基于PCA-GA-SVM的甘蔗收获机运行状态识别

由于甘蔗收获机在收获过程中智能化水平较低,依靠人工操作很容易对甘蔗收获机的运行状态产生误判,从而造成物流通道堵塞、能源浪费、收割效率低。针对这些问题,提出一种基于主成分分析(PCA)、遗传算法(GA)和支持向量机(SVM)状态识别模型。首先,通过实地采集甘蔗收获机刀盘轴、行走轴、切段轴和风机轴扭矩和行驶速度特征信息,然后通过PCA进行数据降维,最后利用GA优化参数C、γ,使用每个特性信息来训练SVM,对甘蔗收获机运行状态进行分类。结果表明:PCA-GA-SVM状态识别模型对甘蔗收获机运行状态的识别准确率为93.75%,建模时间为3.688 s,与SVM(81.25%,9.487 s)、PCA-SVM(87.5%,5.817 s)和GA-SVM(90%,8.969 s)进行对比,该模型具有最高准确识别率和最快建模速度,具有较大的应用价值。     

加强配电变压器运行管理的措施

由于农村广大电力客户居住分散，农村供电形成了点多、线长、农综配电变压器多的特点，配电变压器的故障率也较高。为此，笔者结合工作实际，针对如何加强配电变压器的运行管理，保证其安全运行，提高农村供电的可靠性和经济性提出建议。     

宿主细胞磷酸激酶在新城疫病毒感染中的作用

为探讨磷酸化通路在新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）感染中的作用,使用多种蛋白磷酸激酶抑制剂和激活剂预处理细胞,比较处理后NDV在细胞上生长状况的差异。结果显示NDV在PKC蛋白激酶抑制剂处理的细胞上的生长受到抑制,这种抑制作用能够被PKC蛋白激酶激活剂中和,而PKA蛋白激酶抑制剂和p38MAPK蛋白激酶抑制剂对其影响不大。通过PKC蛋白激酶抑制剂的细胞毒性试验证实,这种抑制作用不是由于药物对细胞的毒性或者因药物加入而改变培养基pH值而造成的。病毒在staurosporine处理的细胞上的生长曲线试验显示,浓度在20~200 nmol/L能对病毒感染产生抑制作用,并且药物浓度越高,上清中病毒的滴度相对越低。本研究结果表明PKC磷酸化通路在新城疫病毒的感染过程中发挥了重要作用。     

双城市奶牛临床型乳腺炎流行病学调查

<正>奶牛乳腺炎(mastitis)是指奶牛的乳腺组织内发生了某种类型的炎症,并伴有不同程度的乳汁物理、化学及微生物学变化,通常是由于病原微生物感染、饲养管理、环境因素、奶牛自身及遗传因素等综合作用引起的。乳腺炎不仅使发情配种的时间延长、奶牛的生产性能降低,而且还严重度地影响牛奶制品的品质,危及人类健康。为了掌握双城市奶牛乳腺炎的发病情况,有效控制奶牛乳腺炎的发生,为广大养殖户和兽医工作者提出切实可行的防治措施,提高奶牛的生产率,减少经     

奶牛小肠套叠的诊疗报告

奶牛肠套叠在临床上不多见,笔者参与治疗多例,现将几例肠套叠总结归纳如下。1发病情况及临床症状病例1:双城市水泉乡胡某的1头黑白花奶牛,7岁龄。2002年9月13日下午,畜主发现该牛食欲、反刍消失,排少量稀粪,从肛门排气,且出现不愿站立,频频回顾腹部,站立时后肢踢腹等腹痛症状。找当地兽医诊治,至15日不见好转,但腹痛症状消失,一天未见排粪。喝水后腹胀,转入我校兽医院诊治。临床检查:体温38.9℃,脉搏96次/分,病牛耳尖发凉,结膜充血,皮肤弹性降低,眼窝轻度塌陷,呈中等程度脱水;听诊第1心音增强、第2心音减弱,腹部胀满,腹围增大,瘤胃内充满气…     

奶牛皱胃变位的诊治与体会

奶牛皱胃变位在兽医临床上属常见多发病之一,约占奶牛饲养量的4%～6%。包括皱胃左方移位,即皱胃通过瘤胃腹囊的下方移至瘤胃的左侧,夹在瘤胃与左侧腹壁之间,占皱胃变位发病率的80%;皱胃右方变位又包括皱胃右方顺时针扭转,即皱胃经瓣胃的下方向后、向上经顺时针方向移至瓣胃的后上方,     

