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91.
花青苷合成是植物苯丙烷类代谢途径的重要部分,苯丙烷代谢的前体物质苯丙氨酸合成最后一步反应的阿罗酸脱水酶(arogenate dehydratase, ADT)被认为是影响苯丙氨酸可用率的关键酶。本研究根据茄子基因组数据库基因注释检索ADT基因,并将茄子ADT基因氨基酸序列和拟南芥ADT基因编码的氨基酸序列进行同源比对、进化树分析;然后选取了6种不同果皮颜色的茄子自交系为试材,利用qPCR技术分析了ADT基因家族各成员在不同茄子果皮中的表达模式。结果表明,在茄子全基因组水平上鉴定到5个ADT基因,除SmADT3外,其余4个ADT基因编码的氨基酸序列高度保守。进化树分析表明,茄子SmADT2和SmADT5聚为1类,SmADT1和SmADT4聚为1类;其次,茄子SmADT1和拟南芥AtADT1高度同源,茄子SmADT4和拟南芥AtADT2高度同源。基因表达分析发现5个茄子SmADT基因在6种不同颜色果皮中均有表达,其中紫色品种中的表达量和花青苷合成关键酶基因SmANS、SmF3’5’H、SmDFR的表达趋势相同。相关性分析表明仅有SmADT2基因的表达量和6种茄子的果皮花青苷相对含量呈正相关...  相似文献   
92.
在新的历史形式之下,对地面综合气象观测能力进行提升是进行气象改革的重要表现。气象部门应该认识到地面综合气象观测能力的提升具有重要意义,应该依据改革的要求进行对策和方案的制定,实现地面综合气象观测业务的提升。本文主要阐述了提升地面综合气象业务的总体要求,同时提出了提高气象观测业务的措施,进而实现气象业务的提升。  相似文献   
93.
为了验证锌肥在弥补土壤锌供应不足、提高水肥资源利用效率、改善农产品品质、促进粮食增产和农民增收等方面的应用效果,结合龙江县实际,特设此锌肥示范。通过示范展示,可提高广大农民朋友以及社会各界对锌肥在作物生长和人体健康方面重要性的认识。  相似文献   
94.
在我国的粮食作物中,大豆可以说是很重要的一种,因为它是油料的作物,与生活息息相关,所以,导致我国人民对大豆的需求量十分巨大。而随着生活品质的提高,大众对于大豆的质量要求也就越来越高。本文将从栽培技术和病虫防害技术两大方面进行分析,希望可以为大豆种植业的发展提供帮助。  相似文献   
95.
96.
高效液相色谱法测定瘤胃内容物挥发性脂肪酸和乳酸   总被引:4,自引:0,他引:4  
瘤胃内容物挥发性脂肪酸和乳酸的定量分析,过去国内外大多采用气相色谱法、比色法等.这些方法,或操作复杂,步骤繁琐,或费力耗时,工作量大.近年来,国外有人采用高效液相色谱法(HPLC)测定,但尚未见国内有这方面的报道,为此进行了本实验.  相似文献   
97.
大白菜—甘蓝异附加系的获得与鉴定   总被引:8,自引:0,他引:8  
 异附加系是利用外源基因进行品种改良和基因组研究的重要材料。以大白菜—甘蓝异源三倍体(AAC)与二倍体大白菜(AA)回交一代为材料,经过细胞学鉴定,从中筛选出大白菜—甘蓝7号单体附加系CO-7-1和9号单体附加系CO-9-2。CO-7-1、CO-9-2自交后代中外源染色体出现频率分别为35.3%、20.0%。从CO-7-1的自交后代中分离鉴定出二体异附加系CO-7-1D的比率为11.8%。该异附加系的获得为分析大白菜和甘蓝的亲缘关系,进一步获得大白菜和结球甘蓝易位系、代换系提供了基础材料。  相似文献   
98.
猪场有害气体防控技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
畜牧养殖产生的有害气体影响畜牧业持续健康发展。当前,生态文明建设深入推进,乡村振兴战略加快实施,绿色化、生态化已经成为现代养猪业发展的必然要求和重要趋势,猪场有害气体对生猪生产、农村人居环境带来的影响越来越受到全社会的高度关注和重视。文章重点综述了猪场有害气体的来源、主要成分及其产生的危害,针对其特性提出了源头减量、过程控制、末端处理等措施,并总结当前减排防控技术最新研究进展,展望了今后治理发展方向,以期为现代猪业高质量绿色发展提供理论参考。  相似文献   
99.
近年来,在国家振兴奶业苜蓿发展行动带动下,全国苜蓿产业快速发展,河南作为农业大省和畜牧大省,如何实现粮食安全生产与苜蓿产业发展和奶业发展之间协同发展,是一个迫切需要解决的问题。笔者总结了河南苜蓿产业发展现状,分析了河南发展苜蓿产业的优劣势,并针对问题,提出了河南苜蓿产业发展对策。  相似文献   
100.
以茄子远缘杂交F_2代群体为试材,研究了不同杀菌剂、处理时间和培养基成分对接种茎段及其腋芽生长情况的影响。结果表明:酒精处理30s后再用0.1%升汞处理7~8min,茎段杀菌效果最好,健康茎段率为40%~55%;酒精处理30s后再用0.1%升汞处理2~3min,新芽杀菌效果最佳,新芽健康可用率最高为73.33%;适宜的新芽增殖培养基为MS+0.02mg·L~(-1)NAA+1.0mg·L~(-1) 6-BA。  相似文献   
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