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贵州省黎平县地表覆被变化引起的生态系统碳储量变化 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]对贵州省黎平县地表覆被变化引起的生态系统碳储量变化进行评估,为区域碳源和碳汇管理及"大生态"发展目标提供科学依据。[方法]基于黎平县2005,2010和2015年3期土地利用数据,结合CA-Markov模型和InVEST模型碳储量模块,在对土地利用变化趋势进行分析的基础上定量评估了研究区2005—2025年生态系统固碳能力。[结果]①2005—2015年,黎平县耕地、林地、未利用地呈减少趋势,草地、建设用地、水域呈增加趋势。②2015—2025年土地利用整体变化趋势与2005—2015年一致但幅度增大。耕地由2005—2015年的降幅2.37%到2015—2025年的增幅4.21%,整体趋势发生转变;③2015年黎平县生态系统总碳储量和平均碳密度分别为9.12×10~7 t和206.61 t/hm~2。自2005年以来分别下降2.00×10~5 t和0.45 t/hm~2。2025年黎平县碳储量和平均碳密度分别为8.98×10~7 t和203.44 t/hm~2。[结论]黎平县生态系统固碳能力呈减弱趋势,林地的大面积转出和建设用地的扩张是碳储量下降的直接原因,未来应加强对土地利用结构的优化。 相似文献
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低分子质量的蛋白抗原CFP-10是一种重要的牛分支杆菌早期分泌蛋白.为了检测该蛋白和其他几种抗原在牛结核病诊断中的临床应用,对CFP-10的基因进行克隆,鉴定,并在原核系统中表达.PCR法扩增cfp-10基因片段,连接到pET-22b( )原核表达载体中,再转入表达宿主E.coli BL21(DE3)PlysS菌株内,用IPTG诱导,进行蛋白表达、纯化.分别以CFP-10、ESAT-6、MPT83、MPT70、牛PPD、CFP-10与ESAT-6混合蛋白,MPT83与MPT70混合蛋白为抗原,用间接ELISA法诊断牛结核病.结果表明,以CFP-10与ESAT-6混合蛋白作为抗原检测牛结核病的特异性和敏感性分别达到了100%和63.6%,均超过了其他单抗原或抗原组合,为以筛选合适抗原为基础的血清学诊断技术提供了有力的支持并创造了良好的应用前景. 相似文献
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利用原位杂交技术检测新疆牛结核病标本中结核菌的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用原位杂交技术将地高辛标记的牛结核杆菌特异性探针即248bp基因片段用于检测10份患病牛肺病变组织福尔马林固定切片标本。结果表明:基因探针原位杂交技术对切片标本的检出率较常规涂片染色高,分别为80%和50%,其定位观察到组织切片中的结核杆菌,又能获得有关细菌及其周围组织的原有位置关系,是一种敏感、特异的诊断方法,适应于固定标本、涂片标本的结核菌检测。 相似文献
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结核分支杆菌分子量为65ku的热应激蛋白(HSP65)是一种非常重要的抗原,为了研制结核病核酸疫苗,构建编码HSP65DNA,并将其分别克隆到原核和真核载体中进行了表达。以标准结核分支杆菌H37Rv基因组DNA为模板,用PCR法扩增出HSP65基因,经限制性内切酶消化后,插入真核表达栽体pJW4303中,获得重组质粒pJW-HSP65。同时将HSP65基因插入原核表达栽体pET-22b( ),获得重组质粒pET22b-HSP65。将pET22b-HSP65重组质粒转化大肠杆菌蛋白酶缺陷型菌株BL21(DE3)/PolysS,用IPTG诱导,进行蛋白表达。结果表明,经酶切鉴定和序列测定证实插入片断为目的基因HSP65,构建成功了真核重组质粒pJW-HSP65即可作为结核病DNA疫苗。经SDS-PAGE检验证明可以在大肠杆菌细胞中高效表达,将表达蛋白进行纯化,作为保护性结核杆菌抗原以便检测HSP65DNA疫苗的免疫效果。 相似文献
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颗粒型复合酸化剂-康乐酸加工性能与饲养效果 总被引:1,自引:0,他引:1
在饲料中添加康乐酸这种颗粒型复合酸化剂,由于其良好的流散性及抗吸潮性能,添加到饲料中其混合均匀度比柠檬酸高。另一方面,添加康乐酸的饲料制粒效果比其他酸化剂优,在3.0mm环模下也能顺利制粒,相比之下添加柠檬酸的饲料在3.0mm环模制粒出现严重堵塞,加大了能耗,增加了饲料成本。添加康乐酸比添加柠檬酸仔猪日增重分别提高了6.5%和8.2%,料肉比平均下降3.1%。经济效益的分析结果表明:添加康乐酸比添加柠檬酸饲料成本降低45元/t;仔猪增重成本节省0.22元/kg。 相似文献
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1冬春深挖垦复深度垦复可以疏松土壤,提高肥力,蓄积水分,减少病虫害,促根伸展,增加产量。对于地势平坦、坡度在15度以下的荒芜油茶林实行全垦;对于坡度15度以上,林相对比较整齐的地方实行带垦;坡度在30度以上或土质带砂性的地方实行穴垦,避免垦复造成水土流失。2夏季中耕浅锄夏 相似文献
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利用TB_PCR试剂盒对牛结核病的检测 总被引:5,自引:0,他引:5
应用聚合酶链式反应(PCR)技术制备的TB-PCR试剂盒对来自新疆6个牛场的238份血样、奶样、口腔分泌物标本中结核分枝杆菌进行检测,结果显示:TB-PCR试剂盒对40份奶样样本进行检测,7头为阳性,阳性检出率17.5%。TB-PCR试剂盒对178份血样标本的检测,23头牛为阳性,阳性检出率为12.92%。TB-PCR试剂盒对20份口腔分泌物标本中结核分歧杆菌检测结果均为阴性。本试验中共计检测6个牛场的238份不同标本的PCR阳性牛共计27头,阳性检出率为3.02%。将PCR和传统的PPD检测方法的结果比较显示PPD检出阳性率高于PCR,PPD检出阳性牛39头,检出阳性率6.7%。本试验对口腔分泌物标本的检测结果不理想。总之,TB-PCR试剂盒在检测牛结核病不同标本中显示出快速、特异等优点。为今后牛结核病的检测 相似文献