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1.
本试验旨在研究丁酸梭菌对哺乳母猪免疫和抗氧化的影响,选取健康经产长白母猪32头(胎次和预产期相近),随机分为4组,每组8个重复,每个重复1头。对照组饲喂基础日粮,试验组分别在基础日粮基础上添加250、500、1000 mg/kg丁酸梭菌。预试期7 d,试验期为28 d(产前7 d至21 d断奶)。结果表明:哺乳第1天,1000 mg/kg丁酸梭菌组血清中IgA、IgM和IgG含量均显著高于对照组;哺乳第21天,250、500、1000 mg/kg丁酸梭菌组IgA含量均显著高于对照组,500 mg/kg丁酸梭菌组IgM和IgG含量均为最高;哺乳第1、10、21天,1000 mg/kg丁酸梭菌组IL-6和IL-1β含量较对照组均显著降低;哺乳第1、10、21天,各丁酸梭菌组超氧化物歧化酶活性均显著高于对照组,丙二醛含量均显著低于对照组;哺乳第1、21天,500、1000 mg/kg丁酸梭菌组的过氧化氢酶含量较对照组均显著升高;哺乳第21天,500 mg/kg丁酸梭菌组总抗氧化能力和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著升高;哺乳第1天和第21天,1000 mg/kg丁酸梭菌组粪便中大肠杆菌的数量显著低于对照组。由此得出,在妊娠后期和哺乳期饲粮中添加丁酸梭菌可以显著提高母猪免疫功能和抗氧化能力,降低粪便中大肠杆菌的数量,且添加量为500~1000 mg/kg时效果明显。  相似文献   
2.
旨在调查和分析广东省养禽场肠球菌的亚型屎肠球菌和粪肠球菌耐药性及其毒力因子流行分布特征,为控制禽源肠球菌耐药性传播、保障公共卫生安全提供理论依据。作者于2018年从广东省4个养禽场采集肠道样品493份,进行屎肠球菌和粪肠球菌的分离鉴定;采用琼脂二倍稀释法测定肠球菌的最小抑菌浓度(MIC);PCR方法检测肠球菌的耐药基因和毒力基因。结果显示:1)共分离到125株肠球菌,其中粪肠球菌84株(鸡源66株,鸭源18株);屎肠球菌41株,均来自鸡肠道样本。2)菌株对四环素、多西环素、红霉素几乎全部耐药,对氟苯尼考和氯霉素的耐药率高达89.60%和74.40%。屎肠球菌耐药率普遍高于粪肠球菌,而粪肠球菌对环丙沙星和利奈唑胺的耐药率高于屎肠球菌;鸭源粪肠球菌对利奈唑胺的耐药率(94%)显著高于鸡源粪肠球菌(39.4%),屎肠球菌对利奈唑胺均敏感。从鸡分离的1株粪肠球菌对万古霉素耐药。3)耐药基因在屎肠球菌中的检出率高于粪肠球菌,鸭源分离株检出率高于鸡源。耐药基因tetL、fexA、ermB最为流行,检出率均高于90%。其次是optrA基因,检出率为73.60%,poxtAfexB的检出率均低于20%。在3株鸭源粪肠球菌中检测出cfr基因。4)已检测的毒力基因中efaA的携带率最高,为63.04%(58/92),其他依次为gelE(54.35%,50/92)、ace(47.83%,44/92)、asa1(44.57%,41/92)。对环丙沙星及高浓度氨基糖苷类耐药的菌株及携带cfr基因的菌株,大多携带agg、asal、gelEace。本研究显示养殖场禽源肠球菌耐药严重,鸭源肠球菌对利奈唑胺耐药率高,耐药基因和毒力基因流行且多样,且检测出人医临床重要抗生素耐药基因,应加强对养禽场肠球菌耐药性监测。  相似文献   
3.
文章旨在研究日粮中不同梯度维生素E添加水平对蛋鸡产蛋后期产蛋性能和蛋品质的影响。试验选择60周龄罗曼白壳商品蛋鸡300羽,试验随机分为5组,添加水平分别为0(对照组),30、60、120、240 mg/kg,每组6个重复,每个重复10羽鸡,预试期1周,正试期8周。结果表明:与对照组相比,蛋鸡产蛋后期日粮中添加120 mg/kg的维生素E可显著提高蛋鸡产蛋后期产蛋性能(P<0.05);与对照组相比,蛋鸡产蛋后期日粮中添加120 mg/kg的维生素E可显著提高蛋壳硬度、蛋壳相对重、蛋黄相对重以及蛋黄颜色(P<0.05),蛋黄总胆固醇含量极显著降低(P<0.01)。综上所述,在蛋鸡产蛋后期日粮中添加120 mg/kg的维生素E可显著改善其产蛋性能和蛋品质。  相似文献   
4.
