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医院是向人们提供医疗服务、健康恢复的机构,其绿化空间是反映医院形象,提高患者舒适度的重要场所。为此,我们以北京市30所综合医院作为研究对象。对现有园林绿化中植物种类、配置模式、造景手法进行了实地调研,分析医院绿地覆盖率、植物种类、各个生活型植物所占比例、常见植物应用频度等方面,总结园林植物不同的配置模式。结果表明,共记录园林植物128种,隶属于73科。园林植物配置模式有乔木、灌木、地被等单层群落,也有乔灌、乔草等复层群落,及乔灌草共3层群落。医院园林总体规划欠缺、植物种类偏少、景观相对单调、室内景观缺乏。针对存在的问题,对医院园林的总体布局、垂直绿化、特色保健植物的选用等提出了建议,希望能为北京医院绿地规划和建设提供参考。 相似文献
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选择13个区域的淡竹叶片为试材,分别在0、-5、-10、-15、-20、-25℃下进行低温胁迫处理,测定其电导率和脯氨酸含量的变化,电导率结合Logistic方程计算出淡竹的半致死温度。通过脯氨酸含量分析和半致死温度的计算,综合分析不同区域淡竹抗寒性的生理生化指标,推测其抗寒性强弱:来源于烟台林科院、烟台昆嵛山、潍坊的淡竹抗寒性较强,来源于日照、沂源、东营、济南、临沂、胶南、泰安的淡竹抗寒性中等,来自浙江、江西、江苏的淡竹抗寒性最弱。 相似文献
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在植物中通过农杆菌介导的基因瞬时表达和基于RNAi的基因沉默可便捷高效地研究基因功能。本研究采用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)注射侵染法,利用GUS作为报告基因,探讨了月季(Rosa hybrida)品种、农杆菌菌株、开花级别、花瓣位置、农杆菌侵染浓度和侵染液成分等因素对月季花瓣中基因瞬时表达效果的影响。结果表明,月季品种蜜糖3级切花的中层花瓣中瞬时表达效果最佳;农杆菌菌株GV3101介导的瞬时表达效果最好,侵染浓度以OD600=0.9为宜,添加10 mmol/L MgCl2及10 mmol/L MES的侵染液效果优于重蒸水。同时,利用上述优化瞬时表达体系进行RNAi沉默,成功抑制了外源报告基因GUS和内源基因RhSAG的表达。相比对照,RhSAG沉默花瓣的萎蔫速度较慢,说明衰老进程得到延缓。该体系的优化为月季花瓣中基因功能的鉴定提供了有效工具。 相似文献
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要维持生态系统的稳定,进而获得兼具美学、社会服务、生态功能的风景园林,就要控制园林建设对环境的干扰。降低设计对环境的影响,通过维持原有地形、保留原生植被和大树、减量、循环、再生(3R)原则从源头控制环境影响;通过低影响开发中植被浅沟、生物滞留池与雨水花园模拟场地开发前的水文过程,从过程减小人为开发对于场地的影响;通过绿色屋顶在有限土地上增加城市绿量,将已经造成的影响消弱到最小状态。以低影响为导向的园林植物景观设计,有利于达到景观的功能、美观与生态效益并存,实现人居环境的可持续发展。 相似文献
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重要观赏植物花发育的分子机理 总被引:3,自引:0,他引:3
花是观赏植物重要的经济器官,控制花发育的基因包括花序分生组织特性基因、花分生组织特性基因、花器官特性(同源异型)基因等。全面回顾了观赏植物花发育基因调控的分子机理,重点介绍了花器官发育的ABCDE模型和四因子模型,以及月季、百合等重要观赏植物的花器官特性基因。从基因资源和观赏性状等方面,提出了观赏植物花期花型分子育种的策略,为进一步探索观赏植物花发育的分子机理,定向控制观赏植物的花期花型奠定了基础。 相似文献
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2013年6月8日,由中国风景园林学会、北京林业大学主办的"花凝人生"——纪念陈俊愉院士逝世一周年及其学术思想研讨会在北京林业大学召开。本想听到大家对陈先生学术思想的研讨,但大多数却是追思;只有大师兄张启翔副校长的发言是开山之作。在我看来,对陈先生的 相似文献
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拟南芥花期基因FT转化切花菊‘神马’ 总被引:3,自引:2,他引:1
采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊'神马'中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达.扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank上的FT基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29株抗性植株,PCR和PCR-Southern杂交结果显示,8株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中.RT-PCR鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达.其中转FT基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,花期可以提前. 相似文献
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为探讨肌动蛋白解聚因子(actin depolymerizing factor,ADF)是否参与乙烯对月季花瓣细胞扩展的调节,以切花月季‘Samantha’为试材,从花瓣中分离到响应乙烯的ADF基因,并将其命名为Rh-ADF1,在GenBank中的登录号为JN048105。推定的氨基酸序列分析表明,Rh-ADF1的开放阅读框长度为423 bp,编码140个氨基酸。半定量RT-PCR分析结果表明,Rh-ADF1在花朵的各个器官中均有表达,在花瓣中略高于其他器官;该基因表达能够被乙烯处理强烈诱导升高,被乙烯作用抑制剂1-MCP(1-Methylcyclopropene)处理明显降低。在洋葱表皮细胞中进行的瞬时表达分析表明,Rh-ADF1蛋白分布在整个细胞中,主要与actin组成的微丝网络结合。据此推测,Rh-ADF1基因在转录水平上参与乙烯对花瓣扩展的调节,乙烯可能通过Rh-ADF1基因调控了花瓣细胞骨架的动态变化,进而影响花瓣细胞扩展和形态变化。 相似文献