珠兰叶斑线虫病的发生发展

草莓芽线虫（Aphelenchoides fragariae)能在歙县珠兰芽内存活越冬，但不引起芽的病变。定期分离室外离体珠兰病叶证实，土内或土表病叶中的部分草莓芽线虫可在南京越冬。酸性品红乳酚油染色镜检证实，气孔是草莓芽线虫无伤侵入珠兰叶片的唯一途径，初显症状的新鲜病叶浸入2小时可诱导线虫自气孔向叶表逸出。     

利用同源菌株融合改良农抗5102产生菌Ⅰ.原生质体的制备、再生和融合

报道了农抗５１０２产生菌同源菌株９０－１１、ＦＲ－００８及ＷＨ－１相互之间融合研究的前期结果。３菌株原生质体制备的适宜酶解温度和时间均为３２℃和１．０～１．５ｈ，但所需溶菌酶量则有异：９０－１１为２～４ｍｇ／ｍｌ，ＦＲ－００８为６ｍｇ／ｍｌ，ＷＨ－１为２ｍｇ／ｍｌ。将各菌株的原生质体在－２０℃下冻存１个月内的相对再生率可维持在７０％以上，２个月以内仍可达６０％以上。以５０％ＰＥＧ１０００诱导融合各组合的融合频率是，９０－１１×ＷＨ－１为１０－２，ＦＲ－００８×－９０－１１以及ＦＲ－００８×ＷＨ－１均为１０－３。     

利用同源菌株融合改良农抗5102产生菌

报道了农抗５１０２产生菌同源菌株９０－１１、ＦＲ－００８及ＷＨ－１相互之间融合的前期结果。３菌株原生质体制备的适宜酶解温度和时间均为３２℃和１．０－１．５ｈ，但所需溶菌酶量则有异；９０－１１２－４ｍｇ／ｍｌ，ＦＲ－００８为６ｍｇ／ｍｌ，ＷＨｏｏ ２ｍｇ／ｍｌ。将各菌株的原生质体在－２０℃下冻存１个月内的再生率可维持在７０％以上，２个月以内仍可达６０％以上。以５０％ＰＥＧ１０００诱导融合组合的融合频     

几种粉剂配方对小麦赤霉病菌的毒力和田间防效

测定表明，１＃配方和治萎灵ＳＬ的抑菌效果相近，ＥＣ５０值分别为１．２５ｍｇ·ｋｇ－１和１．１２ｍｇ·ｋｇ－１。在开花初期进行田间喷洒６２５ｍｇ·ｋｇ－１有效成份的药液，１＃、２＃配方和治萎灵ＳＬ的田间防效分别达８３．４３％、８２．２７％和８３．０８％，高于３＃配方的７２．４６％和多菌灵ＷＰ的６６．７０％，１＃、２＃配方显示出替代治萎灵ＳＬ和其它药剂在生产上应用的潜力。     

室内和温室筛选腐霉生防菌的两种生物测定方法

 传统的筛选腐霉生防菌的方法主要有琼脂培养基和温室生物测定法。琼脂培养法因脱离寄主而有漏筛、错筛之弊,温室生物测定则相对耗工、费时,成本高,不适于初级筛选。     

利用同源菌株融合改良农抗5102产生菌Ⅲ.融合子产生新活性物？…

农抗５１０２产生菌同源菌株９０－１和ＦＲ－００８的原生质体融合重组子ＳＲ－７能产生１种两亲本所没有的抗细菌活性物质。该特可用７２４弱酸性阳离子树脂从发酵滤液中吸附,以７％硫酸解吸后,经７１７强碱性阳离子树脂柱层析精制,经热稳定性、酸碱稳定性,纸电泳,纸层析谱、紫外吸收光谱和呈色反应等多项试验检测,初步判定为１种强碱性水溶性氨基糖苷类抗生素。它具有广谱抗Ｇ＾＋、Ｇ＾－细胞的活性,对各种真菌和酵母无活     

链霉菌的抗药性和营养缺陷型标记研究

对吸水链霉菌应城变种和泾阳链霉菌进行了抗药性和营养缺陷型突变株标记。２种链霉菌对ＮＴＧ的诱变反应基本相似，在ＮＴＧ用量为３ｍｇ／ｍＬ、诱变致死率达９９％时，营养缺陷型突变频率较高，富集培养能提高营养缺陷型检出频率，所获营养缺陷型菌株以氨基酸缺陷型为主。     

离心除菌与巴氏杀菌在原料奶预处理中应用的研究

原料奶中的细菌数是原料奶一项重要的微生物指标,巴氏杀菌可以杀死牛乳中的绝大部分细菌,但不能杀死全部的耐热芽孢,这些残留的芽孢在牛乳后续的加工过程中,很容易被激活,导致产品细菌数增多。使用离心除菌分离机能保证原料奶质量,可以在55~60℃下清除54%~70%的芽孢,之后与巴氏杀菌装置配合使用,除菌效果极佳,可以延长原料奶的保存期限。本文研究了影响离心除菌机与巴氏杀菌机除菌效果的因素,以期对乳品厂的实际生产有一定的指导意义。     

玉蜀黍黑粉菌担孢子萌发及侵染过程的研究

从担孢子的体外萌发,人工接种方法、萌发,侵染和扩展过程的扫描电镜及乳酚油组织透明法观察几个方面研究了相互亲和的基因型的玉蜀黍黑粉菌担孢子培养物。结果表明(1)担孢子体外环境水份的连续蒸发和丧失可能是担孢子萌发的决定性因素;(2)玉蜀黍黑粉菌的质配及双棱菌丝体的形成需要在寄主组织内的特珠环境下才能完成;(3)注射接种是用担孢子诱发玉米苗发病的最有效的方法,其技术关键是让悬浮液自苗基部注入沿未展开的叶束上升到顶部苗心溢出;(4)担孢子的萌发及侵入完成于接种后3～24h;(5)接种后4～6d 左右,寄主肿瘤出现前,受侵杂组织内已充满网状的双棱菌丝体。     

利用同源菌株融合改良农抗5102产生菌 Ⅲ.融合子产生新活性物质的分离、精制和初步鉴别

农抗５１０２产生菌同源菌株９０１１和ＦＲ００８的原生质体融合重组子ＳＲ７能产生１种两亲本所没有的抗细菌活性物质。该物质可用７２４弱酸性阳离子树脂从发酵滤液中吸附,以７％硫酸解吸后,经７１７强碱性阳离子树脂柱层析精制。经热稳定性、酸碱稳定性、纸电泳、纸层析谱、紫外吸收光谱和呈色反应等多项试验检测,初步判定为１种强碱性水溶性氨基糖苷类抗生素。它具有广谱抗Ｇ＋、Ｇ－细菌的活性,对各种真菌和酵母无活性。