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1.
选择配套系生猪为研究对象,研究饲料突然变换对配套系生猪育肥性能的影响。虽然配套系生猪的生长速度快、饲料利用率高、瘦肉率高、饲养时间短,但其适应能力、耐粗饲能力、抗应激能力却很差,因此,必须在科学的饲养管理条件下才能取得良好的饲养效果。否则易发生PSS(应激综合征)、PSE(肉色苍白/蛋白质松软无弹性、切面渗水的劣质肉),给养殖户造成重大损失。 相似文献
2.
采集岷县黑裘皮羊肾组织,用胰蛋白酶热消化法制备原代细胞,通过差速消化和差速贴壁法进行继代培养和细胞纯化,并对复苏细胞的形态、活力、生长曲线、荧光蛋白质粒转染表达、核型以及乳酸脱氢酶同工酶等生物学特性进行了分析。结果显示:原代和传代细胞生长形态均好,群体倍增时间为28.3 h;染色体2 n=54,二倍体占主体(84%)乳酸脱氢酶同工酶电泳图谱有明显特征,未见LDH4、LDH5谱带,与其它羊有明显区别;外源性荧光蛋白转染质粒在该细胞中能进行复制和表达;细菌、真菌、病毒、支原体检测呈阴性。表明该研究已成功建立岷县黑裘皮羊肾组织成纤维细胞系,为在细胞水平上保存岷县黑裘皮羊种质资源以及进行相关研究提供了理想的生物材料。 相似文献
3.
通过对华中农业大学种猪场的抗应激品系的猪采用不同屠宰方法,对抗应激品系的猪和应激敏感的猪采用相同的屠宰方法和测定时间,其结果之间差异极显著,表明影响猪肌肉品质的因素既有内因因素,又有外因因素。对抗应激猪和应激猪采用不同时间连续测定,结果应激狸的不同时间测定值差异不显著,抗应激猪的不同时间测定值差异较大,说明时间对抗应激猪的肉质有一定的影响,因此必须选择正确的评定方法才能有效地区别优质肉与劣质肉。研 相似文献
4.
5.
以单猪屎豆碱(MO)、槲皮素(QU)和环磷酰胺(CY)为参照,观察了狗舌草600mL/L乙醇提取物(EX)对淋巴细胞性白血病L1210细胞体外试验的形态变化;利用流式细胞术,从DNA分子水平上检查了EX对L1210细胞各周期相的影响,探讨EX对L1210细胞的分化机理。结果发现,EX能够使L1210细胞向淋巴细胞方向发展;经EX作用24h后,L1210细胞G0+G1期的百分比较对照组明显升高。提示EX对L1210细胞增殖的抑制作用可能是由于G1期的阻滞所致。 相似文献
6.
7.
8.
9.
Abstract Digltaria eriantha and Chloris gayana were grown under controlled conditions for three months and were treated with a nutrient solution containing 150 mMol NaCl and the following nitrogen sources: 25 or 200 mg/l NH4 +‐N or NO3 ?‐N or no nitrogen. The application of nitrogen was found to stimulate growth, i.e. leaf area and dry mass in both grasses, with a greatest growth response to both NH4 +—N treatments in D. eriantha, and NH4 +‐N and NO3 ?—N treatments in C. gayana. Proline accumulated in both grasses, but this accumulation followed different trends in the two grasses. Soluble sugars (non‐structural) accumulated in the above ground component in D. eriantha, while in C. gayana soluble sugars accumulated predominantly in the roots, possibly as osmotica, or for storage and may thus have been available for regrowth. 相似文献
10.
建立高表达PCV2-Cap蛋白的CHO-K1悬浮稳转细胞系,鉴定蛋白的免疫原性,为开发新型且有效防治猪圆环病毒的亚单位疫苗奠定基础。构建重组质粒pEE12.4-PCV2-Cap,转染CHO-K1细胞,通过加压筛选,有限稀释,细胞悬浮驯化及Western blot检测得到高表达Cap蛋白的悬浮稳转单克隆细胞株,并对该细胞株进行发酵,纯化得到的目的蛋白,通过小鼠免疫验证其免疫原性。结果表明PCV2-Cap蛋白能够在CHO-K1细胞中正确表达;发酵过程中活细胞密度高达6×10~6个·mL-1,细胞活力在80%以上,PCV2-Cap蛋白表达量约为370 mg·L-1;利用间接ELISA检测小鼠免疫后血清中的抗体水平,证明了利用CHO-K1细胞生产的Cap蛋白具备良好的免疫原性。本研究成功构建了表达PCV2-Cap蛋白的CHO-K1悬浮稳转细胞系,并进一步对目的蛋白进行免疫原性分析,为猪圆环病毒亚单位疫苗的开发打下扎实的基础。 相似文献