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1.
楸树嫩枝扦插试验初报   总被引:15,自引:3,他引:12  
通过品种、激素种类、激素浓度、插穗类型等4因素3水平正交试验,进行楸树嫩枝扦插育苗试验,考察影响楸树生根的主要因子,结果表明不同楸树品种间扦插生根率差异较大。激素浓度为插穗生根的主要影响因素,其次是品种和激素种类,插穗部位影响较小。单因子试验分析表明1 000 mg/kg浓度处理比500 mg/kg浓度处理生根效果更好。  相似文献
2.
麻疯树不同地理种源种子性状及苗期生长初报   总被引:15,自引:1,他引:14  
麻疯树种子性状及育苗试验表明:参试的麻疯树不同地理种源的种子外观差异不大,长度、宽度、侧径变异系数分别为2.9%、4.6%和3.3%;千粒重差异相对较大,变异系数达到7.7%,千粒重表现比较好的种源有6号、12号、17号、20号,千粒重可作为麻疯树优良材料选择的指标;不同种源苗木生长差异较大,综合地径和苗高生长情况,总体生长表现比较好的种源有2号、4号、10号、13号、14号、19号,地径平均值为0.89~1.13 cm,苗高平均值为8.9~10.6 cm;6号、7号种源苗期个体分化比较大;苗高和地径之间相关关系符合幂函数方程y=9.595x0.3134(R=0.642 4);不同地理种源苗期耐寒性差异显著,耐寒性最强的为11号、13号和14号种源;其次为1~5号、10号、12号、20号种源;为了防止冻害,育苗地点应选在福建南部没有霜冻或霜冻时间比较短的地方,播种时间宜在5~8月。  相似文献
3.
木荷地理遗传变异和优良种源初选   总被引:15,自引:6,他引:9       下载免费PDF全文
在2005年底,对福建建瓯、浙江淳安和庆元的3年生37个产地的木荷种源试验林进行了全面调查,系统研究了幼林生长和分枝性状的种源差异、种源与环境互作及地理变异模式.结果表明:木荷树高、当年抽梢长度、地径、冠幅及侧枝总数、侧枝长和侧枝粗等分枝性状都存在显著的种源效应,木荷地理种源分化明显.造林区立地生境和造林地立地条件对木荷种源生长影响显著,如福建建瓯点3年生种源平均树高较北缘区浙江淳安点和高海拔山地浙江庆元点分别提高了24.1%和18.0%.木荷树高、当年抽梢长度、冠幅、侧枝总数等存在显著的种源×地点和种源×重复/地点互作,不同种源在各区试点上的生长相对表现差异显著.相关分析表明,木荷生长和分枝性状的地理变异模式因区试点环境条件差异而迥异.在中心分布区的福建建瓯点,种源生长和分枝性状与产地纬度相关性显著,呈典型的纬向地理变异模式,速生种源主要来源于分布区的中南部;在北缘区的浙江淳安点,种源高径生长与产地经纬度相关性较小,仅发现侧枝总数和树冠浓密度与产地纬度呈一定程度的负相关,速生种源主要来源于分布区的中部;而在较高海拔区的浙江庆元点,由于环境相对恶劣,木荷种源生长和分枝性状与产地纬度呈显著的正相关,偏北部种源的早期生长表现较好.基于种源幼林测定结果,分别从中心分布区和北缘区初选了一批速生用材和生物防火优良种源.  相似文献
4.
木荷苗木性状的种源变异和地理模式   总被引:14,自引:14,他引:10       下载免费PDF全文
利用来自7省区36个木荷种源在浙江淳安和福建建瓯两试验点的苗期测定材料,研究其苗木生长、根系特征和叶片形态等12个性状的种源差异及其地理变异模式。方差分析结果显示,除主根长、侧根长和叶片颜色在种源间无显著差异外,其它性状的种源效应都达到显著或极显著水平。种源苗木性状与产地地理气候因子的相关分析发现,苗高、叶片特征(叶片数、叶片宽、叶片厚)及秋末嫩叶颜色等呈典型的纬向变异模式,产地温度则是造成这种纬向变异模式的主要环境作用因子。与北部种源比较,南部种源生长快,叶片数量多,但叶片较薄较窄,其秋末嫩叶颜色变化对寒冷信号反应敏感。影响木荷种子性状表型差异的主导因素是产地的年降水量。以苗高为标准,分别在两地点初选出优良种源10个,它们多来自25°N左右的木荷自然分布区。  相似文献
5.
南方红豆杉种源遗传多样性和遗传分化   总被引:12,自引:1,他引:11  
利用ISSR分子标记对来自10省区15个南方红豆杉代表性种源,研究揭示其种源遗传多样性及地理变化、种源遗传分化等.结果表明:南方红豆杉具有丰富的遗传多样性,物种水平上的遗传多样性为0.419 2,多态百分率(PPL)、Nei's基因多样性(HE)和Shannon信息多样性指数(I)分别变化在80.00%~93.33%、0.339 3~O.3873、O.492 6~O.5615.南方红豆杉种源遗传多样性受其产地经度和纬度非线性共同影响,偏南和偏西地区种源的遗传多样性较低,而偏东和偏北地区种源遗传多样性则较高.因试验的南方红豆杉种源其原产地种群皆是较大的古树群,且片断化的时间较短,加上其特有的繁育特性,种源问基因分化系数为O.1211,仅有8.75%的遗传变异存在于种源间,而91.25%的遗传变异来自于种源内.UPMGA聚类结果还显示,除福建武平和武夷山2个较小种群的种源外,试验种源可按地域大致划分为偏东和偏北,及偏南和偏西2个种源区.  相似文献
6.
