基于元分析的大豆胞囊线虫抗性QTL的整合

以2004年发布的大豆公共遗传图谱soymap2为参考图谱,共搜集整理了自1994年以来已报道的与抗大豆胞囊线虫相关的151个QTLs,通过BioMercator2.1和公共标记将相关QTLs映射整合到大豆公共遗传连锁图谱soymap2上,并利用元分析技术发掘"真实"QTL。本文共发掘出与抗大豆胞囊线虫1、2、3、4、5和14号生理小种相关的16个"真实"QTL,其中有四个位点的图距小于1.5cM,一个位点的图距小于5cM,分布于A2、E和G连锁群,其中G连锁群上5.11cM处的定位区间包含已报道的Rhg1位点;发现在G连锁群上有一个定位区间控制1,4号生理小种,在B1连锁群上有一个定位区间控制2,5号生理小种,可见这些位点具有兼抗性。     

猪苓菌丝生长的伴栽菌种选择

[目的]为蜜环菌与猪苓的伴栽搭配选择提供依据。[方法]观察同一种猪苓菌丝受不同来源蜜环菌发酵液处理后的生长状况。[结果]不同来源蜜环菌发酵液处理的猪苓菌丝生长情况明显不同,方差分析结果表明猪苓菌丝生长速率间存在极显著性差异(P<0.01)。[结论]不同来源蜜环菌发酵液对猪苓菌丝生长的影响有差异,生产实践中应予以重视。     

灵武长枣专用肥肥效及施肥技术研究

在灵武市枣园进行了灵武长枣施肥量、施肥时期、氮磷钾搭配比例和微最元素肥料田间试验研究,总结出灵武长枣的需肥特点、最适施肥时期、最佳施用量,为沼渣基质灵武长枣专用肥的开发和配方施肥提供了参考依据.     

大豆芽期耐盐和耐低温位点的遗传重叠

 【目的】利用大豆回交导入系为材料定位芽期耐盐性QTL和耐低温QTL位点，并对芽期耐盐和耐低温的QTL位点进行遗传重叠分析。这些重叠QTL的辅助选择可用于培育芽期耐盐且耐低温的大豆品种，提高大豆抗逆育种效率。【方法】将Harosoy导入到以红丰11为背景的回交导入系中，对BC2F4世代进行大豆芽期耐盐性和耐低温筛选，获得的超亲导入系用卡方检测和方差分析的方法定位QTL。【结果】芽期耐盐性筛选获得48个耐盐选择导入系，采用单项方差分析和卡方检测共定位了22个控制芽期耐盐QTL。芽期耐低温筛选获得40个耐低温选择导入系，采用2种遗传分析方法共定位到15个控制芽期耐低温QTL。分布于A1、B2、C2、E、J和O连锁群上的7个位点（Sat_271、Satt556、Satt726、Satt640、Satt411、Satt529和Sat_108）是大豆芽期盐胁迫和低温条件下共同检测到的。【结论】从整体上，31.81%大豆芽期耐盐性和耐低温位点存在遗传重叠。     

大豆导入系群体芽期耐低温位点的基因型分析及QTL定位

利用美国大豆品种Clark (供体亲本)与主栽品种红丰11 (轮回亲本)所构建的回交导入系，经过严格的芽期耐低温筛选鉴定，得到46个在芽期耐低温性状上明显超过轮回亲本的导入系个体。利用这套选择群体结合随机对照群体和基因型分析，通过基于遗传搭车原理的卡方分析和单向方差分析方法，检测到分布于大豆10个连锁群的14个与大豆芽期耐低温相关的QTL。其中卡方分析检测到12个供体片段的超导入位点，对芽期耐低温性状表现为正效应。方差分析检测到5个位点，也表现为正效应，且其中Satt237、SOYPRP1和Satt540 3个位点是两种方法共同检测到的，应视为与耐低温直接相关的QTL。本研究旨在创建大豆芽期耐低温分子育种的检测方法平台，为大豆芽期耐低温研究提供有用的分子标记。     

大豆回交群体耐旱耐盐的选择牵连效应及响应分析

本研究利用回交群体和多位点扫描分析方法研究了逆境胁迫下的选择牵连效应，找到相应的基因组区段，并分析了这些区段对不同选择条件的响应。结果如下：随机群体标记偏分离率为34.38%（P＜0.0001），相比，经耐旱、耐盐选择后标记偏分离率分别扩大到51.56%和55.88%。说明经过耐旱、耐盐选择后回交导入系群体等位基因偏分离更为严重，群体基因型结构发生变化，明确显示了选择牵连效应的存在。基于牵连效应的选择响应，根据供体等位基因导入频率在耐旱、耐盐选择群体与随机群体中的表现，经卡方分析在0.0001水平下检测到3个耐旱相关位点（Satt338、Satt640和S at_108），5个耐盐相关位点（Sat_271、Satt726、Satt640、Satt513和Sat_108）。本研究为选择牵连效应分析方法的有效应用和大豆分子设计育种奠定了基础。     

宁夏优质李设施早果丰产栽培管理技术集成

针对灵武市北沙窝林场和大泉林场设施李示范园进行了优质李品种特性及早果丰产栽培技术田间试验研究,创造较高的经济效益。总结集成了一套切实可行的宁夏优质李设施早果丰产栽培管理技术,应用生产实际后,取得了良好成效。     

大豆天冬氨酸途径关键酶基因GmASADH的克隆与分析

本研究基于电子克隆获得的大豆GmASADH 基因cDNA序列，根据其编码区设计特异引物，以大豆品种小鹦哥豆总RNA为模板，通过RT-PCR 获得了约1130bp的cDNA片段，T/A 克隆后进行序列测定。测序结果显示，GmASADH基因家族有两个成员，命名为GmASADH1（FJ581425）和GmASADH2（HM015631）。GmASADH1编码区长度为1134bp，编码378个氨基酸，由7个外显子和6个内含子构成，定位于Gm08染色体。GmASADH2编码区长度为1131bp，编码377个氨基酸，由7个外显子和6个内含子构成，定位于Gm05染色体。两个基因在氨基酸水平上的相似性达到了96.02%，在二级及三级结构上均有不同程度的差异。ASADH蛋白含有NADB_Rossmann superfamily和Semialdhyde_dhC superfamily结构域。     

大豆耐旱选择群体叶片持水能力QTL定位

大豆耐旱性是重要的农艺性状，直接影响大豆产量，近年来有关报道不断增多。此研究以‘红丰11’为轮回亲本、Clark为供体亲本构建回交群体进行耐旱性鉴定及叶片持水能力QTL定位。利用单向方差分析法检测到8个QTL位点分布于A1、B1、C2、E、L和N 6条连锁群，其中Satt316、Satt457和Satt694位点贡献率较高，可能是控制大豆耐旱性的重要位点。     

宁夏灵武枣园黄刺蛾的发生及综合防控技术

针对近年来宁夏灵武市临河镇灵武长枣基地严重发生的黄刺蛾危害,进行了连续2年的监测和观察,基本摸清了黄刺蛾在枣园的为害特点和生态特性,并在此基础上,开展了农业防控、物理防控、生物防控和化学药剂防控等一系列综合防控技术试验,集成了一套切实可行的防控实用技术,应用生产实际后,取得了良好的成效。