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1.
为了验证东乡野生稻苗期耐冷QTL qCTS3.3的功能,结合笔者所在课题组前期完成的转录组分析数据,将落在qCTS3.3 QTL 2个最近侧翼分子标记MK149624和MK137032之间区域的差异表达基因LOC_Os03g54970-DX作为qCTS3.3的候选基因,并通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对不同低温处理时间长度该基因在东乡野生稻叶片中的表达水平进行了相对定量分析,结果表明,该基因在低温胁迫处理前后表达量呈现出低—高—低—高的变化趋势,随后,参照测序水稻品种日本晴对应的该基因位点的序列信息设计引物,通过RT-PCR技术从东乡野生稻中成功扩增到了LOC_Os03g54970-DX基因的全长cDNA,构建了该基因位点的过表达载体。测序分析结果表明,东乡野生稻中的LOC_Os03g54970-DX基因序列与日本晴中的对应位点序列完全一致,进一步利用农杆菌介导法,将东乡野生稻中的LOC_Os03g54970-DX的过表达载体转入水稻受体品种TP309,最终获得了48株转基因植株,研究结果为下一步研究东乡野生稻LOC_Os03g54970-DX基因位点在冷胁迫作用条件下的功能机制奠定了材料基础。  相似文献   
2.
3.
为了阐明水稻膜联蛋白基因家族成员OsAnn8在干旱和低温胁迫条件下的功能作用机制,通过荧光定量PCR技术对不同干旱和低温处理下的水稻叶片中OsAnn8基因进行转录水平上的定量分析,结果表明,OsAnn8基因在干旱胁迫处理前后表达量呈现出高-低-高的变化趋势,而在冷胁迫处理前后表达量则呈现出低-高-低-低的变化。随后,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对OsAnn8基因进行定点编辑,并借助农杆菌介导将OsAnn8基因靶位点的CRISPR/Cas9基因编辑植物表达载体导入转基因受体品种TP309,经潮霉素筛选后共获得32株转基因阳性植株,靶位点扩增测序峰图分析表明其中的2个单株出现了重叠峰,进一步的T载体克隆分别测序表明,这2个单株为单等位基因敲除,说明本研究已经成功获得了OsAnn8基因靶位点敲除的单等位突变体,不同类型的水稻OsAnn8基因突变体的创建,为水稻膜联蛋白基因家族成员OsAnn8在非生物胁迫条件下的功能研究奠定了材料基础。  相似文献   
4.
本文从阐述河南县草原防火工作现状和存在的主要问题入手,针对性的提出了今后草原防火的意见建议。  相似文献   
5.
高寒牧区青海细毛羊周岁公母羊生产性能的比较   总被引:2,自引:2,他引:0  
通过对青海细毛羊周岁公母羊生产性能的测定分析,结果表明,青海细毛羊周岁公羊剪毛前体重、体长、体高、胸围、管围分别比周岁母羊高5.07 kg,15.4 cm、12.5 cm、23.5 cm、2.3 cm;羊毛毛丛长度体侧、背部分别比周岁母羊高0.15、0.4 cm;产毛量比周岁母羊高0.19 kg;毛丛伸直长度、单纤维强力比周岁母羊分别高4.83、2.15 mm。而周岁公羊肩部、股部、腹部毛丛长度比周岁母羊分别低0.15、0.35、0.2 cm;从外形看,周岁公羊体格略大于周岁公羊,而周岁母羊羊毛品质较周岁公羊优良。  相似文献   
6.
细毛羊与当地地方品种有明显的区别,其羊毛密度大,羊毛细,个体产毛量高,如果饲养量大,剪毛工作比较繁重;为了推广机械剪毛工作方式,改变传统手工剪毛方式,提高羊毛剪毛水平和品质,并为羊毛分级做好前期工作,特制定本规范。本《规程》在参考澳式剪毛技术和新疆机械剪毛操作规范的基础上,结合我省剪毛手体格特征,制定了这套适合我省省情的机械剪毛技术规程。本《规程》经青海省三角城种羊场30余年的实际验证,效果良好。本《规程》还将在未来的应用中不断完善。本规程按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本规程由青海省农牧厅提出并归口。本规程由青海省三角城种羊场负责起草。  相似文献   
7.
在温室自然发病的条件下,调查了31个茄子品种的灰霉病发生情况,并鉴定了其抗病性。结果表明:31个品种茄子均有植株感染灰霉病,发病率最高的为黑长茄,发病率为77.8%,最低为早乌棒墨茄,发病率为10%。崖城红茄、TG黑美女和京茄A号为高感品种;茄杂2号等6个品种为中感品种;德都线长茄等10个品种为中抗品种;早乌棒墨茄、渡口茄等11个品种为高抗品种,为自然发病圃中筛选出的较抗病品种。  相似文献   
8.
通过对青海湖地区线叶嵩草型中度与重度退化草地群落的比较研究,结果表明,在中度到重度退化进程中,随着退化程度的加重,草地植物群落的盖度、物种数、多样性及均匀度指数均下降,中度与重度退化样地地上植物类群及总植物量季节动态均呈现明显的“单峰”曲线,其峰值同时出现在8月下旬,在植物生长季,主要植物类群地上植物量季节动态具有明显的差异。地上总植物量季节积累动态均可用曲线y=ea bx(生长曲线)很好拟合。中度退化样地的净初级生产力高于重度退化样地,但由于在牧草返青期放牧使中度退化样地禾草类在草群中所占的比例小于重度退化样地。  相似文献   
9.
马铃薯野生种CHS基因cDNA的克隆与表达分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
设计简并引物,用RT-PCR法从马铃薯野生种(Solanum pinnatisectum)克隆到了CHS(Chalcone synthase,查尔酮合酶)基因的全长cDNA,并用半定量RT-PCR法进行了表达分析.序列分析表明,CHS基因编码一个389个氨基酸残基的多肽,在氨基酸水平上与其他茄科植物的同源性达到89%~93%,多重比较和系统发育分析均表明该基因为CHS家族中的一个新成员;检测了CHS基因的空间表达模式,该基因在花和匍匐茎中表达量最高,在根和块茎中没有检测到,这与花和匍匐茎呈淡紫色有花色苷合成,而根和块茎呈白色无花色苷合成是相一致的;发现在块茎中CHS受光诱导表达,光照后的第3天表达量最高,而在光照前检测不到,光照前块茎为白色,随着光照时间的延长,其表层颜色因积累花色苷而变成紫红色.  相似文献   
10.
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