排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 16 毫秒
1.
种子萌发和幼苗定居是植物生活史中最为脆弱的两个阶段。为了探明高寒草地狼毒(Stellera chamaejasme)种苗定居的生境选择,本研究在其原生境下通过人工控制试验,研究凋落物覆盖对土壤微环境(温、湿度)的影响以及狼毒种子在不同生境条件下的出苗和定居表现。结果表明:凋落物覆盖总体上能够降低土壤温度,提高土壤含水量,且能显著降低表层土壤温度和含水量的日振幅;与对照(土壤裸露)相比,凋落物覆盖显著降低狼毒种子的出苗率和成苗率,但对其越冬存活率的影响并不显著;土壤埋深对狼毒种子的出苗产生显著影响,埋植于表层土壤(< 0.5 cm)的狼毒种子其出苗率和越冬成活率均显著高于深层土壤(2 cm和4 cm)的种子。分析表明,高寒草地凋落物的存在或种子埋植太深均不利于狼毒种苗的定居;因此,草地裸露或促使土壤浅表化的扰动均可促进狼毒种群建立,是导致退化草地狼毒种群扩散的主要生态因素。 相似文献
2.
3.
以祁连山东缘高寒草地瑞香狼毒(Stellera chamaejasme)自然种群为研究对象,测量了不同水平(种群、个体和花序)的开花物候和花寿命,探究了瑞香狼毒开花物候特征和花寿命的进化意义。结果表明:1)该种植物在6月中下旬-7月下旬开花,其种群、个体和花序水平的花期分别为35、18.97和9.80 d。2)种群在个体和花序水平上的开花同步指数分别为0.86和0.78,均只有一个开花高峰。3)单花和花序水平的花寿命与始花期之间均呈极显著负相关关系(P 0.001)。4)花序不同位置小花的花寿命之间存在显著差异(P 0.01),边缘花的花寿命最长,中部花次之,顶部花的花寿命最短。总体表明,瑞香狼毒属于"集中开花模式",花寿命随开花期以及花着生位置的显著变化可能是该物种在高寒地区恶劣的繁殖环境中实现适合度最大化的一种适应策略。 相似文献
4.
5.
以祁连山东缘高寒草地瑞香狼毒(Stellera chamaejasme)自然种群为研究对象,测量了不同水平(种群、个体和花序)的开花物候和花寿命,探究了瑞香狼毒开花物候特征和花寿命的进化意义.结果表明:1)?该种植物在6月中下旬-7月下旬开花,其种群、个体和花序水平的花期分别为35、18.97和9.80?d.2)?种群在个体和花序水平上的开花同步指数分别为0.86和0.78,均只有一个开花高峰.3)?单花和花序水平的花寿命与始花期之间均呈极显著负相关关系(P?0.001).4)?花序不同位置小花的花寿命之间存在显著差异(P?0.01),边缘花的花寿命最长,中部花次之,顶部花的花寿命最短.总体表明,瑞香狼毒属于"集中开花模式",花寿命随开花期以及花着生位置的显著变化可能是该物种在高寒地区恶劣的繁殖环境中实现适合度最大化的一种适应策略. 相似文献
6.
阐述了黑土的概念,总结了中国和乌克兰黑土在分布上的异同;通过比较两国黑土在地形、气候、母质和植被等成土因素,认为两者虽同属黑土,但仍存在诸多差异,因此在保护和管理方面应因地制宜 相似文献
7.
被子植物的繁殖性状在很大程度上被认为是通过传粉者介导的自然选择而进化。为了探究狼毒花性状的适应性,以天祝高寒退化草地狼毒为研究材料,通过检测其繁殖相关性状的选择差和选择梯度,探讨了该物种花表型的适应性及可能的选择机制。结果表明:单花序小花数和冠筒长具有显著的选择差和选择梯度(P<0.05),即受到正的定向选择作用;同时,两性状也检测到显著的非线性选择梯度(P<0.05),表现出稳定选择趋向。株高(即花序高度)受到负定向选择作用,其选择梯度为-0.102±0.039(P=0.008);其他性状,如花冠口大小和单株丛花序数均未检测到显著的选择作用。总体表明,在该研究种群,狼毒的部分繁殖性状表现出适应性进化趋势,株高相对较矮、花筒较长和花序小花数较多的个体越有利于其适合度实现而受到选择。 相似文献
8.
9.
通过实地调查与对比试验,对红松人工纯林、人工混交林和天然林3种林分不同土层的土壤养分状况进行了分析和研究。结果表明,不同林分的土壤养分含量差异较大,随着土层深度的增加,3种林分的土壤养分含量均出现逐渐下降的趋势。土壤有机质含量、全量养分含量和速效养分含量均在0—15cm土层中达到最高值。其中红松天然林最高,依次为红松人工混交林和红松人工纯林。3种林分中钾素含量比较丰富,全磷含量维持在较低水平,土壤pH值下降缓慢。红松人工纯林土壤有酸化趋势,pH值在5.08~5.37。因此,红松人工纯林应及时进行更新,以防止土壤环境的恶化。 相似文献
10.