排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
"蔺行长"夫妻俩人家中惨死2008年1月9日10时左右,内蒙古自治区乌兰察布市四子王旗公安局刑警大队接到报案称,四子王旗大井坡乡发生命案,夫妻二人惨死家中。接案后,四子王旗公安局局长梁爱和带领刑侦人员驱车赶往西毛安村。现场院内一妇女已经死亡,头部有大量血 相似文献
2.
3.
利用烟草表达一种新型鲑鱼降钙素,以期为利用植物系统表达鲑鱼降钙素的研究提供理论参考。首先构建含外源基因“p il-m sCT”的植物双元表达载体p35S-2300-tw in T-DNA s∶p il-m sCT∶NO S-ter,然后通过农杆菌介导法转化烟草,获得卡那霉素抗性烟草128株,其中PCR阳性植株14株(阳性率10.94%);Sou thern b lotting分析表明外源基因已整合到烟草基因组中,拷贝数为2~8个;半定量RT-PCR结果显示,转基因烟草株间“p il-m sCT”转录水平存在较大差异。 相似文献
4.
本实验通过控制不同的闷黄时间获得不同闷黄程度的黄茶样品25个,通过感官审评的方法对黄茶的闷黄度(0-10)进行标定.通过感官审评并结合闷黄度标定选取五个闷黄程度不同的莫干黄芽样品.利用可控温的同时蒸馏萃取法(SDE)提取香气物质,并结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术进行香气组分及特征的比较.研究在五个莫干黄芽中共鉴定得出127种挥发性成分,闷黄程度较高的黄茶,其香气物质含量也相对较高.基于香气分组进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),探寻与闷黄程度相关的香气组分,发现闷黄程度与芳樟醇、苯乙醇、茉莉酮、苯甲醇、茉莉内酯、柠檬烯、紫罗兰酮、苯乙烯等34种香气物质与闷黄程度相关性较高. 相似文献
5.
6.
生态园林观及其实施发展途径 总被引:13,自引:0,他引:13
本文在综合前人有关生态园林论述的基础上,对发展的生态园林内涵作了进一步的补充和分析探讨,并认为要发展生态园林不仅要加深理论认识,更重要的是应该发展一些生态方法在园林中的应用,促进生态园林观的真正实施和发展。本文提出应用长期规划、整体控制下的景观规划和动态规划等生态规划的方法,并提出应用风险-效益综合预评价的方法来进行设计方案的多方案选优决策。 相似文献
7.
以魔芋葡甘聚糖/乙基纤维素为包膜液,制成以颗粒尿素为核心的魔芋葡甘聚糖基缓释包膜尿素。利用Mini型流化床包衣机制备,通过控制包衣过程中的流化床雾化压力、进风温度等参数,探讨各工艺条件对包膜尿素缓释性能的影响,优化操作工艺参数;并对样品的性质指标和缓释性能进行检测。结果表明:在雾化压力为2.4 kg/cm~2、进风温度为77.5℃、喷液速度为18 r/min、包衣结束后用烘箱在70℃条件下对包膜尿素进行热处理可得到缓释性能最佳的产品。初期养分释放率为14.2%,28 d累积释放率为74%,符合国家GB/T 23348—2009缓释肥料的标准。 相似文献
8.
农村专业化养猪势在必行钱虹绍兴县畜牧兽医站绍兴是浙江省生猪的主要产区之一,年生猪饲养量在65万头左右,出栏37~38万头,但93年以来,受多种因素制约,养猪面迅速缩小,生猪形势严峻。据绍兴县农业局历年来基点村的调查表明,养猪农户逐年减少,特别是199... 相似文献
9.
茶树炭疽病是一种严重危害茶叶产量和品质的重要病害,在我国各大茶区均广泛发生。以龙井43和中茶108两个茶树品种为材料,研究炭疽病对茶树叶片光合速率、Rubisco活性、光合相关基因表达和过氧化氢(H2O2)含量的影响。结果表明:未接种茶树炭疽病病原菌的龙井43和中茶108的叶片光合速率无显著差异;接种炭疽病病原菌后,龙井43和中茶108的叶片光合速率均随着接种时间延长而显著降低,接种6 d后,龙井43和中茶108的叶片光合速率分别降低了61.76%和42.04%,Rubisco最大羧化速率(Vcmax)分别降低了33.78%和20.22%,RuBP最大再生速率(Jmax)分别降低了37.67%和20.83%,Rubisco活性也显著下降;接种茶树炭疽病病原菌后光合相关基因表达下调,龙井43和中茶108叶片中CsRbcL的表达量分别降低47.08%和36.36%,CsRbcS的表达量分别降低34.99%和23.90%。此外,接种炭疽病病原菌后,龙井43和中茶108叶片中H2O2含量分别提高174.91%和96.69%。以上结果表明,龙井43比中茶108对炭疽病更为敏感,推测茶树炭疽病发生后叶片光合速率和Rubisco活性的降低可能与叶片中H2O2的过量累积有关。 相似文献
10.
根癌农杆菌介导半夏凝集素基因pBIXPTA对百合的转化 总被引:11,自引:0,他引:11
以百合花丝诱导的胚性愈伤组织为基因转化的受体材料,利用根癌农杆菌介导法将pBIXPTA基因导入百合,组织化学法检测转化后共培养3d的组织块,GUS瞬时表达率可达60%,选择培养20d的组织中约有1%检测到GUS基因的稳定表达。菌液浓度ODeoo值为0.8左右时侵染效果较好,同时于附加100μmol/L的AS可提高转化效率。PCR分子捡测转基因植株部分呈现阳性,初步证明外源基因已整合到百合基因组中。 相似文献