DNA条形码与FTIR在石斛分析中的联用

目前市面上石斛种类混淆和以次充好现象的频发。为建立石斛快速分析鉴定体系,测试常用的植物DNA条形码能否适用于石斛鉴定,并探讨DNA条形码与FTIR联用的可行性,本研究选择常用的植物DNA条形码并结合FTIR技术对市面上常见的9种石斛进行了分析。结果表明,9种石斛的ITS2序列的种间遗传距离最小值大于种内遗传距离最大值,且平均种间遗传距离为平均种内遗传距离的58倍。ITS2序列具有作为石斛鉴定DNA条形码的潜能,且优于psb A-trn H序列的石斛鉴别能力。此外,基于FTIR还获取了9种石斛的特异性红外光谱,并基于峰形、峰高、峰强等进行了简单的组分分析,发现金钗石斛、铁皮石斛、铜皮石斛和密花石斛具有相对较高的含糖量。本研究首次将DNA条形码与FTIR技术联用,为石斛的快速分析鉴定提供了可能。     

广东河源地区松墨天牛成虫林间诱捕试验

松墨天牛是一种严重危害松林的蛀干害虫。该文采用不同诱捕器及不同引诱剂进行了松墨天牛的野外诱捕试验及种群动态监测。结果表明:3种组合均能引诱松墨天牛,而厦门诱捕器与APF-Ⅰ型引诱剂组合的引诱能力最强;4~11月野外均有松墨天牛成虫持续羽化,5~6月为高发期,诱捕量占全年56%。     

国际重要数据库收录中国医学期刊现状与提高中国医学期刊国际地位的建议

收集了美国、英国、德国、俄罗斯、日本、荷兰、波兰、菲律宾等国家28种国际重要数据库收录中国（含台湾、香港、澳门）期刊情况；截至2011年3月20日，共收录2 324种，其中医学期刊610种。详细介绍了SCI、MEDLINE、CA、BA、INSPEC等18个国际重要数据库收录中国医学期刊情况，简要介绍了国际数据库遴选期刊的要求。15年来，中国高校科技期刊研究会、中国科学技术期刊编辑学会国际检索系统咨询部（以下简称“国际部”）通过多次与各大国际检索机构联系、沟通，逐步掌握了各国际数据库的规模、学科范围、遴选新刊标准，陆续推荐了300余种中国医学期刊，并产生了明显效果。建议中国期刊积极贯彻国家标准，遵循国际标准和惯例，不断提高期刊的质量，包括英文摘要的质量，促进中国期刊与国际文献编排格式接轨，不断提高中国医学期刊在国际文献领域的学术地位。     

天目山深溪流域晚更新世晚期以来环境演变

运用多种研究方法对天目山深溪流域晚更新世晚期以来的环境演变进行了系统分析，结果表明，１．晚更亲晚期以来本区至少经历了２个冷期即末次冰期盛冰期，新仙女木时期和３个温暖期；２．在末次冰期盛冰期时本区的年平均气温未低了０℃，不具备冰川发育条件，至多为一种冰缘环境。     

种子人工陈化处理时有机自由基与种子活力的关系

对水稻、小麦和芝麻种子在人工加速陈化的条件下,其有机自由基含量、α-醛在种子吸涨期间的释放量与种子活力的关系进行了研究。结果表明:种子内稳定自由基含量与种子活力无关,而α-醛在种子吸涨期的释放量随陈化天数的增加而增加,种子活力随之下降,二者间的相关系数r=一0.8735。     

老鸦瓣离体培养再生小鳞茎的研究

以老鸦瓣鳞片为外植体,研究了不同处理对老鸦瓣小鳞茎的诱导和生根的影响。结果表明:外层的鳞片分别优于中层和内层,凹面朝上的接种方式优于凹面朝下的接种方式;多种植物生长剂组合均可诱导鳞片产生小鳞茎,但以TDZ 0.3mg/L+6-BA 2.0mg/L最优,其诱导率可达93.3%,小鳞茎数可达12.21个;小鳞茎在1/4MS+NAA 0.1mg/L+IAA 0.3mg/L的培养基中表现最好,生根率达97%,移栽成活率达98%。     

超高产水稻开花结实期间叶片衰老与活性氧代谢的关系

 对超高产水稻培矮64S/9311和协优9308从抽穗到籽粒成熟过程中剑叶中H2O2 、膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）、组织自动氧化速率、脂氧合酶（LOX）及保护酶超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶（POD）和抗坏血酸过氧化物酶（ASP）的动态变化过程进行了测定。结果表明，协优9308的剑叶衰老较慢。2个材料的剑叶叶片衰老可能原因是叶片内SOD、CAT、ASP活性过早下降，LOX活性增加，进而导致膜脂过氧化，使活性氧代谢失调，引起叶绿素和蛋白质降解，培矮64S/9311的各项生理指标比协优9308早衰老，而且乳熟期是培矮64S/9311早衰的关键时期。     

利用深度测序技术鉴定疑似桑花叶卷叶病感病桑树叶片中的相关病毒

植物通过小干扰RNA(siRNA)介导的RNA干扰机制来防御外来病毒感染,通过对感病植物材料小RNA(sRNA)的深度测序,获得这一过程中产生的与病毒序列高度一致的siRNA序列信息,可以快速地鉴定侵染植物的病毒组成。以采集自浙江省桐乡市桑园疑似感染桑花叶卷叶病(原称桑花叶型萎缩病)的桑树叶片为材料提取总RNA,构建sRNA文库并进行深度测序,对测序得到的总sRNA进行组装后,比对鉴定出桑花叶卷叶病相关病毒(mulberry mosaic leaf roll-associated virus,MMLRa V),并分别得到占MMLRa V 2个组分全基因组14.19%和21.86%的核酸序列。进一步以感病桑叶组织的总RNA为模板,通过RT-PCR扩增获得部分MMLRa V基因组序列,经Sanger测序确定采集的感病桑树叶片中只存在MMLRa V。通过生物信息学方法分析表明,MMLRa V来源siRNA在基因组中的长度分布、5'端碱基偏好性及热点区分布等具有明显特点。研究结果显示,利用siRNA深度测序技术鉴定桑树病毒是非常高效的手段。