苦草-附着生物复合系统对水体磺胺降解的贡献评估

磺胺类抗生素（Sulfonamides，SAs）在医药和养殖领域的广泛使用，造成自然水体中残留量不断增加，对水生态系统造成严重危害。为此，本研究选择沉水植物苦草（Vallisneria natans）作为实验物种，设置P-V-（无附着生物，无苦草）、P+V-（有附着生物，无苦草）、P-V+（无附着生物，有苦草）、P+V+（有附着生物，有苦草）四种处理，开展静态模拟试验，探讨了沉水植物-附着生物复合系统对磺胺（Sulfonamide，SN）降解效果及各自的贡献。结果表明：在降解水中SN的过程中，P+V+处理组SN浓度由25 mg·L-1降至5.4 mg·L-1，其SN去除率为78.4%，P+V+处理组SN降解效果最好；实验13d时苦草的贡献率为94.34%，发挥着主要作用，附着生物的贡献率为5.66%，起到次要作用；丛毛单胞菌科、细胞弧菌科和腐螺旋菌科为P+V+处理组附着生物的优势类群。本研究结果有助于了解苦草-附着生物复合体对SN降解效果以及苦草和附着生物对SN降解的贡献，对后期研究附着生物的定植演替规律和群落结构特征以及应用“沉水植物-附着生物复合系统”来治理抗生素污染水体提供理论支撑。     

甲氧苄氨嘧啶在黏土矿物上的吸附解吸机理

以高岭土和蒙脱土为吸附剂，选用Na⁺和L-赖氨酸（Lys）作为共存组分，通过批实验探究了不同赋存形态的甲氧苄氨嘧啶（TMP）在黏土矿物上的吸附/解吸特征。结果表明：TMP在高岭土和蒙脱土上的吸附均在24 h内达到平衡。蒙脱土对TMP的吸附动力学特征会受到溶液中H⁺竞争吸附与TMP赋存形态的影响，在pH较低时（如pH=3.0时）尤为明显。TMP在黏土矿物上的主要吸附机理为阳离子交换、静电吸引和分子间力，吸附分配系数受TMP⁺/TMP⁰比例和作用力强度两方面影响。在实验条件下（TMP初始浓度为1 mg?L^-1，溶液pH为6），由于两种黏土矿物的pH缓冲能力和表面带电性不同，Na⁺和Lys⁺共存抑制了TMP在高岭土上的吸附，但促进了其在蒙脱土上的吸附。在解吸实验中，TMP⁺和TMP⁰分别为TMP在高岭土和蒙脱土溶液中的主要存在形态，由于阳离子交换作用和静电吸引的结合强度要远强于分子间力，TMP在蒙脱土上的解吸率约为高岭土的4~5倍。     

复方磺胺嘧啶口灌给药在拟穴青蟹(Scylla paramamosain)体内药动学和组织分布与消除

研究了水温为(27±1)℃、盐度为10条件下,单剂量(100 mg/kg)口灌给药复方磺胺嘧啶(磺胺嘧啶SD:甲氧苄啶TMP=5:1)后,SD和TMP在拟穴青蟹(Scylla paramamosain)体内的药动学以及在肌肉、肝胰腺和鳃组织中的分布和消除规律.结果显示,拟穴青蟹口灌复方磺胺嘧啶后,血淋巴中SD和TMP药物浓度-时间关系曲线均符合一级吸收二室模型,SD和TMP的峰浓度(Cmax)分别为49.56 mg/L和2.79 mg/L,药时曲线下面积(AUC)分别为1417.6 mg/L.h和82.7 mg/L·h;肝胰腺是SD和TMP峰浓度最高的组织,其Cmax分别为59.36 mg/kg和74.82 mg/kg.由此可见,大量TMP蓄积在肝胰腺中,进入血液循环的TMP很少.在鳃组织中,SD和TMP的Cmax分别为51.89 mg/kg和42.58 mg/kg,消除半衰期分别为23.28 h和25.29 h;鳃组织中药物浓度比较高,且消除速度较快,推测其在药物代谢中承担着消除功能.在肌肉中,SD和TMP的Cmax分别为44.95 mg/kg和10.09 mg/kg,消除半衰期分别为25.09 h和35.08 h.以0.1 mg/kg和0.05 mg/kg分别为SD和TMP的最高残留限量(MRL),95％置信区间,推算SD和TMP在拟穴青蟹肌肉中的理论休药期分别为290.6 h和302.8 h,在肝胰腺中分别为340.4 h和377.0 h.     

