金花茶科学种植技术探究

金茶花中含有人体所需的微量元素，对于提高人体免疫力，预防心血管疾病等有着积极的意义，同时具有经 济价值和药用价值，受到了越来越多的人追捧。但是，金茶花的栽培要求较高，移植成活率不高等问题，挡在了人们种 植金茶花的道路上，影响了种植人员的信心。为了解决金茶花种植过程中出现的困难，我们围绕金茶花的植物特性和 生长要点展开了分析，将种植重点放在了幼苗培育、林下种植、田间管理和病虫害防治上，取得了显著的效果。     

金花茶组叶片生化成分评价及其最佳采收期研究

本研究以26份来源于6种金花茶组植物、不同表型防城金花茶和不同月份采收的防城金花茶的成熟叶片为材料,建立同时测定芦丁、槲皮素、木犀草素、山奈酚4种黄酮成分的HPLC法,以及优化了测定茶多酚、总黄酮、总多糖和总皂苷成分含量的紫外分光光度法,基于以上8种成分含量,结合主成分综合评分和聚类分析的化学计量学方法,对不同来源金花茶叶片生化成分进行综合评价。结果表明：8种成分含量在不同来源金花茶叶片中存在差异,其中无名金花茶8种成分含量均较高,四季金花茶、防城金花茶次之;8年生1—12月份采收的防城金花茶叶片中,总皂苷、总黄酮和总多糖含量均表现为升-降-升-降的变化规律,并在10月含量达到最高;5年生不同种（S1~S14）主成分综合评分顺序为：无名金花茶>四季金花茶>防城金花茶（花蕾大、花多、不抗寒、花黄且大、尖果）>显脉金花茶>凹脉金花茶>小果金花茶;8年生不同月份（S15~S26）主成分综合评分顺序为：10月采>2月采>3月采>4月采>5月采>7月采>6月采>1月采>8月采>12月采>11月采>9月采,其中无名金花茶、四季金花茶及防城金花茶中花蕾大、花多、花黄且大等表型的金花茶叶片与2—4月份和10月份采集的8年生金花茶叶片的多指标综合评分排序位列前10;聚类分析结果将供试26份样品分为5类。综上所述,金花茶叶片的生化成分与金花茶植物种类和采收期有关,无名金花茶、四季金花茶和防城金花茶中花蕾大、花多、不抗寒、花黄且大的表现型的综合生化成分较高,初步确定防城金花茶叶片的适宜采收期为2—4月份和10月份,所建立的多指标定量结合化学计量学分析方法为金花茶组植物叶片的生化成分评价提供依据。     

金花茶对低温胁迫的生理响应及耐寒性分析

为探究金花茶幼苗对低温胁迫的生理响应及其耐寒性,本研究以2 a生金花茶幼苗为材料,进行6~-9℃低温胁迫处理,测定了细胞伤害率(CIR)、丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、束缚水(BW)/自由水(FW)、脯氨酸(Pro)、可溶性糖(SS)等指标,并进行了低温半致死温度(LT₅₀)和抗寒生理指标相关性分析。结果表明,3~12 h的低温LT₅₀为-6.62~-3.94℃,且随着时间的延长而升高。随着温度的降低, CIR、SS含量及POD、CAT活性总体呈上升趋势, BW/FW、MDA、Pro含量呈先上升后下降趋势, SOD活性总体呈下降趋势;随着胁迫时间的延长,CIR含量呈上升趋势,3~-9℃的SOD活性、0~-9℃的POD活性、-6~-9℃的BW/FW比值呈下降趋势,6~-6℃的SS含量变化较小,-9℃的SS含量呈下降趋势。相关性分析表明,CIR可作为耐寒性鉴定的主要指标,BW、SS、SOD、POD、CAT可作为辅助指标。本研究结果为金花茶引种区域和耐寒性鉴定指标的确定提供了理论依据。     

浅谈防城港市金花茶资源保护与开发利用

金花茶(Camellia nitidissima Chi)为山茶科山茶属金花茶组植物,于20世纪60年代初在我国广西首次被发现,有"植物界的大熊猫""茶族皇后"之称,在科研、观赏、商品开发等方面具有很高的开发价值和潜力。防城港市作为金花茶主要集中地,拥有独特且大规模的金花茶群落资源。从多个方面进行分析与阐述防城港市金花茶资源保护与开发利用,为防城港市金花茶资源保护与开发在资源保护、政府、科研、企业等领域提供思路。     

