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1.
为探究不同农业有机废弃物作为基肥对辣椒生长质量及根际土壤酶活性的影响,以皱皮椒为试验材料,采用盆栽方式,把经过发酵处理并添加EM菌的农业有机废弃物与鸡粪、红土按相同比列混合均匀进行试验。结果表明,施用茶渣处理较其他处理能显著增加辣椒株高、茎粗、鲜干质量及叶绿素含量,而且施用茶渣处理显著提高了土壤中腐殖质含量及蔗糖酶活性。综上,茶渣作为基肥能对辣椒生长及土壤腐殖质、土壤酶活性产生正反馈作用。  相似文献   
2.
为探究松树皮在茄果类蔬菜穴盘育苗基质中的应用,以充分发酵并经过EM菌液浸泡的松树皮为主要原料,按不同比例混配蛭石、珍珠岩及发酵鸡粪,在温室条件下研究不同比例的松树皮基质对辣椒和番茄生长指标的影响。结果表明:复合机质中,松树皮、蛭石、珍珠岩和发酵鸡粪的比例为5:2:2:1时,辣椒和番茄幼苗的生长情况最好,株高、茎粗、鲜干重、壮苗指数、叶绿素、可溶性糖含量与对照(CK)最接近。因此,该配比基质可用于辣椒与番茄穴盘基质育苗。  相似文献   
3.
[目的]验证花药特异性启动子LAT52能否在甘蓝花药中发挥功能。[方法]从番茄中扩增得到LAT52核心序列608 bp,进行序列分析,连接LAT52启动子到双元表达载体p BI121,转化农杆菌GV3101,用农杆菌浸染法侵染甘蓝幼苗下胚轴,获得2株阳性植株,对转基因甘蓝植株的花蕾、花药及花粉进行GUS染色。[结果]LAT52核心序列608 bp具多个与花粉特异性表达相关的元件,浸染的LAT52启动子仅在花药及花粉中表达出蓝色,其他部位未染上蓝色。[结论]LAT52启动子仅在甘蓝花药及花粉中特异性表达。  相似文献   
4.
 探索不同浓度的6 BA和AgNO3对甘蓝叶片分化的影响,以期为甘蓝基因工程育种,尤其是质体基因工程育种奠定基础。试验以甘蓝叶片作为外植体,研究了不同浓度的6 BA,AgNO3对甘蓝叶片芽分化的影响。结果表明:在MS+6BA1mg/L+AgNO3 0.01mg/L的培养基上芽的诱导率最高,达到96.7%。增殖率最高的培养基为MS+6BA 1mg/L+AgNO3 0.05mg/L,达到7.99。叶片高效离体再生体系的建立,为甘蓝叶绿体基因转化打下了一个良好基础。  相似文献   
5.
辣椒嫁接栽培研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了国内外辣椒嫁接栽培效果与抗病增产机制方面的研究进展,包括砧木的筛选与利用、嫁接技术研究、嫁接栽培效果、抗病增产机制以及辣椒嫁接栽培与机理研究中存在的问题。  相似文献   
6.
生菜组织培养再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以“四季耐热抗抽薹”生菜为试材,10d苗龄的真叶为外植体,MS培养基为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA激素配比,经愈伤组织诱导、芽分化、生根3个步骤的离体培养,建立生菜快速、高频再生体系,以期为进一步研究生菜遗传转化奠定基础.研究表明:该品种最佳诱导外植体分化培养基为MS+0.15 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,出愈率达到100%,出芽率达到87%.  相似文献   
7.
 将含有魔芋AGPase反义基因的质粒pBAGP通过冻融法转化到根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株LBA4404中,再采用叶盘法将其转化进番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)栽培品种“合作908”中,获得含AGPase基因的番茄抗性植株。最后,经卡那抗性鉴定、NPTⅡ基因和AGPase基因PCR扩增和PCR-Southern杂交检测表明,反义AGPase基因成功整合到番茄基因组,为番茄改良品质育种奠定了材料基础。  相似文献   
8.
一段烟草核基质结合区的分离及对转基因表达的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
 采用PCR方法,从烟草基因组中分离了一段核基质结合区(matrix attachment region,MAR),将其构建到β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)基因(uidA)的两侧翼,形成MARs调控的植物表达载体,将此表达载体与不含MARs序列的植物表达载体通过农杆菌转化烟草。对转基因植株进行GUS活性定量测定,结果表明,MAR可以提高外源uidA基因的表达水平,与不含MAR的转化植株相比,外源基因的平均表达水平提高了1.5倍,最高达6倍,但MAR的引入不能降低转基因植株个体间表达水平的差异。  相似文献   
9.
采用PCR方法,从甘蓝基因组中克隆了一段短散布元件序列(Short Interspersed Nuclear Element,SINE),该SINE具有核基质结合区(matrix attachment region,MAR)的结构特征,将其构建到β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)基因(uidA)的两侧翼,形成SINE调控的植物表达载体,采用农杆菌介导法,将含SINE序列和不含SINE序列的植物表达载体导入烟草中.对转基因植株进行GUS活性定量测定,结果表明,SINE表现出类似MAR的功能,可以提高外源uidA基因的表达水平,与不含SINE的转化植株相比,外源基因的平均表达水平提高了2倍,但转基因植株个体间表达水平存在较大的差异.  相似文献   
10.
 为检验甘蓝短散布元件(SINE)对植物转基因表达的影响,采用PCR方法,从甘蓝基因组中克隆了一段短散布元件序列(Short Interspersed Nuclear Element,SINE),该SINE具有核基质结合区(matrix attachment region,MAR)的结构特征,将其构建到β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)基因(uidA)的两侧翼,形成SINE调控的植物表达载体,采用农杆菌介导法,将含SINE序列和不含SINE序列的植物表达载体导入烟草中。对转基因植株进行GUS活性定量测定,结果表明,SINE表现出类似MAR的功能,可以提高外源uidA基因的表达水平,与不含SINE的转化植株相比,外源基因的平均表达水平提高了2倍,但转基因植株个体间表达水平存在较大的差异。  相似文献   
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