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1.
2.
对华北绣线菊的嫩枝扦插繁殖进行了研究,结果表明:华北绣线菊的生根率因生长调节剂的种类及浓度、插条采集部位与长度、扦插基质的不同有显著差异;适宜的环境条件和合理的管理措施可以提高扦插生根率。采自枝条中部的插穗成活率最高,可达91.5%;长8cm的插穗生根率最高,可达92.5%;扦插基质对插穗生根有一定的影响,珍珠岩与沙子的混合基质扦插生根情况好于单纯用两种基质扦插,NAAI、BA均能提高华北绣线菊的扦插生根率,但以浓度为200mg/L的IBA促进效果最好,生根率可达93.5%,平均根数达10.5条,平均根长达2.31cm。  相似文献   
3.
为了有效防治火龙果溃疡病,本实验通过菌种的分离与纯化、致病性测定、形态学观察、rDNA-ITS序列分析和药剂室内毒力测定,对引起火龙果溃疡病的病原菌进行了鉴定及抑菌药剂的室内筛选。结果表明,菌株P1与新暗色柱节孢的相似性达100%,结合形态学分析确定该菌株就是火龙果溃疡病的病原菌;13种药剂中40%氟硅唑乳油、10%苯醚甲环唑水分散粒剂、50%多菌灵可湿性粉剂和12.5%烯唑醇乳油的抑菌效果最好,EC50分别为0.0507mg/L、0.1317mg/L、0.1832mg/L和0.1731mg/L。结果可为火龙果溃疡病的防治提供科学参考。  相似文献   
4.
本文介绍了目前我国再生稻的发展现状,从发育遗传和生理生态角度综述了近年来再生稻产量形成的研究进展,提出采用人工收割高留桩栽培再生稻时,选择头季分蘖力相对较弱、再生季再生力强的重穗型杂交籼稻品种(组合)易获高产;而采用机械化收割低留桩栽培再生稻时,选择具强低位芽再生力的杂交籼稻品种或感光性弱的重穗型杂交粳稻品种(组合)、籼粳交水稻品种(组合)易获高产。头季成熟期至再生季齐穗期根系活力的强弱,直接影响再生季产量的高低,再生季稻高产的前提是健壮的头季根系和一定数量新生根系的有效结合,这有利于促进腋芽的萌发成苗、增加每平方米穗数,是再生稻高产增产的关键。在此基础上,提出适时早播、畦栽沟灌、二次烤田、重施促芽肥、适高留桩的人工收割高留桩再生稻栽培技术,并从品种选择、再生季施肥、留桩高度等方面探讨了机械化收割低留桩蓄留再生稻的关键栽培技术及生理生态机制。最后提出了我国再生稻发展亟待解决的几个问题,认为当前轻简化的机收低留桩再生稻是我国再生稻发展的方向,并对机收低留桩再生稻的进一步研究作了展望。  相似文献   
5.
近年来,武夷山市农科所在本所稻田上进行春大豆———稻两熟制高产栽培模式技术示范,取得粮经双丰收,是农民增产增收的一种好模式,值得大力推广。一、春大豆一稻两熟制的效益分析1.经济效益本试验示范面积4.5亩,春大豆选用温洲60天种在三月初播种,五、六月份气候温和,雨量充沛,有利于春大豆开花、结实,二季稻选用汕优多系一号,七月初插秧,八、九月份高温多日照,有利于晚稻孕穗扬花。据实割测产,头季鲜豆产量达501.4公斤,按当时市场价6元/公斤计,亩产值达3008.4元,二季晚稻亩产617.6公斤,亩产值达1062.3元,两…  相似文献   
6.
血药浓度法生物等效性试验是兽药生物等效性研究的重要方法。为科学规范兽用化学药品生物等效性研究,保障兽药安全、有效、质量可控,在已发布实施的《兽用化学药品生物等效性试验指导原则》基础上,农业农村部兽药评审中心参考相关最新技术指导原则,结合国内兽药研究现状,修订发布了《兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则》。本文针对该指导原则的适用范围、试验设计的内容进行阐述,旨在加强研发单位或相关临床试验机构对此指导原则的理解,对生物等效性试验的有效开展提供指导与帮助。  相似文献   
7.
拟除虫菊酯被认为是有机磷农药的安全替代品,因此当有机磷农药被禁限使用时,其应用显著增加.目前,拟除虫菊酯销量约占世界杀虫剂总额的20%.这类农药的长期、广泛使用既带来了经济效益,也造成了环境污染,危害人类及其他非靶标生物.针对这一问题,已开发出多项修复技术,其中微生物法高效环保、成本低廉,已成为修复拟除虫菊酯污染的最优方法.笔者综述了最新分离的拟除虫菊酯降解菌株及其特性;拟除虫菊酯降解酶及其基因;拟除虫菊酯及其代谢产物(间苯氧基苯甲酸等)的降解途径.此外,还提出了拟除虫菊酯类农药微生物降解研究的发展趋势和需要进一步解决的问题.  相似文献   
8.
当前,由于动物疫病的变异和外来疫病的传入给动物疫病防控工作带来巨大的挑战,动物疫病防控工作已成为一项复杂性、艰巨性、长期性的重点工作。宁阳县畜牧兽医相关部门深入分析当前形势,积极探索新思路,多举措加强重大动物疫病防控体系建设,确保清净无疫。  相似文献   
9.
本文就兽用消毒剂评价试验中有关中和剂的选择和鉴定试验要求、定性和定量杀菌试验步骤及评价标准进行了探讨,以期能对新型兽用消毒剂的开发研究提供帮助。  相似文献   
10.
宠物用抗肿瘤药正在成为研发热点,美国FDA于2009年发布了伴侣动物用抗肿瘤药指导原则,EMA发布了犬猫用抗肿瘤药指导原则并于2022年1月28日开始实施。本文采用EMA的框架维度对两个指导原则安全性和有效性评价的关键技术要点进行分析,为研发者提供参考。  相似文献   
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