两种聚丙烯酰胺凝胶银染方法的比较

比较了两种聚丙烯酰胺凝胶的DNA染色方法。对小麦SSR扩增产物的染色结果显示,改进的Bassam银染法颜色背景浅,灵敏度较高,能够看到副带染色。改进的Sanguinetti方法对条带的鉴别力稍差,但因省时省力,成本较低可用于大规模引物筛选时的染色。     

山羊乳蛋白多态性与产奶性能的关系研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析２２５只西农萨能奶山羊乳样，首次对山羊乳中主要蛋白质的多态性与乳成分、产奶量等产奶性能指标的关系进行探讨。结果表明，β－乳球蛋白的基因型对奶山羊产奶量有显著影响，而α－酪蛋白、ｋ－酪蛋白对产奶性能无显著影响作用，β－乳球蛋白ＢＢ型、α－酪蛋白ＢＢ型和ｋ－酪蛋白ＡＡ型山羊个体表现出较好的产奶性能。     

胆石症患者胆汁氨基酸及蛋白电泳分析

利用氨基酸自动分析仪和蛋白质电泳技术,对呼和浩特地区胆石症患者胆汁做了主要氨基酸的测定及蛋白质电泳分析。报道了胆石症患者胆囊胆汁中16种氨基酸的含量;蛋白质总量中以脂肪族氨基酸含量最大;酸性氨基酸大于碱性氨基酸,两者间的差异显著。胆石症患者胆囊胆汁和肝胆汁经蛋白电泳分析结果与慢性胆囊炎患者血清蛋白电泳的变化规律相同。即慢性胆囊炎患者血清的电泳分析中白蛋白含量减少;α_2、α_2、β、γ球蛋白含量增加。此测定结果对胆石症的研究及防治提供了新的线索。     

应用盐溶蛋白凝胶电泳法鉴别玉米杂交种丹玉39和铁单10号

目前辽宁省种子市场广泛流通的玉米杂交种丹玉39和铁单10号具有相同的母本C8605，因此两者形态特征从外观看差异较小，很难用种子形态鉴定法加以分别。就栽培特性而言，丹玉39抗旱耐涝，对土壤条件要求不严，而铁单10号喜肥水，适宜肥水条件较好的地块，若将两者混淆，很有可能造成减产的后果，给农民带来不应有的损失。本试验采用盐溶蛋白凝胶电泳技术分离出代表一个品种独特氨基酸组成的一系列谱带，从而能比较准确地鉴别上述两个品种。为防止经营者将玉米品种铁单10号冒充热销的丹玉39销售提供了有力的法律依据。     

九州虫草5''''-核苷酸的毛细管区带电泳分析

用超声波对九州虫草4个样品进行预处理,添加较高浓度的标准溶液,采用毛细管电泳法检测电泳图谱中各峰峰高、峰面积的变化,测定了各样品中的5'-核苷酸组分及含量.结果表明,在九州虫草的各部分中均可检测到高含量的鸟苷酸,其中以菌丝体的含量最高(0.90mg/g),其他核苷酸只在菌丝体中检测到,分别为5'-UMP0.46mg/g,5'-GMP0.90mg/g,5'-IMP 0.98mg/g,5'-XMP 1.19mg/g.该方法快速简便,重现性好,能有效地测定样品中核苷酸类成分.     

醇溶蛋白凝胶电泳方法在作物品种鉴定中的应用

利用醇溶蛋白凝胶电泳方法对陕西关中地区的33个小麦品种进行电泳分析,得出的各品种的电泳图谱及电泳模式证明,小麦种子醇溶蛋白凝胶电泳图谱具有良好的重现性、多态性和特异性,是用作品种鉴定的好方法。在此基础上,根据33个小麦品种的电泳图谱和电泳模式,制出了小麦品种鉴定检索表。与同工酶法相比,该方法所需仪器设备少,简便易行,不损伤种子发芽力。对大麦的初步研究表明,该方法用于大麦品种鉴定也是可行的。文中对该方法在遗传育种方面的应用也作了探讨。     

小麦种子醇溶蛋白电泳法

小麦品种一般可根据其籽粒的形态特征进行鉴定,但对许多外部形态极为相似的品种就难以辨别,采用小麦醇溶蛋白质电泳分析便可解决此问题。 小麦醇溶蛋白具有正电荷,在电场的作用下,全部向负极移动,通过特异染色可形成电泳条带,即图谱。小麦不同品种所持有的醇溶蛋白不同,电泳图谱也不相同。因此可用于对小麦品种的鉴定。电泳方法鉴定小麦品种比常规形态学方法省时省力,且不受生长环境的形响,是研究小麦品种资源和进行小麦育种的有效手段。     

非洲菊过氧化物酶同工酶酶谱分析

分别以 6个品种非洲菊的成熟叶片和中心筒状花为试材 ,采用垂直平板聚丙烯凝胶电泳对其中的过氧化物酶同工酶进行分析。结果发现 ,该方法能够清楚地显示各品种间亲缘关系的远近 ;而且证明 ,中心筒状花不适于进行过氧化物酶同工酶分析。根据电泳显示的各品种条带分布 ,大致勾勒出功能叶片的酶谱类型。非洲菊的外部形态特征与同工酶鉴定结果在某些品种上存在差异 ,可能是环境因素的作用     

几个唐菖蒲品种过氧化物酶同工酶初探

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳对8个唐菖蒲品种的叶片、花瓣和花药中的过氧化物同工酶进行分析。结果表明：叶片有9条酶带、花瓣5条、花药6条；1号和5号品种与其他品种的亲缘关系较远；2、3、4号品种亲缘关系较近；6、7、8号品种亲缘关系较近，但它们又存在遗传差异。并根据电泳显示的各品种条带分布，绘出唐菖蒲3个部位的酶谱类型图及UPGMA聚类图。     

苹果砧木M_(26)试管苗不定根发育过程中蛋白质的变化

为进一步了解木本植物不定根发生、发育的机理,对苹果砧木M26试管苗不定根的发生、发育过程进行解剖观察,利用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对M26试管苗在接入生根培养基前后,不同时期表达的蛋白进行了研究。结果发现:在不定根原基形成和发育的阶段性过程中,茎基部蛋白质的种类和数量出现明显差异。生根培养后,在继代苗茎基部表达的5条蛋白条带减弱或消失,其分子量分别为26.8 kDa、37kDa、40.3 kDa、43 kDa和66 kDa;明显表达了4条新的蛋白条带,其分子量分别为26 kDa、27.7 kDa、32.5 kDa、和45 kDa,同时有4条蛋白条带(38.5 kDa、42 kDa、53.2 kDa和55.5 kDa)其表达丰度提高。多种蛋白条带的消失和出现,可作为M26试管苗不定根产生的生化标志。在不定根原基逐步形成发育的同时,有3条蛋白条带的表达丰度也逐步提高,可作为不定根形成过程表达的特异标记蛋白带。