  石博妹  黄廷华  姚敏 《南方农业学报》2020,51(12):3066-3072
[目的]明确猪miR-124与其靶基因IQGAP2间的表达调控关系,以及miR-124表达水平与猪巨噬细胞内沙门氏菌数量的关联,为揭示沙门氏菌在感染细胞内存活与增殖的机制提供理论依据.[方法]通过荧光素酶报告基因系统验证miR-124与IQGAP2基因的作用位点;再以GM-CSF诱导的猪巨噬细胞和鼠伤寒沙门氏菌(ATCC 14028)为试验材料,通过实时荧光定量PCR和流式细胞术测定沙门氏菌感染猪巨噬细胞中miR-124和IQGAP2基因的表达及巨噬细胞内沙门氏菌的增殖情况.[结果]miR-124结合位点野生型载体转染的荧光报告信号显著低于miR-124结合位点突变载体(P<0.05,下同),但共转染anti-miR-124序列后能显著增强miR-124结合位点野生型载体的荧光报告信号.经沙门氏菌感染后,猪巨噬细胞中的miR-124表达被激活,感染12、24和48 h后的相对表达量均显著高于沙门氏菌感染前(0 h),而IQGAP2基因表达水平呈显著下调趋势;在沙门氏菌感染猪巨噬细胞内,miR-124表达水平与IQGAP2基因表达水平呈明显负相关(r=-0.92).miR-124高表达组细胞内的沙门氏菌数量显著高于正常巨噬细胞,但miR-124敲低表达组细胞内的沙门氏菌数量显著低于正常巨噬细胞;IQGAP2基因敲低表达组细胞内的沙门氏菌数量显著高于正常巨噬细胞;此外,miR-124高表达+IQGAP2基因敲低表达组细胞内的沙门氏菌数量与IQGAP2基因敲低表达处理组相比无显著差异(P>0.05),但显著高于miR-124高表达组细胞.[结论]沙门氏菌感染猪巨噬细胞中的miR-124表达水平与IQGAP2基因表达水平及胞内沙门氏菌数量呈负相关,即沙门氏菌可通过上调miR-124表达靶向抑制IQGAP2基因表达,从而调节其在猪巨噬细胞内的增殖.  相似文献   
9.
10.
文章分析了近年来云南省迪庆州农产品质量安全监管所存在的问题,并针对问题试着研究相应的对 策,为进一步提高全州农产品安全保障水平和农产品质量提供参考。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号