同步检测动物源性成分的五重PCR的条件优化和检出限分析

为获得肉制品中牛、羊、猪、鸡、鸭等动物源性成分的快速高效多重PCR检测方法,利用5对牛、羊、猪、鸭和鸡等动物源性成分特异性PCR引物(靶基因序列来源于线粒体基因组),对多重PCR反应条件引物浓度和退火温度进行优化,并确定该检测方法的检出限。结果表明,多重PCR方法最佳反应条件为鸭源特异性引物浓度0.12μmol·L~(-1),鸡源特异性引物浓度0.16μmol·L~(-1),猪源特异性引物浓度0.16μmol·L~(-1),羊源特异性引物浓度0.32μmol·L~(-1),牛源特异性引物浓度0.24μmol·L~(-1),退火温度58℃,d NTPs浓度0.20 mmol·L~(-1),Taq DNA聚合酶添加量5 U,循环次数40。在最佳反应条件下,所建立的牛、羊、猪、鸡和鸭等5种动物源性成分多重PCR的g DNA检出限达到20 pg。应用优化后的多重PCR方法对21份市售肉制品样本进行盲样检测,验证鉴别方法的准确性,结果与现行标准的检测结果一致,掺假率达42.86%。本试验结果为肉制品中该5种动物源性成分的快速检测提供了技术支撑。     

氧化锆全瓷冠颜色受牙龈颜色影响探讨

目的利用齿科比色仪比较不同颜色的临床常用氧化锆全瓷冠受同一颜色牙龈的影响有无差异及不同颜色牙龈对同一颜色临床常用氧化锆全瓷冠的影响有无差异,为临床比色提供参考。方法利用齿科比色仪测量临床常用B1、A1、A3、D2、D3颜色的上颌第一前磨牙氧化锆全瓷冠修复体在戴入装有粉色、红色、偏橙、偏紫人造牙龈的口腔模拟环境前后修复体颈部产生的色差值(△E),对色差值进行统计学分析。结果(1)粉色、红色、偏橙、偏紫人造牙龈条件下,临床常用5种颜色的氧化锆全瓷冠修复体的色差值差异依次为:P=0.995,P=0.993,P=0.999,P=0.997(均P0.05);(2)临床常用B1、A1、A3、D2、D3颜色氧化锆全瓷冠,受4种颜色牙龈影响产生的色差值差异依次为:P=0.003,P=0.019,P=0.012,P=0.007,P=0.005(均P0.05);(3)粉色、红色、偏橙、偏紫色牙龈对氧化锆全瓷冠颜色影响程度差异P=0.000,LSD分析表明红色牙龈的影响程度最大,其次为偏橙牙龈、粉色牙龈、偏紫牙龈。结论 (1)不同颜色的临床常用氧化锆全瓷冠受同一颜色牙龈的影响无差异;(2)不同颜色牙龈对同一颜色临床常用氧化锆全瓷冠颜色影响有差异,影响程度为:红色牙龈偏橙牙龈粉色牙龈偏紫牙龈,故临床比色时应对红色或偏橙牙龈患者多加关注。     

关于《中图法》五版与四版中I、J的相关类目比照

就I文学、J艺术两类,通过四版和五版对照,对其类目修订、扩展与增补等内容加以说明,同时对一些类目设置的不完善之处也提出了一些粗浅建议,供同仁商榷。     

微纳铁活化过硫酸钠降解污染土壤中DDTs的效果研究

作为典型的持久性有机污染物,DDTS尽管已被禁止使用,但由于其稳定的结构,土壤中仍然残留大量的DDTs,亟需开发快速高效的DDTs降解技术。基于此,本文研究了微米尺寸具有纳米单元的铁粉(微纳铁,micro/nano-Fe~Ⅱ)活化过硫酸钠(sodium persulfate,PS)降解场地污染土壤中DDTs的效果,并考察了微纳铁负载量、过硫酸钠浓度、反应时间及氧化-洗脱耦合对DDTs去除效率的影响。研究结果表明:微纳铁能有效活化Ps降解土壤中的DDTs,在Ps浓度为100mmol/L时,DDTs的降解率随着微纳铁负载量增加而增加,当微纳铁升高到44.8g/L时,p,p'-DDT和o,p'-DDT的降解率高达92.2%和95.1%。洗脱-氧化耦合实验中,3种表面活性剂Tween80、Brij35和SDBS,其中Brij35土壤洗脱液中DDTs的降解效率最高,微纳铁和Ps的摩尔比为4:1时,对DDTs有最佳的降解效果。以上研究结果为DDTs的去除提供了一种新的途径,也为其他有机污染场地的修复提供了一类新技术。