新型农村社区建设的新路径——论新型农村社区与经济园区“两区共建”

随着科学技术飞速的发展,人类对大自然的认识水平也有了新的认识,水土流失作为一种环境灾害,除对区域大农业生产直接造成危害外,还对交通、水利工程等基础设施的建设和维护造成危害。文章主要讲述佳县水土流失的成因、危害与治理。     

消毒在猪病防治中的作用

消毒作为防止猪疫病传播的手段,已被世界各国所采纳。本文探讨消毒在猪疫病防控中的重要作用,并探索性地提出几点合理化建议。     

牛消化系统疾病的病因分析与治疗措施研究

随着时代的发展,人们对肉食品的需求不断增加,我国饲养的奶牛和肉牛数量在增加,已成为经济发展的新动力.然而,随着养殖业的不断发展和其他因素的出现,牛的生长过程中出现了许多生理疾病,对牛的健康和养殖业的发展都产生了不利影响,一旦患病牛流入市场,对消费者也产生了严重的负面影响.在牛的许多生理性疾病中,与其他疾病相比,消化系统疾病最常见且最复杂.牛主要是吃草的反刍动物,在常规的胃肠道疾病中,主要是由于喂养和管理措施不当引起的.这些消化道疾病会严重影响牛的健康生长,对牛肉和牛奶的供应也造成了不利影响,阻碍了养殖业的持续发展.合理研究和探索牛消化道疾病的原因以及预防和治疗措施是与许多方面的利益相关的重要任务.     

一起孔雀产酸克雷伯氏菌病的诊疗

从病死的孔雀分离到一种革兰氏阴性的粗短杆菌,经细菌学、培养特性和血清学鉴定为产酸克雷伯氏菌。该菌在M.C.K和SS培养基上生长良好,能在pH 6~11范围内生长,最适生长为pH 6~8,在无盐至2%NaC l培养基上生长良好,6%NaC l抑制其生长;最适生长温度为37℃;可致死小白鼠。根据药敏试验,对发病孔雀进行卡那霉素与庆大霉素联合治疗,结果全部治愈。     

表达鹅细小病毒VP3基因重组腺病毒的构建与鉴定

[目的]构建表达鹅细小病毒 （GPV） VP3基因的重组腺病毒,为机体免疫试验和免疫效果评价奠定基础.[方法]以重组质粒pcDNA-VP3为模板,以GPV-VP3为目的基因,构建GPV-VP3重组腺病毒载体,通过转染获得能稳定表达GPV-VP3基因的重组腺病毒,通过IFA和Western-blot检测GPV-VP3基因的表达情况.[结果]扩增到的GPV-VP3基因全长为1 605 bp,线性化的重组腺病毒穿梭质粒pCR259-VP3能在QBI-HEK293细胞中瞬时表达GPV-VP3基因,表达蛋白的分子量约为60Ku.[结论]该重组腺病毒的构建将为GPV新型疫苗研发和后期体内试验奠定基础.     

犬细小病毒YBYJ株的分离鉴定及VP2基因的序列分析

[目的]为分离犬细小病毒（CPV）.[方法]采集疑似CPV感染病死犬的组织病料,用胎猫肾细胞（F81）进行病毒分离,并对分离的病毒进行回归动物试验、间接免疫荧光（IFA）及VP2基因PCR扩增鉴定.[结果]经盲传3代后FS1出现明显细胞病变（CPE）,分离病毒可导致2～3月龄犬出现典型犬细小病毒病（CP）的临床症状和特征性病理变化,通过IFA观察到特异性的绿色荧光,PCR扩增到VP2基因全长为1 755 bp,编码584个氨基酸.它与国内外具有代表性的18株CPVVP2基因的核苷酸同源性为98.0％ ～ 99.8％,氨基酸同源性为96.1％ ～99.8％.[结论]用F81细胞成功分离到1株强毒CPV,命名为YBYJ株.     

农游活动中的农业景观鉴赏

观光农业景观是融自然条件、生产和生活为一体的“农业生产”和“农村生活”的复合景观,是具有较强独特性的景观。观光农业景观特色是指农业景观的个性化特征,包括观光农业所共有的特色农作物景观、反映地区特色的景观,以及风土人情等人文景观：当然还包括每个观光农业景观所独有的特色。这是能够区别于其他观光农业景观,吸引游客的重要标签。依靠北京四季分明。动植物和自然案观资源丰富的优势,加之多样的历史人文景观和雄厚的经济基础及交通优势,京郊已形成具有一定规模和较高专业程度的观光农业产业。     

鹅细小病毒强毒YBLJ分离株的分离鉴定与vp3基因的进化分析

为分离鹅细小病毒(GPV),本研究将疑似GPV感染鹅的组织样品接种SPF鹅胚进行病毒分离和鉴定.结果显示,第4代病毒对12日龄鹅胚的平均致死时间为96 h,ELD50为10-4.6/0.5 mL,PCR和琼脂扩散试验均呈GPV阳性反应,负染电镜下可观察到直径20 nm～25 nm的圆形或六角形病毒粒子,病毒可以被GPV标准阳性血清完全中和,回归雏鹅后表现典型的GP临床症状和特征性病理变化,发病率和致死率均为100％.分离株GPV的vp3基因全长1 605 bp,编码534个氨基酸,与国内外有代表性11株GPVvp3基因的核苷酸同源性为94％～98％,氨基酸同源性为96％～99％.将该分离病毒命名为GPVYBLJ分离株.     

瓠瓜耐湿涝相关根系性状遗传规律及分子标记筛选

以耐湿涝瓠瓜材料JZS和不耐湿涝材料T2002及其杂交F2群体为材料,选择湿涝条件下不定根数目作为耐湿涝鉴定指标,分析瓠瓜耐湿涝特性遗传规律,并采用集团混合分离分析法筛选相关分子标记。结果表明,瓠瓜亲本JZS的耐湿涝特性由1对显性单基因控制,F1的不定根数目比耐湿涝亲本JZS增多,表现出超亲优势。在600个RAPD和100对瓠瓜SSR引物中,共有18个引物(14个RAPD和4对SSR)在双亲中显示多态性。最终筛选到瓠瓜SSR引物S87/88,在双亲及基因池间稳定扩增出片段大小为230 bp的差异条带。通过F2153个单株验证,确定表型调查耐湿涝结果与分子标记S87/88鉴定结果相关性极显著(相关系数0.78),利用Mapmaker 3.0软件对分子标记与表型结果进行连锁分析,S87/88与瓠瓜耐湿涝相关的不定根数目基因的连锁距离为8.8 cM,为进一步利用分子辅助育种加速耐湿涝瓠瓜新品种的选育提供有效标记。