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1.
采用 5 种不同光质光源,分别对真姬菇(Hypsizygus marmoreus)的菌丝、原基和子实体进行照射,检测菌丝生长速度、原基形成数量、子实体菌柄长度、菌柄直径、菌盖直径以及产量等。结果显示:真姬菇菌丝在黑暗和红光下生长较快,在红绿蓝复合光下生长最慢;在蓝光下形成的原基数量最多,而在红光下原基数量最少;子实体阶段,黑暗下菌柄的长度及直径最大,绿光下菌柄长度及直径最小;而在蓝光和红绿蓝复合光下菌盖直径最大。相同培养时间,真姬菇在黑暗和蓝光下产量较高,在绿光下产量最低。进一步检测真姬菇光受体基因 WC1 和 WC2 在不同光质条件下的差异表达。结果表明,在菌柄中 WC1 在黑暗下表达量最高,WC2 在蓝光下表达量最高;而在菌盖中 WC1 和 WC2 均在蓝光下表达量最高。  相似文献   
2.
bHLH类转录因子在植物的生长发育及逆境应答反应中发挥重要作用。通过生物信息学比对分析,PCR扩增克隆得到玉米转录因子ZmbHLH4基因。亚细胞定位和转录激活实验结果表明ZmbHLH4特异性定位于细胞核,不具有转录激活活性。ZmbHLH4基因过表达可促进拟南芥种子萌发,同时转基因植株表现出矮化、抽薹及开花提前,花茎变细、分支增多,叶片数量增多、长度缩短,果荚扭曲皱缩、育性降低等多种表型,说明ZmbHLH4在调控植物的生长发育和形态建成方面发挥重要功能。  相似文献   
3.
Cyprinid herpesvirus 3 (CyHV‐3) is an alloherpesvirus, and it is the aetiological agent of koi herpesvirus disease. Although the complex morphogenic stages of the replication cycle of CyHV‐3 were shown to resemble that of other members of the Herpesvirales, detailed analysis of the sequence and timing of these events was not definitively determined. This study describes these features through a time course using cyprinid cell cultures (KF‐1 and CCB) infected with CyHV‐3 (KHV isolate, H361) and analysed by transmission electron microscopy. Rapid viral entry was noted, with high levels of intracellular virus within 1–4 h post‐infection (hpi). Intranuclear capsid assembly, paracrystalline array formation and primary envelopment of capsids occurred within 4 hpi. Between 1 and 3 days post‐infection (dpi), intracytoplasmic secondary envelopment occurred, as well as budding of infectious virions at the plasma membrane. At 5–7 dpi, the cytoplasm contained cytopathic vacuoles, enveloped virions within vesicles, and abundant non‐enveloped capsids; also there was frequent nuclear deformation. Several morphological features are suggestive of inefficient viral assembly, with production of non‐infectious particles, particularly in KF‐1 cells. The timing of this alloherpesvirus morphogenesis is similar to other members of the Herpesvirales, but there may be possible implications of using different cell lines for CyHV‐3 propagation.  相似文献   
4.
The timing of primordial germ‐cell (PGC) migration with regard to the gonadal anlagen, gonad formation and sex differentiation was examined histologically in the chub mackerel (Scomber japonicus) at 5–190 days post hatching (dph). At 5 dph, PGCs appeared on the peritoneal epithelium surface or in the mesentery, on the dorsal side of the abdominal cavity. By 10 dph, stromal cells around the PGCs proliferated. The gonadal primordium was formed by 15 dph. The gonadosomatic index was 0.01% at 30 dph and increased thereafter (0.32% in females and 0.04% in males at 160 dph). Ovarian differentiation occurred at 30–40 dph, indicated by ovarian cavity formation (elongation and fusion of the upper and lower ovarian edges). Meiosis was subsequently initiated. A few meiotic oocytes surrounded the cavity at 50 dph; most were in the perinucleolus stage at 60 dph and attained a diameter of 60–70 μm at 190 dph. Testicular differentiation occurred at 30 dph, indicated by the formation of the sperm duct primordium. Spermatogonia gradually proliferated, developing into spermatocytes at the chromatin–nucleolus stage (after 90 dph) and subsequently into spermatids and spermatozoa (160 dph). These data could aid the development of seeding and cell‐engineering technologies for scombrid fish.  相似文献   
5.
