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1.
为了更好地剖析柴达木盆地大风日数的演变特征,利用柴达木盆地9个气象观测站1961~2018年大风日数资料,采用线性倾向估计、M-K突变法对大风日数的年际变化趋势进行分析。结果表明:柴达木盆地1961~2018年平均大风日数呈显著减少趋势。大风日数年际间差异较大,最多年与最少年之差为53d。大风日数的年代际变化在20世纪60~70年代呈增加趋势,20世纪70年代至21世纪10年代呈减少趋势。四季大风日数均呈现出减少趋势,依次是:春季>夏季>冬季>秋季。月平均大风日数变化呈单峰型,1~4月逐月呈增加趋势,5~12月呈减小趋势,4月是一年中大风日数多的月份,处于波峰位置。年和春季大风日数在20世纪80年代左右开始呈下降趋势,春季发生了突变,年未发生突变。 相似文献
2.
为了解不同种源杉木(Cunninghamia lanceolata)第3代种子园实生裸根苗生长状况,以4个国家级林木良种基地1年生苗木为研究对象,分别为福建省将乐国有林场、福建省尤溪国有林场、福建省光泽华侨国有林场,以福建省沙县官庄国有林场为对照(CK)于2020年1月17日对各种源苗木测定苗高、地径、苗木各器官生物量并计算了高径比和茎根比,结果表明:尤溪、将乐和华侨3个场的种源苗木相对官庄(CK)分别高出12.8%、4.7%、2.2%,但相对官庄(CK)之间苗高差异不显著(P>0.05);将乐、华侨和尤溪3个场种源苗木相对官庄(CK)分别增粗了22.6%、16.1%和12.9%,但相对官庄(CK)之间地径差异不显著(P>0.05)。 相似文献
3.
正1事故经过2018年6月22日15时左右,某县所属3个乡镇遭受了强风暴雨的袭击,致使很多树木被刮断或刮倒在高低压线路上,造成高低压供电线路倒杆、断线及配电设施严重损坏和大面积停电事故。17时,暴风雨逐渐停止。95598报修电话响个不停,供电公司立即启动应急方案,组织多个抢修队伍赶赴受灾乡镇进行抢修。马庄村村民马某家中院内有一 相似文献
4.
苹果锈果类病毒火焰海棠分离物全基因组克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】检测从山东青岛采集的有"花脸"症状的火焰海棠(Malus‘Flame’)果实是否带有苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)。【方法】提取带有"花脸"症状的火焰海棠果皮总RNA,设计ASSVd特异性引物,利用RTPCR方法进行检测。设计基因特异性引物扩增ASSVd基因组全长,并进行克隆、测序,利用CLC RNA Workbench4预测其二级结构。用DANMAN软件比对来自中国不同地区、不同寄主的苹果锈果类病毒分离物基因序列。用MEGA-7软件分析山东火焰海棠ASSVd分离物与来自不同国家、不同寄主ASSVd分离物的遗传关系。【结果】从山东青岛采集的表现"花脸"症状的火焰海棠果皮中检测到ASSVd,推测火焰海棠果皮的"花脸"症状可能由ASSVd引起。利用基因特异性引物克隆4条ASSVd基因组全长序列,其长度为333~334 bp,在GenBank的登录号依次为MK102981-MK102984。ASSVd序列比对结果显示,来源于不同寄主的分离物存在差异。系统进化树显示ASSVd不存在明显的地区专化性,进一步对ASSVd二级结构分析发现不同寄主的ASSVd致病区(P)存在明显的差异。【结论】从山东青岛采集的带有"花脸"症状的火焰海棠果实带有ASSVd。本研究从火焰海棠检测到ASSVd,明确其为自然寄主之一,且火焰海棠果实的"花脸"症状形成可能与ASSVd侵染有关。 相似文献
5.
6.
7.
随着社会经济的发展,人们生活水平的提高,对砂糖桔的欢迎程度也在不断的提高。农户在种植砂糖桔的时候,想要保证其高产,就必须要重视其栽培技术。基于此,本文详细的分析了砂糖桔的高产栽培技术以及实施要点,主要包括气温、土壤、品种、种植、幼树管理、病虫防害等。 相似文献
8.
为获得目前引起传染性囊病的病毒对2017年5月山东青岛某蛋鸡养殖场疑似感染传染性囊病的病例进行了诊断和病毒分离。采用琼脂糖免疫扩散试验诊断该病;SPF鸡胚培养、动物接种分离培养病毒,用RT-PCR和琼扩试验鉴定鸡胚分离病毒。结果在琼脂糖免疫扩散试验中该病毒能与传染性囊病阳性血清呈现白色沉淀线;在SPF鸡胚接毒后第3~4天出现鸡胚死亡现象,且胚体皮下出血、绒毛尿囊膜增厚混浊等特征;RT-PCR反应中该抗原能利用特异性引物扩增出目的片段;对30日龄SPF鸡攻毒试验中出现腔上囊肿大,黏膜面有点状出血等病变。结果表明,在实验室确诊了传染性囊病并在鸡胚中成功增殖了该病毒。 相似文献
9.
10.
为建立灵敏、快速的犬细小病毒(CPV)检测方法,本研究针对CPV VP2基因保守序列设计一对能扩增574 bp片段的特异性引物,对纳米PCR的退火温度、引物浓度等反应条件进行了优化,并对其特异性和灵敏度进行了评估。结果表明,所建立的纳米PCR特异性和灵敏性良好,最低核酸检出量为2拷贝·μL~(-1),其敏感性比常规PCR高1 000倍。分别采用纳米PCR和常规PCR,对广西、北京、吉林送检的75份疑似CPV的临床样品进行检测,CPV阳性率分别为89.3%(67/75)和70.7%(53/75),表明该方法具有更高的敏感性,适用于CPV低含量临床样品的检测。本方法的建立为CPV感染的早期快速、灵敏、准确的诊断提供了新方法,为CPV的防控奠定基础,具有重大的临床应用意义和价值。 相似文献