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太平洋牡蛎二倍体和三倍体卵母细胞发育的超微结构 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用电子显微镜比较研究了太平洋牡蛎二倍体和三倍体卵母细胞发育过程中细胞和各细胞器的超微结构变化。结果表明,在卵黄形成期,二倍体卵母细胞呈椭圆形,细胞器发达,细胞外布满微绒毛,卵黄粒多并均匀分布于细胞质中,卵母细胞生物合成旺盛,代谢活动强;而三倍体卵母细胞呈长条形或不规则形,细胞器少,不发达,细胞外未观察到微绒毛,卵黄粒少,有些细胞的卵黄粒畸形,卵母细胞生物合成及代谢弱。 相似文献
932.
6—二甲在氨基嘌呤诱导太平洋牡蛎三倍体—抑制受精卵第一极体释放 总被引:4,自引:1,他引:3
于1996-1997年,用6-二甲基氨基嘌呤抑制受精卵第一体体的释放,诱导太平洋牡蛎产生三倍体。选用L16(4^5)设计,进行三因素四水平的正交试验,6-DMAP肖度,设150,300,450和600μmol/L;诱导时机,设10,15,20和25min诱导持续时间,设10,15,20和25min。试验平行重复二次。 相似文献
933.
大窑湾水环境因子对筏养太平洋牡蛎的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
依据1995~1997年对大窑湾浮筏养殖区水环境主要因子及养殖状况调查,论述二者之间相互关系,初步探明该海区具有贫磷富氮的特性;3年中该湾富营养化程度逐年减弱。初级生产力水平1997年〈1996年〈1995年,面3年中养殖状况为:太平洋牡蛎死亡率1995年〉1996年〉1997年,牡蛎出内率1995年〉1996年〉1997年。 相似文献
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通过抑制有丝分裂I期和细胞融合尝试诱导四倍体太平洋牡蛎,利用热冲击抑制有丝分裂I期(35-40℃,持续2-23分钟)产生达45%的四倍体胚胎,使用聚乙二醇(PEG)处理,成功地得到受精卵-受精卵的融合,但没有产生有意义的四倍体,同样,进行了精子融合的试验,在该实验中,聚乙二醇无法导致精子细胞的融合,另一方面,PEG诱导的分裂球融合,产生了有实际意义的四倍体(达到30%)但无法证实该实验中产生的四倍 相似文献
940.
壳白长牡蛎基因型与环境互作(G×E)效应分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为探索壳白长牡蛎品系的壳色性状和生长性状的基因型与环境互作(G×E)效应,利用巢氏设计构建全同胞家系,每个家系分成两组分别在乳山和荣成海域进行养殖。利用线性混合模型和REML法分析11月龄壳白长牡蛎生长性状和壳色性状的遗传力及G×E效应。采用最佳线性无偏预测法(BLUP法)估计壳高和L~*两个性状的育种值,并通过加权获得综合育种值来筛选优良家系。结果显示,乳山组和荣成组的壳白长牡蛎生长和壳色性状的遗传力不同,分别为(0.14±0.08)~(0.62±0.18)和(0.01±0.03)~(0.78±0.19),可能存在尺度效应。以不同环境为固定效应,综合两个环境计算出的生长和壳色性状的遗传力为(0.02±0.02)~(0.51±0.09),然而由于部分全同胞家系缺失和模型不收敛的原因,估计模型中未包括母本/共同环境效应和显性效应,上述遗传力估计值偏高。本研究中生长和壳色性状在两个环境间的遗传相关为(–0.47±0.40)~(0.75±0.18),均小于0.8,表明壳白长牡蛎品系的生长和壳色性状都具有明显的重排效应,壳白长牡蛎品系其选育需要针对不同的养殖环境培育不同适应性的选育家系。综合育种值排名前20的个体其家系来源比例表明,家系G1和G21对于乳山海域表现出特殊的适应性,而家系G4、G22和G5对荣成海域环境具有特适性,家系G2则对两个环境具有普适性。研究为壳白长牡蛎品系的良种选育提供了重要的参考依据。 相似文献