微塑料对抗生素污染土壤中氮素转化功能基因与抗生素抗性基因丰度的影响

农田土壤中微塑料与抗生素因有共同来源而存在复合或混合污染，成为一类新污染问题。本论文以磺胺甲恶唑（SMZ）和四环素（TC）污染土壤为对象，研究低密度聚乙烯（LDPE）微塑料对土壤中抗生素降解的影响，以及微塑料和抗生素复合污染情况下，铵态氮和硝态氮组成、氮功能基因（nifH、amoA、amoB、 nirK和nirS）和抗生素抗性基因（sulI和tetA）的丰度变化。研究结果表明：（1）LDPE微塑料添加未显著改变土壤中四环素和磺胺甲恶唑的降解特征；但显著降低了土壤中sulI和tetA抗性基因的丰度。（2）微塑料的添加对土壤铵态氮含量的影响要高于对硝态氮含量的影响，其中，0.05 %（w/w）添加量的LDPE微塑料显著增加了土壤中铵态氮的含量，并且在培养15天时影响最为显著。（3）LDPE微塑料添加显著降低了土壤氮功能基因nifH、nirK和nirS的丰度，改变了氨氧化过程功能基因amoA和amoB的组成，但随着微塑料添加量的增加，两个氨氧化功能基因的丰度差异缩小。本研究对进一步认识土壤环境中微塑料-抗生素复合/混合污染体系下氮素形态变化和耐药性风险均具有重要意义。     

2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究(Ⅱ)

取代苯氧乙酸及其衍生物、酰基硫脲[1]和2H-1,2,4-噻二唑并嘧啶类化合物[2]都是具有很好生物活性的母体结构。前文[3]曾报道了2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶的苯甲酰亚胺衍生物的合成及除草活性测定。为了寻找高效、高选择性的新型除草剂,本文以2-氯苯氧乙酰异硫氰酸酯1为创制源合成了未见文献报道的4个2和4个3。化合物2和3的结构经元素分析、IR和1HNMR确证。合成路线如下:OCH2CNCSOCl NNH2NXZY丆lOCH2CNHOCSNHNNXZY　　　　　　　1　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2Br2NNYZXNSOCH2CNOCl32/3abcdXCH…     

超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中四环素类、喹诺酮类、磺胺类残留量

建立了超高效液相色谱-串联质谱法，测定了鸡蛋中四环素类、喹诺酮类、磺胺类11种抗生素残留量。采用1%酸化乙腈溶液提取，应用超高效液相色谱-串联质谱仪检测，定量方法采用外标法。鸡蛋中上述11种药物在5～100ng/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系，鸡蛋中的检测限为1.0μg/kg，定量限为2.0μg/kg，在1.0～50μg/kg添加浓度范围内的回收率为70.2%～90.2%，批内与批间RSD值均<7.9%。     

三氟苯嘧啶与溴虫氟苯双酰胺等杀虫剂复配增效显著

在2021年化肥农药减量增效优秀范例评选活动中,评选出25个“创新产品”,三氟苯嘧啶就是其中之一。三氟苯嘧啶是杜邦研发的新型介离子类或两性离子类杀虫剂(mesoionic insecticides;zwitterionic insecticides),亦为新型嘧啶酮类化合物。其高效,持效,用量低,对环境友好,主要防治水稻飞虱、叶蝉等。经查中国农药信息网,截至目前,我国共登记6个三氟苯嘧啶产品,其中包括1个原药和5个制剂。     

三氟苯嘧啶在扬稻6号和南粳46水稻上的内吸与传导能力比较

三氟苯嘧啶属于新型介离子杀虫剂，主要用于防治稻飞虱、叶蝉等刺吸式口器害虫，具有较好的内吸、传导能力。为明确三氟苯嘧啶在不同类型水稻上的内吸传导能力以及为其减量控害提供科学的依据，本研究以扬稻6号和南粳46为供试水稻，分别通过水培法、浸叶法探究了三氟苯嘧啶在不同类型水稻上的内吸传导能力。水培法研究结果表明，扬稻6号根部对三氟苯嘧啶的吸收能力强于南粳46，但向顶传导能力显著不及南粳46。浸叶法研究结果表明，在两种水稻的根部都未检出三氟苯嘧啶，扬稻6号的叶和茎中三氟苯嘧啶的含量均显著低于南粳46，但药剂向下传导能力差异不明显。本研究表明，三氟苯嘧啶能被两种水稻的根和叶吸收，并具有优异的向顶传导能力，但向下传导能力较弱。三氟苯嘧啶在南粳46中向顶和向下的传导能力均优于其在扬稻6号中的传导能力。     

新型含嘧啶环的半乳糖苷类衍生物的合成及杀菌活性

为寻找具有更高杀菌活性的含氮杂环化合物，合成了13个未见文献报道的新型含嘧啶环的半乳糖苷类衍生物，其结构经过核磁共振氢谱 (1H NMR)、碳谱 (13C NMR) 和高分辨质谱 (HRMS) 等方法确证。杀菌活性测试结果表明:该类化合物对马铃薯晚疫病菌Phytophthora infestans、小麦赤霉病菌Gibberella zeae、水稻纹枯病菌Thanatephorus cucumeris、葡萄座腔病菌Botryosphaeria dothidea和拟茎点霉菌Phompsis sp. 均具有较好的杀菌活性，其中化合物 4m 对马铃薯晚疫病菌的EC₅₀值分别为8.67 μg/mL，与对照药剂烯酰吗啉 (EC₅₀值8.34 μg/mL) 活性相当。此外，该类化合物对柑橘溃疡病菌Xanthomonas citri subsp. citri和水稻白叶枯病菌Xanthomonas oryzae pv. oryzae也有一定的杀菌活性。