单克隆抗体在植物病毒学中的应用

单克隆抗体是由杂交瘤细胞分泌的针对单一抗原决定簇的抗体。单克隆抗体在植物病毒学中的应用非常广泛，包括对植物病毒的检测、种下分类级别划分、抗原决定簇鉴定、非结构蛋白功能分析、体内病毒含量测定及病毒纯化等。     

大型有毒真菌的资源及其抗虫活性的研究进展

大型有毒真菌是指子实体被食用后对人类或动物产生中毒反应的大型真菌。许多大型有毒真菌具有抗虫活性．在未来新型生物源农药的研制与开发中具有巨大的潜力。文章对具有抗虫活性的大型有毒真菌资源及其抗虫活性的研究现状进行综述，并提出了目前研究中存在的问题和需要重点突破的关键技术。     

一株侵染掌叶半夏的大豆花叶病毒的全基因组序列测定和vsiRNA特征分析

【目的】探究侵染掌叶半夏（Pinellia pedatisecta）的大豆花叶病毒（Soybean mosaic virus,SMV）衍生的干扰小RNA（virus-derived small interfering RNA,vsiRNA）序列特征,为掌叶半夏抵御病毒的作用机制研究提供参考。【方法】以一株来自广西的具有典型病毒病症状的掌叶半夏为材料,取其褪绿斑驳的叶片采用TRIzol法提取总RNA,并进行小RNA深度测序（Small RNA Deep Sequencing）;利用快速扩增cDNA末端（Rapid Amplification of cDNA Ends,RACE）和分段克隆技术获得病毒的全长基因组序列,利用MEGA 7.0将其与有代表性的病毒序列构建系统发育进化树并分析亲缘关系;以克隆测序获得的基因组序列作为参考进行vsiRNA特征分析。【结果】小RNA深度测序共获得4851249条高质量的读段（reads）,长度为21、22和24 nt的reads具有较高的丰度,占比分别为33.4%、13.7%和11.3%。该病毒分离物的基因组全长为9735 nt,编码3105个氨基酸,其基因组全序列与SMV HZ1分离物核苷酸序列相似性为86.93%,暂命名为SMV NN;系统发育进化树显示,SMV NN与分离自半夏的SMV HZ1分离物的亲缘关系最近。将vsiRNA定位到克隆测序后获得的SMV NN的基因组上,分析该病毒的vsiRNA特征,结果发现长度为21和22 nt的vsiRNA具有较高的丰度,病毒全基因组的正链和负链均能被vsiRNA覆盖,且分别在HC-Pro和P3蛋白编码区具有最强热点。【结论】掌叶半夏主要通过dicer样核糖核酸酶4（dicer-like ribonuclease 4,DCL4）和Argonaute蛋白1（Argonaute1,AGO1）对SMV的HC-Pro和P3蛋白编码区进行剪切,主要产生长度为21和22 nt的vsiRNA,从而抑制SMV在植株体内的复制。     

番茄褐斑病的诊断及其有关特性的研究

经分离培养观察,确诊宾阳县古辣乡１９９７年９月发现的番茄病害是番茄褐斑病,病原为番茄长蠕孢菌。该病原还可侵染茄子,发病症状与番茄上的症状相似。该病的防治可选用５０％多菌灵５００倍液,或７０％甲基托布津１０００倍液喷雾,也可与波尔多液交替使用。     

19个水稻雄性不育系对南方水稻黑条矮缩病的抗性评价

【目的】评价水稻雄性不育系对南方水稻黑条矮缩病的抗性,为选配抗南方水稻黑条矮缩病的杂交稻组合提供材料。【方法】以19份水稻雄性不育系为材料,采用田间调查自然发病率结合分子检测的方法,评价其对南方水稻黑条矮缩病的抗性。【结果】鉴定出高抗不育系1份,为13s;中抗不育系3份,为分别1s、8s、14s;中感不育系4份,分别为17s、19s、15s、6s;感病不育系10份,分别为18s、3s、9s、12s、11s、4s、16s、5s、7s、2s;高感不育系1份,为10s;未发现对南方水稻黑条矮缩病免疫的材料。【结论】供试的水稻雄性不育系对南方水稻黑条矮缩病普遍表现为抗病性不强,但品种间差异显著,其中13s、1s、14s、8s具有较强的抗病性,是抗病育种中可以利用的资源。     

昆虫病原线虫的培养及其对两种天牛的致病性测定

经筛选,Ｆ号培养基的线虫产量最高,１０ｄ开始可以看见大量子代线虫,２０ｄ线虫量最大,达到６０．７万头／ｇ,以液体培养基先培养共生细菌２ｄ,后和线虫悬浮液一起接种入线虫培养基,能获得最好的效果。人工培养的线虫在室内对光绿桔天牛（Ｃｈｅｌｉｄｏｎｉｕｍａｒｇｅｎｔａｔｕｍ）的致死率为４８ｈ达８６．０％。在田间施用时,由于虫道口小,虫道长而复杂,致死率稍低,为７０％左右;在室内对蔗根土天牛（Ｄｏｒｙｓｔｈｅｎｅｓｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）幼虫无致病作用。     

广西一点红真菌性病害病原鉴定续报

在已报道的一点红真菌性病害病原菌鉴定的基础上,对最新研究和鉴定的真菌性病害病原菌鉴定进行续报,它们分别是枝枯病、菌核病和炭疽病。枝枯病的病原为洋扁豆大褐斑病菌[Diaporthe phaseolorum(Cke.et Ell.)Sacc.],菌核病的病原为核盘菌[Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary],炭疽病的病原为围小丛壳菌(Glomerella cingulata),其无性态为胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)。     

广西玉林市番石榴焦腐病的病原菌鉴定

In October 2019, guava (Psidium guajava) fruits were collected from Yulin, Guangxi, after kept indoors for 2-3 days, brown lesions were found on the blossom-end of the fruits with water-soaked haloes around the lesions. A lot of needle tip-sized dots produced at the centre of the lesions, which were subglobose pycnidia, and the conidia were colorless and nearly fusiform. Single spore strains were obtained by isolation and purification, and YLWB-BD01 was selected as representative strain for pathogenicity assay. After wound inoculation, similar symptoms with natural occurrence appeared. The fungus had the same morphological characteristics with YLWB-BD01 was re-isolated from the lesions. BLAST analysis of ITS, EF-1α and β-Tub sequences of YLWB-BD01 shown 100% homology with Botryosphaeria dothidea (Moug.) Ces. & De Not. Phylogenetic tree constructed by the concatenated sequences of ITS～EF-1α～β-Tub sequences shown that the strain YLWB-BD01 was clustered together with B. dothidea (CMW8000). Based on the morphological characteristics and phylogenetic analysis results, the pathogenic fungus causing guava black-rot was identified as B. dothidea. To our knowledge, this is the first report of guava black-rot caused by B. dothidea in China.     

南宁市桑白粉病病原菌种类鉴定

桑白粉病是桑树的重要病害,分为桑里白粉病和桑表白粉病。通过形态特征观察和ITS、D1/D2序列分析,明确桑里白粉病的病原菌为桑生球针壳Phyllactinia moricola;桑表白粉病的病原菌为桑白粉菌Erysiphe mori。桑钩丝壳Uncinula mori是桑白粉菌的异名。