猪瘟的诊断

猪瘟(Swine fever,SF)在欧洲称为古典猪瘟(Classicalswine fever,CSF),是猪的一种高度传染性疾病,其特征为急性经过、高热稽留、死亡率很高和小血管壁变性引起的出血、坏死等变化。病原为猪瘟病毒(CSFV),是一种小RNA病毒,属黄病毒科(Flavivirisae)瘟疫病毒属(pestivirus)。猪瘟在世界上各养猪国家都有流行,因其传染性强、病死率高,严重威胁着养猪业的发展。由于猪瘟具有高度接触传染性和巨大的经济破坏力,OIE将其列为A类传染病。近几年来,全世界猪瘟由过去的大流行变为波浪式或无规律可循的地区散发性流行。以温和型猪瘟为主,多局限…     

鸡TIGAR基因真核表达质粒的构建及其抗凋亡功能评价

【背景】 TP53诱导的糖酵解和凋亡调节因子（TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator,TIGAR）是p53下游的靶基因,具有调节糖酵解水平和去除活性氧（Reactive oxygen species,ROS）并降低由活性氧诱发的细胞凋亡水平。【目的】 构建鸡源TIGAR基因的真核表达质粒,并检测TIGAR基因在DF1细胞中的抗凋亡作用,为建立稳定表达鸡TIGAR基因的细胞系做准备。【方法】根据GenBank（登录号：XM_417232.6）中预测基因设计引物,利用RT-PCR的方法从SPF鸡脾脏中扩增鸡TIGAR基因,将扩增产物克隆至载体（Flag-CMV14）后送公司测序验证;随后构建进化树对鸡TIGAR基因与其他哺乳动物及水生动物的TIGAR基因进行同源性分析。将重组质粒（Flag-TIGAR）转染入DF1细胞24 h后,使用新城疫病毒诱导细胞凋亡,利用Western Blot检测重组质粒表达情况以及Poly ADP-Ribose Polymerase（PARP）裂解情况。此外还将重组质粒（Flag-TIGAR）转染入DF1细胞,并于收样前2 h使用Staurosporine刺激细胞发生凋亡,分别在转染后24、48 h收集样品,并用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。【结果】 RT-PCR扩增TIGAR基因,在843 bp处出现目的条带与预测相符,构建的TIGAR真核表达质粒（Flag-TIGAR）经测序,结果显示其序列与GenBank上预测的基本一致。Western Blot结果显示在30 h、36 h收集的样品中PARP均被裂解且转染重组质粒（Flag-TIGAR）的实验组与未转染质粒（MOCK）组或转染空载体（Flag-CMV14）组的样品相比,裂解的PARP表达量明显降低,且差异极显著（P<0.01）。流式结果显示：24 h 检测转染Flag-CMV14后细胞总凋亡率为11%（早期凋亡7.8%,晚期凋亡3.2%）,而转染Flag-TIGAR后细胞总凋亡率仅为4%（早期凋亡3.7%,晚期凋亡0.3%）,转染Flag-CMV14的早期凋亡率和晚期凋亡率均高于转染Flag-TIGAR组,且差异显著（P<0.05）。48 h转染Flag-CMV14后细胞总凋亡率为20.3%（早期凋亡14.3%,晚期凋亡6.0%）,而转染Flag-TIGAR后细胞总凋亡率为6.4%（早期凋亡4.8%,晚期凋亡1.6%）,转染Flag-CMV14组的细胞早期凋亡和晚期凋亡率均高于转染Flag-TIGAR的组,且差异极显著（P<0.01）。【结论】成功扩增出鸡TIGAR基因,并构建了其真核表达质粒,通过Western Blot和流式实验均证实过表达TIGAR后可降低细胞的凋亡程度并有利于细胞存活。     

电流互感器安装及使用注意事项

<正>在安装电流互感器时,首先,要确定线路是否带电,必须先用验电器验电后,挂接地线,再进行操作;其次,电流互感器必须选择合适的电流比和电压等级,电流比不能小于额定电流,但不能高出太多;最后,在安装过程中电流互感器二次端不能开路,电压互感器二次端不能短路。使用电流互感器时,应满足以下七点要求:一是电流互感器的配置应满足测量表计、自动装置的要求;二