农药企业搬迁土地多环芳烃的风险评价

以常州市某农药厂搬迁土地为研究对象.在监测分析土壤中16种多环芳烃(PAHs)的基础上,对该区域土壤进行健康风险和生态风险评价.结果表明.研究区域土壤中∑PAHs的含量范围为0～1.546 mg·kg-1,优势化合物中萘、菲等低环化合物含量大于高环的荧蒽、苯并[k]荧蒽和芘等化合物,且土壤中PAHs可能来源于石油源.健...     

地表水源热泵系统对环境影响研究进展

综述了地表水源热泵系统对环境影响的研究进展,其中包括了热泵系统对水温、底泥、水生植物及水中微生物的影响以及对温室气体排放量的影响。其影响主要与排水温度及水源地质相关。     

土壤重金属化学形态转化影响因素的研究进展

阐述土壤中重金属的一般化学形态分布,并且重点讨论土壤环境中重金属化学形态转化的影响因素,如重金属总量及来源、pH、氧化还原电位、有机质、阳离子交换量及铁锰氧化物等,为土壤重金属潜在生态风险评价和治理修复研究提供一定的基础。     

磷钨酸/TiO_2的修饰及其去除甲醛效果研究

[目的]研究磷钨酸/TiO2去除剂对甲醛的去除效果。[方法]通过制备纳米TiO2负载磷钨酸甲醛去除剂,研究其最佳负载比,并研究其甲醛去除效率、并与纳米银去除剂、甲醛吸收液进行比较。[结果]可见光照射下,磷钨酸/TiO2去除剂对甲醛的去除率高达69.00%,而且与纳米银催化剂相比,成本较低,更具市场可行性。[结论]该研究为室内空气污染的去除提供了更为环保和节能的途径。     

磷钨酸／Ti02的修饰及其去除甲醛效果研究

[目的]研究磷钨酸／TiO2去除剂对甲醛的去除效果。[方法]通过制备纳米TiO2负载磷钨酸甲醛去除剂,研究其最佳负载比,并研究其甲醛去除效率、并与纳米银去除剂、甲醛吸收液进行比较。[结果]可见光照射下,磷钨彬TiO2去除剂对甲醛的去除率高达69．00％,而且与纳米银催化剂相比,成本较低,更具市场可行性。[结论]该研究为室内空气污染的去除提供了更为环保和节能的途径。     

砂壤中铜的吸附行为及其影响因素研究

研究了果园附近砂壤中Cu的吸附行为，并探讨了pH值及土壤有机质对吸附的影响。结果表明，供试土壤对Cu的吸附行为可用Freundlieh方程拟合，电性吸附态Cu较易解吸；而专性吸附态Cu较难解吸。动力学实验表明，最初4h内的吸附量占总吸附量的60％以上，8h后达到平衡；而解吸在最初30min内占了近80％，2h后可达平衡。低pH值时，H^＋和Cu发生竞争吸附，可明显抑制土壤对Cu的吸附；随pH值的升高，抑制作用减弱，其logKd与pH呈线性正相关；在中性和偏碱性范围，pH值对土壤吸附Cu的影响不大。原土去除有机质后对Cu的分配系数降低了10倍。     

土壤中铜与阿特拉津交互作用下的吸附行为研究

农业土壤中重金属-有机农药复合污染普遍存在,以常见的重金属污染元素铜和具有代表性的三嗪类除草剂阿特拉津(AT)为目标物,通过批量平衡吸附实验考查了两者共存时的吸附等温线变化,并对交互作用下离子强度、有机质含量和p H值等因素对两者吸附过程的影响进行了研究,以期揭示铜与阿特拉津吸附过程的交互作用规律以及土壤环境因子对吸附交互作用的影响。结果表明:在土壤-水体系中,AT和Cu2+的吸附行为发生了交互影响,Cu2+的存在减小了土壤中AT的吸附;低浓度的AT明显抑制了Cu2+的吸附,而在较高浓度时(≥5 mg·L-1),抑制作用随AT浓度增加而减弱。交互作用下,有机质含量的影响与单一吸附情况相同,有机质含量减少,两者的吸附量皆下降;离子强度和p H值的影响与单一污染相比有所变化,两者的吸附量皆随离子强度增加而减少,其中AT的变化趋势与单独存在时相反;实验范围内,酸性条件对土壤吸附铜的抑制作用变得不再明显。     

铜和丁草胺污染对土壤呼吸强度的影响

[目的]探讨重金属铜（Cu）与丁草胺复合污染影响土壤呼吸的交互作用以及复合污染和单一污染对土壤呼吸的影响。[方法]通过24 h室内密闭培养碱液吸收法测定土壤呼吸强度,采用2因素4水平（丁草胺质量浓度为0、10、100、200 mg/kg;重金属质量浓度为30、60、100、160mg/kg）的完全组合试验方案设计,共16个处理。[结果]重金属Cu和丁草胺对土壤呼吸强度的影响,在培养期随污染物浓度的变化而变化,铜离子浓度在0～100 mg/kg时,土壤微生物的呼吸强度在碳源丁草胺存在情况下逐渐增加。高浓度Cu离子存在时,土壤呼吸强度变化主要取决于Cu离子的毒性作用,CO_2释放量明显低于对照。[结论]重金属Cu与丁草胺复合污染对土壤呼吸强度影响表现出拮抗效应,Cu离子浓度较高时,复合污染对土壤呼吸变化主要取决于Cu离子。     

农药企业搬迁土地多环芳烃的风险评价

以常州市某农药厂搬迁土地为研究对象,在监测分析土壤中16种多环芳烃（PAHs）的基础上,对该区域土壤进行健康风险和生态风险评价。结果表明,研究区域土壤中∑PAHs的含量范围为0～1.546mg·kg-1,优势化合物中萘、菲等低环化合物含量大于高环的荧蒽、苯并[k]荧蒽和芘等化合物,且土壤中PAHs可能来源于石油源。健康风险评价结果在可接受的10-6～10-4范围内,而生态风险评价表明,尽管研究区域土壤中的多环芳烃不存在严重的生态风险,但是化合物苊和芴含量超出了风险评价低值（ER-L和ISQV-L）,存在着对生物的潜在危害。