Fungicide sprays on soybean in Brazil have contributed to the selection of less sensitive isolates of Corynespora cassiicola. We collected 59 isolates of Ccassiicola from three Brazilian states and two isolates from Paraguay. We investigated their EC50 to quinone outside inhibitors (QoI) and methyl benzimidazole carbamate (MBC), any cross-resistance to compounds within QoI and MBC groups, and characterized the polymorphisms in their cytb and β-tubulin genes. Local associations of polymorphisms identified in each gene were statistically correlated with assays results. In total, 79% and 74% of the isolates were classified as resistant to QoI and MBC fungicides, respectively. There was positive cross-resistance to active ingredients within QoI and MBC groups. For QoI, all isolates presented heteroplasmy in G143A of cytb gene; the mutations F129L and G137R were not found. For MBC, 63% of isolates possessed E198A and 21% possessed F200Y mutations, associated with reduced control by MBC fungicides. Heteroplasmy was identified in two and one isolates from Brazil with E198A and F200Y mutations, respectively. The resistance factor for isolates with E198A (10.9) was statistically similar to the isolate with F200Y (8.8) mutation. Genic association analysis of the in vitro assays using discriminatory doses proved them to be accurate. Reduced sensitivity of Ccassiicola to QoI and MBC was also identified in isolates from Paraguay and resistance to QoI and MBC was widely present in Ccassiicola isolates from the main soybean-producing states in Brazil. Thus, integrated management measures should be adopted to manage soybean target spot in these countries.  相似文献   
5.
为研究云南撒坝猪致病性大肠杆菌高致病性毒力岛(HPI)致猪源巨噬细胞焦亡的分子机制,本试验以云南撒坝猪致病性大肠杆菌HPI阳性株感染猪源巨噬细胞为切入点,从云南楚雄州某规模养殖场采集撒坝猪仔猪黄白痢的粪便,对大肠杆菌进行分离纯化,并通过PCR技术对HPI irp2基因进行检测,分别以HPI阳性株(HPI+)和阴性株(HPI-)感染巨噬细胞,并设立LPS+ATP组和空白对照组,于0.5和6 h收集各组细胞及其上清。应用实时荧光定量PCR法检测不同组Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA表达水平的变化;应用ELISA检测细胞上清pro-IL-1β、pro-IL-18、IL-1β和IL-18含量的变化。结果显示,试验成功分离得到致病性大肠杆菌,经PCR检测成功获得HPI irp2基因阳性株,经实时荧光定量PCR法检测后发现HPI+组、HPI-组与空白对照组相比,Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA表达水平均呈上调趋势,且HPI+组高于HPI-组。ELISA检测结果显示,与空白对照组相比,HPI+组和HPI-组pro-IL-1β、pro-IL-18、IL-1β和IL-18的蛋白表达量普遍呈上调趋势,且HPI+组均高于HPI-组。结果表明,云南撒坝猪致病性大肠杆菌HPI可通过上调猪源巨噬细胞中Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA的表达量促进猪源巨噬细胞炎性因子IL-1β和IL-18的释放,诱发炎症,最终促进猪源巨噬细胞发生细胞焦亡。  相似文献   
6.
Hepatitis E virus (HEV) causes 20 million infections worldwide yearly, of which only about 3.3 million are symptomatic. In developed Asian countries, HEV strains detected in human sera and in food sources were genetically similar, suggesting that indigenous HEV infections may be largely food‐borne. To assess the burden of hepatitis E in Singapore, we performed a seroepidemiologic study of the infection. Additionally, we carried out HEV genotyping on archived, residual HEV IgM‐positive serum samples collected between 2014 and 2016 (n = 449), and on pig liver samples (n = 36) purchased from wet markets and supermarkets. Our study shows a rise in hepatitis E incidence (IgM) from 1.7 to 4.1 cases per 100,000 resident population from 2012 to 2016 and an increase in hepatitis E IgG positivity rate among residents from 14% in 2007 to 35% in 2016. Other findings also suggest the epidemiology of hepatitis E in Singapore has shifted, from it being mainly a disease imported from the Indian subcontinent, to one that is now increasingly prevalent in our resident population. Genotypes obtained from 143 human samples identified the majority to be genotype 3 (n = 121), 21 to be genotype 1 and one to be genotype 4. Further phylogenetic analyses suggest genotype 3a to be the cause of indigenous infections in residents, which showed genetic similarity to the genotype 3a strains detected in pig livers. This link between the strains in the majority of human samples and those in pig livers consumed by the public suggests a possible food‐borne route of HEV infection in Singapore.  相似文献   
7.
"鄂椒香帅"是以BL8为母本,CA1324-4为父本育成的鲜食长线椒辣椒杂交一代品种。该品种植株生长势较强,株高55 cm,开展度52 cm,叶片绿色,卵圆形,少茸毛,单叶互生,分枝性较强且分枝处有紫色斑块,始花节位8~9节,花冠白色,花萼平展;坐果力较强,果实长28~32 cm,果实横径1.3 cm,果肉厚0.2 cm,果实长羊角形,椒条顺直,果面较光滑,三心室,单果质量约26 g,果色绿色,肉质脆,味辣,适合鲜食。抗疮痂病、中抗黄瓜花叶病毒病(CMV),挂果性好,产量高;适合长江流域地区春夏季露地和高山栽培。  相似文献   
8.
