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3.
4.
微管蛋白荧光探针的制备及其在蚕豆叶片保卫细胞中的组装 总被引:3,自引:0,他引:3
从新鲜猪脑中提取微管蛋白(两个循环的解聚甘聚合超速离心),经DEAE-Sephadex A50离子层析纯化及罗丹明荧光标记,得到浓度为10.8mg/mL和染料蛋白比0.6(Dye/Protein=0.6)的猪脑微管蛋白荧光探针。将其显微注射于蚕豆(vicia faba L.)叶片下表皮的保卫细胞中,激光共聚焦扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)下观察,发现该荧光标记微管蛋白可以顺利地组装到保卫细胞的微管骨架上,5~10min即可清楚地观察到整合于保卫细胞中的微管网络。在开放气孔保卫细胞中,周质微管(cortical microtubule)沿细胞的腹壁向背壁辐射状排布;而关闭气孔保卫细胞中周质微管则解聚为零碎小片段。以上实验结果为在活体条件下,进一步精细研究气孔运动过程中保卫细胞微管骨架的动态变化提供了可靠的实验基础。 相似文献
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研究不同施磷量对黄瓜产量和经济效益的影响。结果表明:在银川平原的温室土壤中,磷肥对温室黄瓜的增产有一定的作用,但施量过大,则增产作用反而不明显,当667 m2施纯磷达到31 kg时可实现产量最大化,而当667 m2施纯磷量达到15 kg时,边际产量和投入产出比达到最优。 相似文献
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玉米叶绿体表达载体构建及绿色荧光蛋白基因瞬时表达检测 总被引:1,自引:0,他引:1
Tps1是生物保护物质海藻糖的关键合酶基因.构建含Tps1的玉米叶绿体表达载体,首定从玉米叶绿体基因组中克隆16S/trnI-trnA/23S片段,作为定点整合同源片段;然后将编码酵母海藻糖合酶基因Tps1表达盒(Prrn-Tps1-TpsbA-ter)、草丁膦抗性基因Bar表达盒(RpsbApro-Bar-RpsbAter)、卡那霉素抗性基因Npt Ⅱ和绿色荧光蛋白基因Gfp构建的融和基因表达盒(Prrn-Npt Ⅱ/Gfp-RrbcLter)一起克隆到定点整合同源片段之间,构建了玉米叶绿体的稳定表达载体mTKGB.通过基因枪轰击法将mTKGB转化到玉米幼嫩叶片中,培养2 d后,在激光扫描共聚焦显微镜下脱测到玉米一些细胞的叶绿体中有很强的GFP绿色荧光,结果表明构建的载体可在玉米叶绿体中表达. 相似文献
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