丽江云杉体细胞胚胎发生

体细胞胚胎发生是细胞工程中植株再生的重要途径之一,可作为基因工程的受体系统,同时也是研究细胞全能性、细胞分化及其形态建成的理想试验体系.在应用上,体细胞胚胎发生是一种有效的大.规模无性繁殖方法(郭奕明等,2003;贾彩凤等,2006;Stasolla et al.,2003;Sutton,2002).在目前已成功诱导体胚形成的植物中,草本植物占了大多数.已有40多种木本植物获得了体细胞胚,尤其是用常规无性繁殖技术很难生根的针叶树的体胚发生研究取得了令人瞩目的进展,20多种不同的针叶树的外植体成功诱导出体细胞胚(施季森,2000).     

植物耐碱机理及相关基因研究进展

从碱胁迫对植物造成的伤害、植物的耐碱机理、耐碱相关基因的克隆及功能鉴定、分子标记在耐碱基因定位上的运用等几个方面综述了近年来植物耐碱机理及相关基因研究进展, 同时对植物耐碱研究中存在的问题进行了探讨。     

玉屏侗族自治县古树名木资源特征分析及保护对策

采用实地调研、文献查阅、走访等方法,对玉屏侗族自治县境内古树名木的种类、数量、树龄,以及保护级别、生长势及植物区系特征进行调查,结果显示:玉屏侗族自治县共有古树名木485株,分属23科30属34种,其中,一级古树32株,二级古树38株,三级古树415株;古树名木的数量与海拔和坡度呈极显著相关,不同树种海拔、坡度分布差异较大;古树具有南北区系过渡特征,属的分布具有以温带分布为主,热带分布为辅的特点。通过调查发现,玉屏侗族自治县古树名木保护中存在缺乏保护资金,养护水平低,重保护轻利用等问题。针对相关问题,提出拓宽融资渠道,建设专业技术队伍,新建古树公园等保护和管理对策。     

江油市古树名木资源特征分析及保护对策

采用实地调研、文献查阅等方法,对江油市域内古树名木的种类、数量、树龄、立地条件、生长势、保护级别、存在问题等进行调查。结果显示,江油市共有古树名木137株,分属22科27属28种,其中,一级古树10株,二级古树25株,三级古树101株;古树名木生长势整体良好,具有南北区系过渡特征,在属的分布中,以热带分布和温带分布为主。江油市古树名木保护中存在保护意识薄弱、缺乏保护资金、专业人才缺乏等问题。藉此,提出加大宣传,创新融资方式,建设专业技术队伍等措施。     

照山白杜鹃组织培养研究

以照山白杜鹃(Rhododendron micranthum)试管苗的茎段为外植体,研究不同激素组合对其外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的影响.结果表明:最适丛生芽诱导培养基为Read+ ZT 4.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L+蔗糖(3％),诱导率达92.41％;最适丛生芽增殖培养基为Read+ ZT 3.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖(3％),增殖系数达7.56;生根培养基为Read+ IAA 0.5mg/L+蔗糖(2％),生根率达92.5％;NAA不适宜照山白杜鹃生根诱导;将试管苗移栽到松毛土∶泥炭土∶河沙=1∶2∶1的基质中,成活率达89％.     

云南松合子胚发育及形态特征

为了掌握云南松合子胚发育规律,2006年和2007年5月下旬至8月下旬采集昆明树木园内的云南松幼嫩球果,对其合子胚进行解剖镜和光学显微镜观察拍照,进行形态观察和描述,据其形态特征将云南松合子胚划分为8个发育阶段.     

思茅松胚性愈伤组织的诱导

以思茅松成熟胚和不同发育时期的未成熟胚为外植体,在DCR、1/2LM和1/2P6培养基上分别添加不同种类及质量浓度组合的植物激素,进行胚性愈伤组织诱导试验.结果表明:一定激素质量浓度范围内的DCR和1/2LM培养基上,成熟胚可以诱导愈伤组织,但都为非胚性愈伤组织;思茅松不同发育时期的未成熟胚在含2,4-D 1.1 mg.L-1、BA 0.45 mg.L-1和KT 0.43 mg.L-1的1/2P6培养基上也可以诱导产生愈伤组织,但只有用处于顶端分生组织原基还不能明显可见时的未成熟胚为外植体进行诱导,才可以得到胚性愈伤组织,诱导率为1.8%;思茅松未成熟球果在普文林场思茅松种子园内最佳采样时期为7月下旬.     

白鹭生态与繁殖习性的观察

通过定点、定巢和访问相结合的方法，笔者对皇甫山白鹭的生态与繁殖习性进行了观察，得知皇甫山白鹭主要分布于严鸡子、大苏两片杉木林中，取食场所为农田、水库、池塘等。种群繁殖期为4－9月份，雌雄鸟共同筑巢，产卵数3－5枚，孵化期19－21天，育雏期近1个月。     

思茅松成熟胚无菌萌发及农杆菌介导的遗传转化

以思茅松成熟胚为外植体,研究其适宜的萌发培养基,并对其根癌农杆菌介导的遗传转化进行初步研究。结果表明:适宜成熟胚萌发的培养基为1/2MS培养基;卡那霉素的质量浓度为40mg·L-1,抑菌剂羧苄青霉素的质量浓度为800mg·L-1;遗传转化的适宜条件为:菌液比色浓度的OD600为0.8,浸染时间15～30min,共培养时间1～2d;组织化学染色检测到了GUS瞬时表达。