The reported incidence of clinical hepatitis E cases is rising in some non‐endemic countries, with concurrent concerns regarding potential hepatitis E virus (HEV) contamination of the blood supply. Therefore, the characterization of major potential sources of human HEV exposure is important to inform risk assessment and public health policy. A systematic review was conducted, including a comprehensive search in six electronic bibliographic databases, verified by hand‐searching reference lists of HEV reviews, and a grey literature search, of the broad research question ‘what is the evidence of the association between predictors of human HEV exposure, and HEV IgG seropositivity, in non‐endemic countries?’ Using forms designed a priori, captured studies were appraised at first‐level screening, second‐level characterization, and third‐level data extraction and risk of bias assessment. Meta‐analysis yielded summary estimates of association between potential predictors and odds of HEV seropositivity. Meta‐analysis and meta‐regression of the odds of HEV seroprevalence in specific groups characterized potential sources of HEV exposure. From 4,163 captured citations, 245 relevant studies underwent data extraction, investigating HEV seroprevalence or predictors in both healthy subjects and targeted patient groups. Across these groups, increasing age was a predictor of HEV IgG seropositivity. Both human immunodeficiency virus patients and haemodialysis patients had significantly increased odds of HEV seropositivity relative to the general population. Working with pigs, in forestry, or in hospitals, was significantly associated with increased odds of HEV seropositivity, as were consumption of meat, pork or game meat, or hunting. Chronological time was not associated with HEV seropositivity within our data sets. Further study of the distribution of potential dietary or behavioural predictors between high and lower prevalence areas within non‐endemic countries could improve our understanding of the relative importance of specific HEV transmission pathways.  相似文献   
9.
猪非典型瘟病毒(atypical porcine pestivirus,APPV)是一种能引起仔猪先天性震颤的病原。为了解我国APPV感染状况、基因组以及遗传变异特征,采用套式RT-PCR方法,对2015—2017年我国22个省(自治区、直辖市)93个猪场的285份血清样本进行了APPV核酸检测和E2基因序列分析;并对发病猪组织样本进行了APPV全基因组扩增与序列测定和遗传变异分析。结果显示,检测样本的APPV阳性率为25.26%(72/285,95% CI=20.3%~30.7%),且阳性率逐年升高;猪场APPV阳性率为38.71%(36/93,95% CI=59.7%~94.8%)。扩增出的35条APPV E2基因的核苷酸序列相似性为83.4%~100.0%,推导氨基酸序列相似性为90.5%~100.0%。基于E2基因的遗传变异分析显示,APPV临床毒株可被分为4个亚群,大多数国内APPV临床毒株可归入亚群1,与美国的000515株遗传关系较近;少数临床毒株与Bavaria S5/9、NL1 Farm1等欧美毒株同属于亚群2;6条测定序列被划分至亚群3;亚群4的成员均来自广东;其中亚群3与亚群4均由国内APPV临床毒株构成。全基因组序列遗传变异分析表明,全球APPV毒株可归为2大分支,本研究中测序的毒株CHheb1701与所有国外毒株属于同一分支,且与GX04/2017遗传关系最近,与美国毒株000515同聚为一簇;而第二分支中的毒株均来自我国广东省。以上研究表明,我国猪群中APPV感染已较为普遍,毒株多样且变异广泛,同时,也提示毒株可能有不同的来源,为进一步开展APPV的防控及相关研究奠定了重要基础。  相似文献   
10.
为了探究大肠杆菌(Escherichia coli)对藏羊子宫内膜上皮细胞(EECs)相关炎性因子表达的影响,本研究采用组织块贴壁法和酶消化法培养藏羊EECs;用不同感染复数(MOI)进行E. coli感染试验,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及酶联免疫(ELISA)技术,分析白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)等炎性因子的RNA和蛋白表达水平。结果表明,培养液中加入50 ng·mL-1表皮生长因子(EGF)能成功培养出藏羊EECs,纯度达到98%以上;E. coli感染试验中,当MOI为1:1时,IL-1βIL-6和IL-8基因和蛋白的表达量与对照组相比差异不显著,而TNF-α表达量显著升高(P<0.05);当MOI为20:1时,IL-8基因和蛋白的表达量显著升高(P<0.05);当MOI为50:1时,IL-1βIL-6基因和蛋白的表达量显著升高(P<0.05),而TNF-α表达量与对照组差异不显著(P>0.05)。结果表明,酶消化法可成功培养藏羊EECs;不同MOI E.coli感染后,藏羊EECs中IL-1βIL-6、IL-8和TNF-α等炎性因子的表达量较对照组均显著升高(P<0.05),它们可作为识别子宫内膜炎病理变化程度的指标。本研究结果为预防子宫内膜炎、提高藏羊的生产性能以及生态养殖提供了理论依据。  相似文献   
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