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1.
为了验证东乡野生稻苗期耐冷QTL qCTS3.3的功能,结合笔者所在课题组前期完成的转录组分析数据,将落在qCTS3.3 QTL 2个最近侧翼分子标记MK149624和MK137032之间区域的差异表达基因LOC_Os03g54970-DX作为qCTS3.3的候选基因,并通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对不同低温处理时间长度该基因在东乡野生稻叶片中的表达水平进行了相对定量分析,结果表明,该基因在低温胁迫处理前后表达量呈现出低—高—低—高的变化趋势,随后,参照测序水稻品种日本晴对应的该基因位点的序列信息设计引物,通过RT-PCR技术从东乡野生稻中成功扩增到了LOC_Os03g54970-DX基因的全长cDNA,构建了该基因位点的过表达载体。测序分析结果表明,东乡野生稻中的LOC_Os03g54970-DX基因序列与日本晴中的对应位点序列完全一致,进一步利用农杆菌介导法,将东乡野生稻中的LOC_Os03g54970-DX的过表达载体转入水稻受体品种TP309,最终获得了48株转基因植株,研究结果为下一步研究东乡野生稻LOC_Os03g54970-DX基因位点在冷胁迫作用条件下的功能机制奠定了材料基础。 相似文献
2.
3.
水稻膜联蛋白基因OsAnn8干旱和低温条件下表达模式以及CRISPR/Cas9定点编辑 总被引:1,自引:0,他引:1
为了阐明水稻膜联蛋白基因家族成员OsAnn8在干旱和低温胁迫条件下的功能作用机制,通过荧光定量PCR技术对不同干旱和低温处理下的水稻叶片中OsAnn8基因进行转录水平上的定量分析,结果表明,OsAnn8基因在干旱胁迫处理前后表达量呈现出高-低-高的变化趋势,而在冷胁迫处理前后表达量则呈现出低-高-低-低的变化。随后,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对OsAnn8基因进行定点编辑,并借助农杆菌介导将OsAnn8基因靶位点的CRISPR/Cas9基因编辑植物表达载体导入转基因受体品种TP309,经潮霉素筛选后共获得32株转基因阳性植株,靶位点扩增测序峰图分析表明其中的2个单株出现了重叠峰,进一步的T载体克隆分别测序表明,这2个单株为单等位基因敲除,说明本研究已经成功获得了OsAnn8基因靶位点敲除的单等位突变体,不同类型的水稻OsAnn8基因突变体的创建,为水稻膜联蛋白基因家族成员OsAnn8在非生物胁迫条件下的功能研究奠定了材料基础。 相似文献
4.
5.
影响青海细毛羊早期性状非遗传因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以年度(YEAR)、场(HERD)、性别(SEX)、母亲年龄(DAGE)作为固定效应,应用方差分析方法,系统分析了2005~2010年间青海细毛羊早期性能记录。结果显示,年度、场对青海细毛羊早期性状均有显著影响,母羊年龄对初生重、断奶重、周岁剪毛前体重有显著影响,性别对初生重,断奶重,周岁剪毛前体重、周岁产毛量、羊毛长度、羊毛细度影响显著;所有性状均随母亲年龄的增加呈上升趋势,研究结果将为优化群体周转结构,建立青海细毛羊早期生产性状遗传评价模型提供科学依据,最终为该品种羊的早期选种奠定基础。 相似文献
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7.
高寒牧区青海细毛羊周岁公母羊生产性能的比较 总被引:2,自引:2,他引:0
通过对青海细毛羊周岁公母羊生产性能的测定分析,结果表明,青海细毛羊周岁公羊剪毛前体重、体长、体高、胸围、管围分别比周岁母羊高5.07 kg,15.4 cm、12.5 cm、23.5 cm、2.3 cm;羊毛毛丛长度体侧、背部分别比周岁母羊高0.15、0.4 cm;产毛量比周岁母羊高0.19 kg;毛丛伸直长度、单纤维强力比周岁母羊分别高4.83、2.15 mm。而周岁公羊肩部、股部、腹部毛丛长度比周岁母羊分别低0.15、0.35、0.2 cm;从外形看,周岁公羊体格略大于周岁公羊,而周岁母羊羊毛品质较周岁公羊优良。 相似文献
8.
细毛羊与当地地方品种有明显的区别,其羊毛密度大,羊毛细,个体产毛量高,如果饲养量大,剪毛工作比较繁重;为了推广机械剪毛工作方式,改变传统手工剪毛方式,提高羊毛剪毛水平和品质,并为羊毛分级做好前期工作,特制定本规范。本《规程》在参考澳式剪毛技术和新疆机械剪毛操作规范的基础上,结合我省剪毛手体格特征,制定了这套适合我省省情的机械剪毛技术规程。本《规程》经青海省三角城种羊场30余年的实际验证,效果良好。本《规程》还将在未来的应用中不断完善。本规程按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本规程由青海省农牧厅提出并归口。本规程由青海省三角城种羊场负责起草。 相似文献
9.
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