基于SLAF-seq技术的金花茶SNP标记 开发及遗传分析

为了解金花茶种质的遗传关系,利用SLAF-seq测序技术对在不同地区收集的25份金花茶种质与山茶科其他5份种质进行测序。以猕猴桃基因组为参照,对金花茶基因组DNA酶切构建SLAF-seq文库,利用SLAFseq测序技术对其进行高通量测序、SNP标记开发及其进化关系分析,在多态性SLAF标签上开发特异性SNP位点,最后根据SNP位点构建25份金花茶种质与山茶科其他5份种质的进化树。最终共开发1 471 113个SLAF标签,其中多态性SLAF标签有69 597个;共得到443 819个群体SNP位点,其中高一致性的群体SNP位点119 452个。遗传分析结果表明,金花茶种群的遗传多样性水平较高,可分成2个大的类群,其中第2类群包含了全部收集的金花茶种质,其又可分为3个亚族,这3个亚族的分化有明显的地域特征。第1亚族主要是来源于越南的金花茶品系,第2亚族由2个越南的金花茶品系和5个中国的金花茶品系组成,第3亚族全部由来源于中国的金花茶品系组成。研究结果从基因组水平揭示不同地区金花茶种质之间的遗传关系,所开发的SNP位点可进一步用于金花茶种群的进化分析、重要性状的关联分析等。     

马尾松密度和金花茶种植密度对金花茶生长和开花的影响

为提高桂东地区马尾松(Pinus massoniana)林地利用率和产出率,于2014年6月至2019年12月在桂东岑溪市紫胶林场开展了马尾松密度和金花茶(Camelia nitidissima)密度双因素随机区组试验。研究结果表明:在桂东地区马尾松中龄林、近熟林下种植金花茶适合保留马尾松密度为450株/hm~2(种植时郁闭度控制在0.5～0.6),金花茶种植密度适宜在2 505～3 330株/hm~2,造林后的5年半内金花茶地径生长量为2.2 cm、树高生长量为133 cm、冠幅生长量为0.517 m~2、开花率29.9%、单株花苞数4个。     

云南金花茶转录组序列分析及功能注释

【目的】深入研究云南金花茶优良性状、基因功能和基因分布特征,可为云南金花茶乃至山茶属植物功能基因的探索以及该物种的遗传保护提供基础生物信息学理论参考。【方法】采用Illumina Hi Seq 2000技术,对云南金花茶叶片进行转录组测序及相关数据分析,在对测序数据整理、de novo组装后,获得Unigene序列,继而利用相关生物信息学数据库进行序列比对。【结果】组装后,共获得95 979条Unigenes,其中N50(拼接转录本不小于总长50%的长度)为1 660 nt,平均长度为1 124 nt,Q20和Q30序列(处理后质量高于20和30的碱基)分别占96.39%和91.28%。经比对,在Nr、Nt、Swiss-Prot中能得到注释的Unigene分别为58 830、43 623、44 315条。在GO中,有41 905条(43.66%)Unigenes注释224 129个GO功能,将其分为3个大类和56亚类,所占比例最多的为生物过程这一类功能。在KOG中,有23 499条(24.48%)Unigenes注释26 430个KOG功能信息,将其分为26个基因功能大类,其中表达量较高的分别是一般功能基因和翻译后修饰、蛋白质转化、伴侣功能的相关基因。另外,共有23 214条(24.18%)Unigenes在KEGG中得到注释,根据其涉及的相关通路可将其归为19个亚类,其中以代谢通路较为丰富。此外,利用相关数据库和ESTScan软件对云南金花茶转录组Unigene进行CDS比对和预测,共预测到26 428条CDS,其长度集中在100～500 nt,占总CDS的82.10%。【结论】云南金花茶所含基因信息丰富,利用分析得到的所有注释信息可以更深层次地探索其基因组信息和基因分布情况。     

金花茶芽苗砧嫁接除萌研究

[目的]金花茶在产区抽梢期为秋季,根据其生长特性,探索金花茶芽苗砧嫁接除萌的最佳时间。[方法]试验设4个处理,重复3次。[结果]以嫁接定植75 d剪除砧木萌芽时留叶2片待30 d再剪除全部砧木萌芽的处理为佳,其平均保存率是82.05%,显著高于嫁接定植90 d、嫁接定植60 d剪除砧木萌芽全部的2个处理,其平均值分别高于33.35%、45.45%;其次是嫁接定植75 d剪除砧木萌芽全部的处理为好,其平均保存率为76.07%,显著高于嫁接定植90、60 d剪除砧木萌芽全部的2个处理,其平均值分别高于23.63%、34.85%;从平均抽梢率看,以嫁接定植75 d剪除砧木萌芽时留叶2片待30 d再剪除全部砧木萌芽的处理为好,其平均值为49.81%,显著高于嫁接定植90、60 d剪除砧木萌芽全部的2个处理。[结论]从嫁接苗成活的保存率、抽梢率分析,以嫁接定植75 d剪除砧木萌芽时留叶2片待30 d再剪除全部砧木萌芽的处理为佳。