诱蝇酮的合成及其对瓜实蝇的引诱活性

诱蝇酮[4-(对-乙酰氧基苯基)-2-丁酮]是引诱瓜实蝇[Bactrocera cucurbitae(Diptera,Tephritidae)]的类信息素(para-pheromone.又称cuelure).我国一些检疫单位目前都从国外进口该产品.本研究利用比较易得且价格低廉的覆盆子酮作为原材料,经过乙酰酯化得到引诱瓜实蝇的类信息素诱蝇酮.田间试验比较结果表明,合成产物与美国Bedoukian公司生产的诱蝇酮引诱活性无显著差异.在田间1g剂量的诱蝇酮诱捕活性持效期可以维持1个月以上,对瓜实蝇日诱捕高峰时问在6:30～14:30;在2m高的苦瓜棚架下,设置在1.5m高度(即苦瓜的高度)的诱捕器诱捕效果最佳,高于苦瓜架子时,诱虫量较少.     

2-杂环基-1,3,4-噁二嗪酮类化合物的合成及其除草活性

以取代杂环羧酸为起始原料,在1,3,4-噁二嗪-5-酮的2-位上分别引入呋喃环、吡啶环及氯代噻吩环,合成了31个未见报道的2-杂环基-1,3,4-噁二嗪酮化合物,其化学结构经核磁共振氢谱和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有良好的除草活性,如在质量浓度200 mg/L时,化合物 E14、E16、E20、E21 对马唐Digitaria sanguinalis的抑制率大于90%,化合物 E06、E07、E10、E14、E16、E20 对苋菜Ambrosia tricolor的抑制率也大于90%。     

案例法在羧酸类化合物合成教学中的应用

在以苯为原料合成3-苯基丙酸的设计过程中,汇总了氧化法、水解法、羧基化法、还原法等共计11种合成路线,涉及到烯烃的合成、炔烃的合成、卤代烃的合成、格氏试剂的合成、醇的合成、醛的合成、酮的合成、不饱和酸的合成、酯的合成,涵盖了氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、缩合反应、消除反应等六大反应类型,能够以点带面,形成一个比较系统化的知识网络,达到训练学生发散性思维和多角度分析解决问题的目的。     

化工调聚剂(巯基乙醇)

巯基乙醇为氯乙烯、丙烯腈聚合的调聚剂;聚合物的交联剂、固化剂;丙烯腈、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯三元树脂食品包装用吹塑容器的添加剂;还可作为有机合成中间体用于农药、医药、染料、照相化学品的生产.     

一组含叔丁基二苯基硅氧基化合物的13CNMR特征(简报)

我们在一项研究中合成了一组含叔丁基二苯基硅氧基(TBPSO)的化合物(Ⅰ),结构如下: 并测定了它们的400MHZ ~(13)CNMR 谱。由于 TBPSO 是有机合成中重要的羟基保护基,本文提供的数据,对鉴别含此基因的化合物可能有所帮助。现将结果报导于后。     

基础有机化学教学中的有机合成教学策略

针对目前基础有机化学教学问题,对有机合成部分提出了3点教学策略:介绍合成化学史提高学生的学习兴趣;教学中较早引入有机合成基本概念,从化学性质入手阐述逆推的方法,不断进行逆合成思维的训练,使学生建立逻辑化的有机合成思维模式;归纳总结各官能团化合物的制备与化学性质、碳骼的形成方法、官能团的引入、立体构型的要求等,使学生知识条理化。通过实践证明,上述策略是行之有效的。     

果园天敌的保护措施

果树害虫是果树生产上重要的自然灾害之一,而每种害虫都有一、二种甚至数十种天敌生物制约着它的繁殖和危害。这些害虫和天敌在长期的进化过程中,形成了相互制约、相互依存的生态平衡关系。但有时由于气象条件和果园农事操作(如长期、广泛的使用有机合成农药)的影响,导致大量杀伤天敌,致使自然控制作用丧失,造成次要害虫上升为主要害虫或害虫的再猖獗。因此,在果树生产中必须采取积极有效的技术措施,创造天敌良好的生存和繁衍环境,加速其繁殖,使其充分发挥对害虫的自然控制作用。下面就扑食性天敌(昆虫和蜘蛛)的保护作一介绍。     

绿色食品知识(连载四)

(续第3期) 2.农药使用准则的特点在AA级绿色食品生产中规定必须使用生物源(微生物、动物、植物)农药及部分矿物源(硫制剂、铜制剂)农药;禁止在上述农药中混配有机合成农药的各种制剂.在A级绿色食品生产中明确了禁用的高毒、剧毒、高残留及具"三致"作用的农药和限用的化学农药,并规定每种化学农药在一种作物生长期内只允许使用1次,以确保环境与食品不受污染.其他低中毒农药的使用片法(施药量、施药方法、休药期等)遵守国家的相关标准.     

氯化亚砜在农药中的应用前景看好

氯化亚砜又名亚硫酸氯,氧氯化硫,是一种重要的无机精细化工产品,在农药生产中有着广泛的用途。氯化亚砜的氯原子取代羟基和巯基的能力很强,有时也可取代二氧化硫、氧或氢,能与有羟基的酚或醇等有机化合物反应生成相应的氯化物,与磺酸反应生成磺酰氯,与格利雅试剂反应生成相应的亚砜化合物等。氯化亚砜较强的酰氯化能力．使其广泛用作为有机合成的氯化剂、催化剂等。     

2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物的合成及其生物活性

【目的】寻找具有除草活性及抑菌活性的新型化合物。【方法】以2-羟基苯乙酮为原料,经缩合、环化、选择性氮烷基化、氧取代4步反应合成了2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物,其结构运用1H NMR、MS和元素分析进行确认,并分别测定了合成化合物的除草活性及抑菌活性。【结果】经1H NMR、MS和元素分析确认,成功合成了5种新型的2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物。在150 g/hm2的剂量条件下,新合成化合物没有表现出除草活性;在200 mg/L的质量浓度条件下,化合物4,6-二甲氧基-2-(2-(1-丙基-1H-吡唑-3-基)苯氧基)嘧啶对黄瓜白粉病菌与水稻纹枯病菌的抑菌活性分别为78%和90%。【结论】2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物具有一定的抑菌活性,该类化合物的结构改造与修饰值得进一步研究。