英山吴家山不同海拔杜鹃分布及生长

为摸清英山吴家山森林公园杜鹃的分布和生长情况,选择不同海拔设置样方,以杜鹃株数,分枝数,株高、基部盖度,土壤养分等指标进行了分析。结果表明:土壤属于酸性到强酸性类型,适宜杜鹃生长;不同海拔高度样方土壤养分没有显著差异;随着海拔的上升,杜鹃分布密度呈增加的趋势,杜鹃分枝数及基部盖度在最高海拔处显著高于低海拔处,表明本地杜鹃在高海拔条件下生长得更好。研究结果对于认识本地杜鹃生长习性、保护特色生物资源具有参考价值。     

杜鹃基因组DNA提取方法的研究及应用

杜鹃是广泛分布于北亚热带地区的常绿或者落叶灌木。本研究以杜鹃成熟叶片为材料,比较了4种方法提取基因组DNA的效率,并分别采用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测所提取DNA的浓度和纯度,用ISSR和SSR两类分子标记进一步检测了DNA的质量。结果表明改良的3×CTAB法提取的基因组DNA效果最好,提取的DNA浓度为487.9μg/mL,得率为81.31μg/g,该种方法提取的DNA可直接用于分子标记扩增分析。因此,3×CTAB法是一种高效、可靠且非常适合杜鹃等灌木植物分子生物学研究的DNA提取方法。     

基于 EST-SSR 标记的龟峰山杜鹃花种质资源的遗传多样性研究

杜鹃是杜鹃花科（ Ericaeae）杜鹃花属（Rhododendron）植物,具有较高的观赏价值和生态维持价值。该研究采用 EST-SSR标记对湖北龟峰山32个天然杜鹃花样品进行遗传多样性分析,旨在为龟峰山杜鹃的育种研究及新品种选育提供理论基础。7对EST-SSR引物共扩增出31条多态性条带,平均每个位点的等位基因数为4.43个,平均观察杂合度Ho和期望杂合度He的值分别为0.67958和0.72314。该研究开发的 EST-SSR标记不仅丰富了现有的 SSR数据库,也为后续分子标记辅助育种、遗传多样性和遗传结构分析、亲缘关系分析奠定了基础。     

罗田甜柿总三萜的提取条件分析

为了确定罗田甜柿(Diospyros kaki Thunb.)成熟果实中总三萜含量和提取条件,以湖北省罗田县的罗田甜柿果实为试材,从不同的溶剂、乙醇体积分数、提取时间、温度、料液比、提取次数来确定提取罗田甜柿成熟果实中总三萜的最佳条件,结果表明,通过单因素试验确定提取条件为70%乙醇作为溶剂,提取时间3 h,温度85℃,料液比1∶11(m∶V,g∶m L),提取2次,总三萜提取量最高可达51.13 mg/100 g(FW)。     

美国税收递延型企业年金分析及对我国的启示

随着人口老龄化日趋严重，税收递延企业年金已成为各界关注的焦点。以美国税收递延企业年金为研究对象，运用序数效用理论和消费者均衡，结合风险因子、工资、缴费期限等因素，分析其微观经济效应；进而根据美国的所得税率，测量各模式的收入积累效应，以及对工资、投资收益、缴费参数进行敏感性分析，对比度量各参数值对个人积累值的影响。结果显示：美国现行的免除企业和个人所得税的EET税延方式是最优的，参加税延型企业年金计划可增加个人积累；缴费年限对退休后积累值的敏感性最高，投资收益率、工资依次次之，缴费率不敏感。由此，结合我国情况建议采取EET模式，延长缴费年限，降低门槛和放宽投资，建立法律审查机制。     

杜鹃花表达序列标签资源中的微卫星信息分析

从NCBI数据库下载杜鹃花表达序列标签序列1323条,去冗余后得到912条EST。采用Tandemrepeatfinder软件分析,最终在61条EST序列中找到65个SSR位点,出现频率为7．1272％。二碱基重复是杜鹃花EST内SSR的主要重复类型,占66．1538％;单碱基和三碱基重复次之,分别占据15．3846％和9．2308％。四碱基、五碱基、六碱基类型的SSR相对比较少。多达90．7692％的SSR位点为完美型微卫星重复。这些富含SSR位点的EST序列将为开发微卫星特异性引物,并用于杜鹃花群体生物多样性和遗传结构分析提供理论依据。     

生菜EST-SSR的分布特征分析

从NCBI数据库下载了81518条生菜EST序列,处理后得到无冗余序列61757条,共搜索到2040个SSR位点,出现频率为3.3%。三碱基重复是主要的类型,占38.53%,其次是二碱基和六碱基重复,出现次数最低的是四碱基重复。在181种重复基元类型中,(AGA)n和(ATG)n是主导的重复基元类型,分别占12.01%和3.53%。设计合成的30对引物在50份生菜资源进行鉴定,共筛选出4个材料特异性标记。该研究为后续开发生菜多态性 EST-SSR标记,进行种质资源鉴定、分子标记辅助育种、遗传图谱构建奠定了基础。     

映山红多态性微卫星标记的跨物种扩增研究

以4个杜鹃花近缘种毛杜鹃(R.pulchrum)、西洋杜鹃(R.hybrida)、锦绣杜鹃(R.alutaceum)、羊踯躅(R.molle(Blume)G.Don)为试材,采用PCR方法,利用前期开发的映山红(Rhododendron simsii)多态性SSR标记进行跨物种扩增。结果表明:7个微卫星标记能够跨物种利用,为探讨杜鹃属植物种间的亲缘关系、杜鹃属种群遗传多样性、分化潜力和方向研究奠定了基础。     

杜鹃花ISSR-PCR反应体系的建立和优化

以杜鹃花为试验材料,采用正交实验方法,研究模板DNA浓度、ISSR引物浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶浓度、Mg2+浓度等5个因素对ISSR-PCR反应体系的影响,以建立适合杜鹃花的ISSR-PCR最佳扩增体系。结果表明:杜鹃花ISSR反应体系的最佳条件为模板DNA用量为60ng/20μL,ISSR引物浓度0.60μmol/L,dNTPs浓度0.50μmol/L,Taq DNA聚合酶浓度30U/mL,Mg2+浓度为0.6mmol/L。采用该反应体系可以从10份杜鹃花(R.simsii)基因组内扩增出稳定性高、重复性好ISSR-PCR产物。该研究为杜鹃花的遗传多样性分析、ISSR指纹图谱构建、亲缘关系鉴定等研究奠定了基础。     

盐胁迫对繁华杜鹃种子萌发的影响

杜鹃是重要的园林观赏植物,对生态维持意义重大。盐胁迫是影响植物种子萌发、植物生长的主要逆境因素之一。以繁华杜鹃为试材,分析了繁花杜鹃种子萌发对NaCl引起的盐胁迫的响应特征,以期为探讨繁花杜鹃种子萌发的生物学特性、品种选育,以及杜鹃花属植物资源的保育和开发利用提供技术参考。结果表明:随着Na+浓度的升高,繁华杜鹃种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、根芽比均呈现下降趋势。