CRISPR/Cas9介导的多基因编辑系统在大豆中的应用

自CRISPR/Cas9（clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9）基因 组编辑技术发现以来，迅速在作物中得到广泛应用。但是，CRISPR/Cas9多基因编辑系统在大豆中的研究尚待开 发。本文利用CRISPR/Cas9介导的多基因编辑系统，分别构建了两个载体，一个载体含6个靶点，编辑7个大豆基因 （4个Glycine max ASYMMETRIC LEAVES1（GmAS1）同源基因和3个GmAS2 同源基因），另一个载体含8个靶点，编辑 11个G. max AGAMOUS 家族同源基因（4个GmAG 同源基因，2个G. max SEEDSTICK（GmSTK）同源基因和5个G. max SHATTERPROOF1（GmSHP1/2）同源基因）。大豆遗传转化后，经表型鉴定和靶点检测发现，CRISPR/Cas9介导的多 基因编辑系统在大豆中成功实现了多基因编辑。当3个GmAS1 同源基因和3个GmAS2 同源基因同时突变时，导致 大豆叶片向远轴面弯曲、皱缩且叶柄变短的表型。当2个GmSHP1 同源基因和2个GmSTK 同源基因同时突变时，导 致豆荚停止发育的不育表型。     

大豆种质资源叶型和荚粒性状的关系及与SSR标记的关联分析

选用167份国内外大豆品种资源材料，依据叶长/宽比值将其划分为宽叶型和窄叶型, 分析叶型相关性状与荚粒性状的相关性，结果表明叶宽、叶长/宽比均与每荚粒数显著相关(r = –0.69和0.64，P<0.001)。选用均匀分布于大豆20条连锁群上的65个SSR标记分析资源材料的群体结构，并用目标区间内13个SSR标记与叶型相关性状和荚粒性状进行关联分析, 结果显示，标记20-285与每荚粒数显著关联，推测控制每荚粒数的基因可能位于标记20-285附近；标记20-26和20-45间的标记几乎都与叶长/宽比存在显著的关联性，推测控制叶型的基因位于标记20-26和20-45之间。相关分析和关联分析证实大豆叶型与荚粒性状存在密切关系，并缩小了每荚粒数和叶型候选基因的区间。     

台农1号百香果的引种表现及栽培技术

对台农1号百香果的果实品质、产量等引种表现进行研究,总结提出台农1号百香果林地选择、苗木选择、整地与备耕、回土与基地、栽植、搭建棚架、整形修剪、病虫害防控及采收等适宜肇庆地区栽培的关键技术,以期为台农1号百香果在广东地区的推广种植提供技术指导.     

大豆幼苗根系性状的QTL分析

为研究大豆幼苗期根系性状的遗传规律，以中豆29和中豆32构建的RIL群体为材料，在V2期测定水培幼苗根系性状(主根长、侧根数、根重、根体积和根冠比等)及相关性状(株重、茎叶重和下胚轴重等)，以方差分析方法估算遗传参数，并采用复合区间作图法对大豆幼苗期根系等性状进行QTL定位。结果表明，在8个染色体上检测到20个根系及相关性状QTL，其中9个主效QTL位于第11和第14染色体，表型贡献率在10.5%~26.1%之间。在第11和第14染色体上，部分根系性状QTL与地上部性状QTL处于同一位置，其QTL的共位性与形态性状表型相关分析结果一致，反映了根系性状与地上部性状存在一定的关联。     

桉树人工林营养特性与施肥技术研究进展

对桉树人工林的养分需求规律、树体的营养诊断、施肥时期和施肥方式、施肥种类和施肥量等进行了探讨,建议应用计算机推荐施肥系统,构建基于3S技术的桉树人工林营养管理系统,应用营养诊断技术配制并施用桉树专用复合肥,进一步完善施肥技术.     

肥料混施对赤红壤氮磷淋失特征的影响

采用室内模拟土柱淋洗方法研究了无机复合肥、有机复合肥、猪粪堆肥和花生麸4种肥料单施和两两混施条件下氮磷在赤红壤中的淋失特征。结果表明,各处理总氮淋失率在43.2%～74.8%之间,总磷淋失率在0.01%～0.08%之间,赤红壤中肥料氮淋失严重,肥料磷淋失有限。肥料单施处理的无机氮淋失量和有机氮基本相近,肥料混施处理的无机氮淋失量远高于有机氮;各施肥处理磷的淋失均以颗粒磷为主。肥料混施显著增加铵态氮和无机氮淋失,减少有机氮和总氮淋失。猪粪与复合肥混施减少颗粒磷和总磷淋失,花生麸与复合肥混施则促进颗粒磷和总磷淋失,所有混施处理均减少可溶性磷淋失。肥料混施对赤红壤氮磷淋失特征具有显著的混施效应。     

大豆中GmKAB1基因的克隆和信息学分析

为探讨GmKAB1在大豆处于低钾胁迫下的表达水平,以大豆钾高效品系油06-71和钾敏感型品系衡春04-11为试验材料,设置低钾胁迫试验,分别在处理后0.5h、2h、6h、12h、3d、6d、9d和12d取样提取RNA,利用Real time-PCR检测各时间段GmKAB1基因的表达量。结果显示GmKAB1基因在地下部分表达比地上部持续时间更长,地下部相对表达倍数最高为3.5,较地上部相对表达倍数更高。克隆目的基因并对基因序列进行同源性及生物信息学分析,结果表明,与GmKAB1基因相似性在30%以上的同源基因有45个,GmKAB1在进化树中的位置与Glyma20g19000最近;GmKAB1编码蛋白为稳定的可溶性蛋白,具有2个保守结构域,多个磷酸化位点,表明在受到低钾胁迫后该基因编码的β亚基与α亚基结合调控电压门控钾离子通道,对大豆从根部获取钾离子可能起着关键作用。     

蔗糖载体调控作物“源、库”分配的研究进展

蔗糖是植物光合作用及物质转运的主要形式，植物体内重要的信号物质，并且为植物生长代谢提供碳源与能量。而在蔗糖转运过程中，蔗糖载体（SUT）发挥着不可替代的作用。首先介绍了植物中“源、库、流”理论和蔗糖载体基因分离，阐述了蔗糖载体在蔗糖由“源”到“库”转运过程中发挥的作用，及与农艺性状的关系，并阐明蔗糖在植物体生长发育过程中的作用。归纳总结了蔗糖载体介导的蔗糖跨膜转运过程，进而探讨了蔗糖跨膜转运存在的问题。     

9种金花茶组植物在肇庆地区引种的早期评价

通过从广西引种9种金花茶组植物,并对不同种金花茶苗木在造林2 a后的成活率、苗高和地径生长进行对比试验研究。结果表明:防城金花茶(Camellia chrysantha var.phaeopubisperma)苗木成活率最高,达100%,珑瑞金花茶(C.longruiensis)苗木成活率最低,仅为73.3%;防城金花茶苗高生长量和地径生长量最大,分别为41.6、1.018 cm,显著大于其他8种金花茶(P0.05),其中金花茶(C.nitidissima)苗高生长量和地径生长量最小,分别为6.5、0.147 cm;不同种金花茶苗木成活率、苗高生长量及地径生长量之间存在极显著的正相关关系(P0.01)。苗木生长综合指标值分析表明,防城金花茶在肇庆地区的早期生长表现最好,在良种引种方面,可以适当选择防城金花茶。