花楸树嫩枝扦插繁殖技术研究   总被引:12,自引:1,他引:11       下载免费PDF全文
以天然成年植株和温室内1年生、2年生幼苗萌生的当年生半木质化枝条为扦插材料,以不同浓度(500、1 000、1 500、2 000、2 500、3 000 mg·kg-1)的IBA、NAA、IBA+NAA(10:1)、IBA+NAA(5:1)、IBA+NAA(2:1)、IBA+NAA(1:1)等为外源激素处理插穗,以泥炭+珍珠岩(3:1)、蛭石、河沙为扦插基质,对花楸树嫩枝扦插繁殖进行了研究.结果表明:取自成年母树的插穗没有不定根生成,取自1、2年生幼苗的插穗平均生根率分别为79.03%、70.37%,不定根平均长度分别为5.01、4.85 cm,不定根数量分别为19、30根;取自枝条下部的插穗生根效果明显优于取自上部的插穗;采穗及扦插时间在枝条发芽后1.5~2.0个月时为宜;扦插基质选用蛭石或者泥炭土+珍珠岩(3:1);外源激素选用IBA+NAA(10:1)或者IBA+NAA(5:1),以1 500 mg·kg-1为最佳浓度处理,生根率达90%以上,不定根平均长度在6.67锄以上,不定根数量在34根以上;花楸树嫩枝扦插以皮部生根为主,属于皮部生根类型.  相似文献
7.
木荷种源遗传多样性和种源区初步划分   总被引:10,自引:0,他引:10  
利用RAPD分子标记研究我国高效生物防火和优良用材树种木荷主要分布区15个地理种源的遗传多样性和遗传结构.结果显示,木荷具有丰富的遗传多样性,木荷种内平均基因多样度为0.363 6.研究发现木荷种源Shannon表型多样性与产地纬度呈显著的负相关,南部种源的遗传多样性显著高于北部种源,从而推测25°N左右的自然分布区可能是木荷的分布中心.木荷有27.14%的遗传变异存在于种源间,而72.86%的遗传变异来自于地理种源内.基于分子水平上的种源聚类,可将木荷分布区划分为3个种源区:北缘种源区(安徽南部和浙江北部)、中部种源区(南岭以北、浙江南部以南)和南部种源区(南岭以南),而南部种源区和中部种源区又都可再分为东部和西部2个种源亚区.  相似文献
8.
系统采集了10个龄级和12个地理种源的云南红豆杉样品,用高效液相色谱(HPLC)测定树皮、3年生小枝和当年生叶的紫杉醇含量,其平均值分别为0.0048%、0.0040%和0.0151%,3年生枝和叶的紫杉醇含量相近,差异不显著。树皮的紫杉醇含量与年龄存在回归关系:Y=0.0316×e0.0067x;3年生小枝和当年生叶的紫杉醇含量与树龄不相关,但树龄小于72a时其含量随树龄增加而递增,树龄超过72a和114a后,3年生小枝和当年生叶的紫杉醇含量逐渐减少。12个云南红豆杉地理种源中,新平、宁蒗和泸水种源当年生叶的紫杉醇含量最高,在0.0077%~0.0098%间;兰坪、宁蒗和新平种源3年生小枝紫杉醇的含量最高,在0.0059%~0.0076%间;景东、木里和宁蒗种源树皮的含量最高,在0.0243%~0.0331%间。主成分分析表明,“温度因子”、“营养因子”和“光照因子”对云南红豆杉紫杉醇含量的影响最大。  相似文献
9.
利用开源软件开发基于WebGIS的县级林业空间信息共享系统   总被引:9,自引:0,他引:9  
定期的森林资源调查和遥感技术、全球定位系统技术等在林业中的广泛应用,积累了大量的林业空间数据.充分利用这些宝贵的空间数据信息,为国家的经济发展和生态建设服务已经成为当务之急.结合林业生产经营管理的需求,一些部门、单位基于资金和技术等情况采用了不同的地理信息系统(GIS)软件,开发了各自的单机版森林资源管理信息系统.  相似文献
10.
不同产地厚朴种子性状的变异分析   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
厚朴(Magnolia officinalis Rehd. et Wils.)为木兰科(Magnoliaceae)落叶乔木.正品药用厚朴为厚朴的根皮、干皮和枝皮,其中的有效成分(厚朴酚(magnolol)、和厚朴酚(honokiol)及β-桉叶油醇等)具有多方面的药理作用(如燥湿消痰、下气除满),用于湿滞伤中、脱痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳等[1-4].厚朴主要分布于102NFA48122°E、22NFA4834°N之间,分布区内的不同气候及土壤条件,致使形成大量不同的遗传类型,其中种子形态必然存在很大的差异.  相似文献
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