Studies on the ultrastructural morphogenesis of viruses give an insight into how the host cell mechanisms are utilized for new virion synthesis. A time course examining salmonid alphavirus 1 (SAV 1) assembly was performed by culturing the virus on Chinook salmon embryo cells (CHSE‐214). Different stages of viral replication were observed under electron microscopy. Virus‐like particles were observed inside membrane‐bound vesicles as early as 1 h following contact of the virus with the cells. Membrane‐dependent replication complexes were observed in the cytoplasm of the cells, with spherules found at the periphery of late endosome‐like vacuoles. The use of intracellular membranes for RNA replication is similar to other positive‐sense single‐stranded RNA (+ssRNA) viruses. The number of Golgi apparatus and associated vacuoles characterized by ‘fuzzy’‐coated membranes was greater in virus‐infected cells. The mature enveloped virions started to bud out from the cells at approximately 24 h post‐infection. These observations suggest that the pathway used by SAV 1 for the generation of new virus particles in vitro is comparable to viral replication observed with mammalian alphaviruses but with some interesting differences.  相似文献   
6.
大麦茎秆生长动态模拟模型   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过系统分析甘肃地区不同株型大麦品种茎秆生长的变化动态,以生理发育时间(PDT)为步长,用Richards方程模拟了甘肃大麦茎秆节间伸长和节间增粗的动态过程,并以不同品种不同播期的大麦对模型进行了检验。结果表明:模型对大麦不同品种不同播期节间长度实测值和模拟值的RMSE范围在0.37~1.62 cm之间,节间粗度的RMSE范围在0.011~0.034 cm之间,模型具有较好的预测性。  相似文献   
7.
中国超细毛羊(甘肃型)胎儿皮肤毛囊发育及其形态结构   总被引:6,自引:1,他引:5  
【目的】探究中国超细毛羊(甘肃型)毛囊的组织结构与毛囊形态发生过程,为超细毛羊毛囊发育的分子调控机制研究奠定组织学基础。【方法】采用冰冻组织切片技术制作横切、纵切切片,在显微镜下观测照相。【结果】中国超细毛羊(甘肃型)毛囊结构包括连接组织鞘、外根鞘、内根鞘、毛干和毛球部。在胎龄87 d时初级毛囊发生形成毛芽,在初级毛囊基底部可见次级毛囊的囊泡结构。胎龄102 d时次级毛囊开始再分化。到胎龄138 d时,初级毛囊基本发育成熟。胎龄87—147 d,初级毛囊密度随胎龄增长逐渐降低,次级毛囊密度随胎龄增长逐渐升高,在胎龄102—117 d时次级毛囊增长迅速,在胎龄117 d时达到最大值(232.8±12.44)个/mm2,胎龄126 d时次级毛囊/初级毛囊比值达到最大值9.96。【结论】在胎龄84 d时初级毛囊开始发生,胎龄87 d时次级毛囊开始发生,胎龄102 d时在原始次级毛囊颈部隆突部开始再分化出再分化次级毛囊,胎龄108 d时原始次级毛囊大量再分化,胎龄 138 d时大部分初级毛囊和部分次级毛囊发育成熟;次级毛囊再分化是影响毛囊密度的最主要因素,它能有效地增加毛囊密度,提高羊毛细度。  相似文献   
8.
对五味子实生苗地下横走茎的形态发生、发育过程进行了研究。结果表明:1 a生五味子子叶腋芽可发育为地下横走茎,但其发育较缓慢,在8月下旬至9月初才发育成地下横走茎,第1片真叶腋芽和第2片真叶腋芽当年均可以发育成地下横走茎;2 a生和多年生五味子植株基部的越冬芽都会发育成地下横走茎;无论是子叶腋芽还是越冬芽在转变初期与一般芽形态相似,但经过伸长生长后,其茎尖开始弯曲以适应地下生长。地下横走茎的发生部位较集中,常呈轮生状。较高节位芽的超显微结构与子叶叶芽存在较大差异,说明五味子的芽能否形成地下横走茎在其形成的早期可能就已经决定。  相似文献   
9.
光强对温室盆栽茶梅形态建成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同程度遮光处理(0%、25%、50%)对温室盆栽茶梅植株形态建成的影响。结果表明:不同光强下,茶梅植株形态建成的指标有所不同。遮光的茶梅各形态指标均比对照减少,对照的花头观赏品质明显优于处理。由此可见,过度遮光不利于其生长发育。  相似文献   
10.
为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArGbox数量构建了5个GUS表达载体并转化野生型拟南芥.测序结果显示:AFDL的AP1启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致,这表明AP1在AFDL中的表达显著降低并不是启动子序列突变引起的;转基因植株的GUS表达模式说明了CArG1在花发育早期及后期激活基因的表达,CArG2在整个后期都对基因的表达有抑制作用,而CArG3在花发育初期就能抑制基因的表达,并且在中后期仍然保持了对下游基因的抑制作用,CArG box1、2、3对AP1的表达有显著但非决定性的影响.此外,还推测在AP1启动子0~-3 579 bp范围之外存在影响AP1在第4轮花器官表达的调控元件,-3 579 bp至-1 752 bp区域可促进AP1的表达,而AP1启动子-1759 bp至-1359 bp区域除CArG2外的其它元件对调节其表达无明显作用.  相似文献   
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