全文获取类型
收费全文 | 14508篇 |
免费 | 932篇 |
国内免费 | 1281篇 |
专业分类
林业 | 864篇 |
农学 | 1348篇 |
基础科学 | 134篇 |
758篇 | |
综合类 | 4831篇 |
农作物 | 1126篇 |
水产渔业 | 545篇 |
畜牧兽医 | 3680篇 |
园艺 | 2632篇 |
植物保护 | 803篇 |
出版年
2024年 | 27篇 |
2023年 | 199篇 |
2022年 | 360篇 |
2021年 | 554篇 |
2020年 | 596篇 |
2019年 | 683篇 |
2018年 | 520篇 |
2017年 | 659篇 |
2016年 | 901篇 |
2015年 | 840篇 |
2014年 | 890篇 |
2013年 | 850篇 |
2012年 | 1130篇 |
2011年 | 1216篇 |
2010年 | 972篇 |
2009年 | 951篇 |
2008年 | 873篇 |
2007年 | 969篇 |
2006年 | 715篇 |
2005年 | 623篇 |
2004年 | 424篇 |
2003年 | 351篇 |
2002年 | 225篇 |
2001年 | 191篇 |
2000年 | 191篇 |
1999年 | 141篇 |
1998年 | 103篇 |
1997年 | 89篇 |
1996年 | 79篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 53篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 28篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 17篇 |
1980年 | 7篇 |
1977年 | 2篇 |
1976年 | 4篇 |
1962年 | 6篇 |
1956年 | 12篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
951.
采用种子萌发及盆栽试验测定菌株Thhyl对番茄的促生长作用。结果表明:菌株培养液浓度在40%以下对番茄种子萌发具有强的促生作用,大于40%时对番茄种子萌发具有抑制作用;菌株培养液比菌株胞外分泌物对种子的萌发促生作用好;菌株Thhyl培养液对幼苗平均鲜重和干重增长率均达到120%以上;对幼苗的平均株高增长62.01%;对幼苗的平均根长增长率为44.14%;对幼苗的平均茎粗增长率为50.00%。以抗利福平(300μg/mL)的拮抗病原茵双抗性为标准,测定菌株Thhyl的内生及定殖性。采用浸种和叶片涂抹2种方法,结果证明菌株Thhyl能在番茄体内定殖,其中叶片涂抹法在植株体内的定殖量较浸种处理多。 相似文献
952.
953.
954.
955.
小麦穗发芽抗性相关Vp1基因启动子的分离及功能验证 总被引:4,自引:0,他引:4
成熟期穗发芽严重影响小麦产量和品质。Vp1是调节胚发育, 促进胚成熟和休眠的重要转录因子, 对小麦种子休眠和穗发芽抗性具有重要作用。本研究分离了普通小麦B基因组Vp1基因的启动子, 生物信息学预测结果表明, 其含有9个脱落酸响应元件ABRE、2个DREB和6个MYB干旱响应元件、3个赤霉素响应元件GARE、1个水杨酸响应元件TCA-E、2个茉莉酸甲酯响应元件TGACG-motif、4个SKn-1和1个RYREPE胚乳特异表达元件。采用5′端缺失的方法, 构建了系列含Vp1启动子不同区段融合GUS报告基因的瞬时表达载体和植物表达载体。通过基因枪转化小麦愈伤组织, 瞬时表达结果显示, Vp1启动子在无诱导的情况下不能启动GUS基因表达, 在低温、ABA、GA、PEG和NaCl诱导后可以启动GUS基因表达, 表现诱导表达特性, 且其诱导表达强度随启动子缺失片段长度变短而减弱。利用Gateway方法成功构建了6个启动子各缺失片段类型的植物表达载体, 并通过农杆菌介导转化四倍体小麦Stewart, 获得转基因植株。该启动子可有效启动GUS基因在转基因植株的花药、糊粉层、穗轴及根中表达, 其他组织中没有表达。当启动子片段大于660 bp时, 外源ABA可诱导启动子启动GUS基因在转基因植株茎节中的表达。 相似文献
956.
Altaf QadirErrol W. Hewett Peter G. LongDavid R. Dilley 《Postharvest Biology and Technology》2011,62(3):314-318
Premature softening and tissue senescence occur in kiwifruit infected with Botrytis cinerea. While ethylene production is enhanced in infected fruit and B. cinerea produces ethylene on defined media in vitro the source of ethylene in this pathosystem is unclear. Ethylene production by B. cinerea was enhanced when methionine or ∝-keto-methylthiobutyric acid (KMBA) was added to a defined (modified Pratts) medium. Although 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) did not stimulate ethylene production, ∝-aminooxyacetic acid (AOA) was inhibitory suggesting a role for a pyridoxal phosphate mediated enzyme reaction down stream from the methionine/KMBA stimulated ethylene biosynthetic pathway. Cobalt chloride (Co2+) was inhibitory, but after a 4-d lag period ethylene production from B. cinerea cultures containing methionine and Co2+ reached the same level as those without Co2+. [U 14C] methionine was converted to 14C-ethylene with high efficiency indicating that it is a direct precursor, while [2,3 14C]-ACC did not yield radioactively labelled ethylene. These results suggest that the ethylene biosynthetic pathway in B. cinerea does not involve ACC as a precursor and that the enzyme responsible for synthesising ethylene is similar to, but different from, ACC oxidase from higher plants. The ethylene biosynthetic pathway in B. cinerea is yet to be determined. 相似文献
957.
在对籼稻缙恢10进行EMS(ethyl methane sulfonate)处理后的群体中,发现一个花器官突变体,主要表现为内稃扭曲并呈现外稃化特征,浆片数目增加且呈现稃状特征,雄蕊数目减少至1~4个,部分雄蕊的花丝呈现浆片化特征,暂将其命名为水稻颖壳扭曲突变体palea distortion 1(pd1)。遗传分析表明该突变性状受一个隐形单基因控制。利用群体分离分析法(bulked segregation analysis,BSA),将PD1基因定位在第2染色体的RM13693和RM13936之间,遗传距离分别为3.25cM和3.90cM。该研究结果为PD1基因的图位克隆奠定了基础。 相似文献
958.
959.
960.
1-MCP对青脆李亚低温贮藏期间生理生化及品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以四川茂县青脆李为试材,研究1-甲基环丙烯(1-MCP)对亚低温(8±0.5℃)条件下青脆李的生理生化及其贮藏期间果实品质变化的影响。结果表明:1-MCP处理可显著抑制青脆李果实的呼吸作用和乙烯的释放速率,并降低两者的峰值;可保持果实细胞膜的完整性,降低PPO活性和酚类物质的消耗,减少褐变。其中以1.0μL.L-1浓度的1-MCP处理能够更有效地保持果实的质地与风味,亚低温条件下贮藏28 d,褐变指数为0,腐烂指数为5.3,显著好于对照和其他浓度的1-MCP处理,延长果实保鲜期达到20 d。 相似文献