云南红花的研究进展

为系统总结回顾云南红花的研究与发展状况,通过对云南红花的分布、种质资源类型及收集保存利用现状资料分析和综述,总结了红花种质资源的描述规范和数据标准、种质资源的鉴定评价、优异红花种质资源的现状、育种技术、栽培技术、综合利用及取得的科技成果等方面。分析表明,云南红花仍然存在整体水平不高、缺乏深入研究、技术创新不足等问题。建议加强基础研究、杂交育种和药用红花研究,为推动云南省乃至全国红花产业可持续发展提供品种及技术支撑。     

利用AMMI模型分析红花花瓣产量性状的基因型与环境互作

基因型与环境的互作效应(G·E)决定作物在多生态环境中产量性状的稳定性,研究红花G·E互作效应对花瓣产量稳定性的影响有重要意义。采用随机区组试验设计,选用7个红花品种,4个试验点,3次重复,测定各品种花瓣产量,运用AMMI模型对红花品种的基因型、环境及G·E互作效应进行了分析。基因型、环境及G·E互作效应均达到极显著水平,基因型占总变异的15.94%、环境效应占16.29%,G·E互作效应占47.64%,表明G·E互作效应对产量变化的影响远大于基因型和环境。互作效应主成分计算出基因型稳定性参数(Dg),顺序为‘YN1805’‘YN2057’‘YN512’‘YN495’‘YN1959’‘YN2527’‘弥渡红花’(CK)。运用AMMI模型有效地解释了红花品种产量性状的基因型、环境和G·E互作效应。根据产量、稳定性参数及AMMI模型分析结果,高产而又稳定的品种有‘YN1805’和‘YN2057’,高产而又不稳定的品种有‘YN512’和‘YN1959’,不高产也不稳产的品种有‘YN495’、‘YN2527’和‘弥渡红花’(CK)。在红花生产中,应选用产量高、适应性强的品种。     

云南省生物农业产业发展的SWOT分析与对策

在对云南省生物农业产业发展进行优势、劣势、机遇与威胁分析的基础上,提出云南生物农业产业可持续发展的策略：加强宏观协调指导,制定生物农业产业化发展规划;强化科技创新,建立跨越式发展的科技支撑体系;推进生物农业产业链发展,建立生物农业产业孵化基地;实施人才发展战略,营造吸引人才集聚的政策环境;加大财政支持力度,建立促进生物农业发展的投融资机制。     

西双版纳“云麻1号”高产栽培技术

工业大麻品种"云麻1号"于2004年在西双版纳州勐海县试种成功.经过4年的种植,表现出良好的生态适应性,并获得较好的产量和纤维品质.本文针对西双版纳州勐海县热带特色气候条件与"云麻1号"纤维产量和品质关系的分析研究及4年的种植经验,总结出具区域特色的高产优质栽培技术.     

早熟籽用型工业大麻新品种云麻2号的选育

利用三个品种复合杂交法选育而成的云麻2号,为早熟籽用型工业大麻品种.雌雄异株、雌雄比例为2.2:1,全生育期约120天,株高2.4-3.0m、茎粗1.3-1.7cm,千粒重20g,籽粒含油量33.11%,四氢大麻酚(THC)含量平均0.059%.种子成熟期落粒性不强,便于收获.2003-2004两年异地多点试验结果,麻籽平均产量1545kg/hm2,较对照增产18.84%.在高温高湿环境条件下轻感叶褐斑病,抗倒伏力强.适宜于云南省北纬23°以北、海拔1500-3000m的适宜地区种植.     

春季大棚黄瓜栽培技术

介绍了春季大棚黄瓜的栽培种植技术，从选种、播种育苗、苗期管理、定植、田间管理、病虫害防治、适时采收等方面进行论述．以供种植者参考。     

工业大麻种衣剂的筛选

用4个大麻专用种衣剂扣6个其它作物种衣剂对云南推广使用的工业大麻品种“云麻1号”种子进行包衣，经筛选对比试验，结果表明：不同类的种衣剂或药种配比量，对出苗有影响。各种衣剂处理对植株生长及经济性状无不良影响。试验优选出了3个种衣剂及其相应的药种比，红种子大麻种衣剂1#（药种比1：50）、12％甲硫悬浮液（药种比1：50）、中国农大大麻种衣剂（药种比1：80），它们时“云麻1号”安全、有效，有显著保苗扣增产作用。     

大麻研究中的分子标记应用

本文综述了以PCR技术为基础的RAPD、AFLP、ISSR、STR、IGS等DNA分子标记技术在大麻遗传变异、品种鉴定与来源推断等方面的应用进展,并提出了一些值得注意的问题以及今后可能的发展方向。     

蓖麻SnRK2基因家族的鉴定和特征分析

SnRK2是一类植物特有的Ser/Thr类蛋白激酶。为研究其在蓖麻抗逆过程中的作用,基于蓖麻的基因组序列信息,利用生物信息学方法鉴定了6个蓖麻SnRK2蛋白激酶成员。分析发现这些蛋白具有亲水性属性,基因结构分析表明,植物SnRK2基因在进化过程中具有很高的保守性;系统与进化分析发现植物SnRK2蛋白在单、双子叶植物中分化显著,可能是独立演化的结果。高通量RNA-seq测序结果显示,大部分SnRK2基因在检测的各个组织中均有表达,且在不同组织间或种子发育的不同阶段没有明显的组织特异性;外源ABA处理种子后,Group 2的基因表达显著上调。进一步利用半定量RT-PCR技术检测外源(100μmol/L)ABA、(250mmol/L)Na Cl和(4℃)冷胁迫处理的幼苗,发现Group 2中的基因29908.m006067被这3种胁迫强烈激活,基因29772.m000313对ABA和冷胁迫有较强的响应。     

“云麻1号”黑斑病的药效试验

本文采用四种杀菌剂对大麻黑斑病进行田间防效试验.试验结果表明:四种药剂的病情指数均比对照显著降低,防治效果依次为百菌清>锰锌.乙铝>甲霜灵-锰锌>退菌特.