首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4396篇
  免费   126篇
  国内免费   358篇
林业   138篇
农学   585篇
基础科学   13篇
  152篇
综合类   2167篇
农作物   420篇
水产渔业   310篇
畜牧兽医   805篇
园艺   260篇
植物保护   30篇
  2024年   11篇
  2023年   34篇
  2022年   48篇
  2021年   69篇
  2020年   68篇
  2019年   74篇
  2018年   43篇
  2017年   64篇
  2016年   106篇
  2015年   100篇
  2014年   137篇
  2013年   143篇
  2012年   237篇
  2011年   195篇
  2010年   197篇
  2009年   252篇
  2008年   297篇
  2007年   235篇
  2006年   220篇
  2005年   160篇
  2004年   143篇
  2003年   156篇
  2002年   128篇
  2001年   121篇
  2000年   122篇
  1999年   110篇
  1998年   102篇
  1997年   128篇
  1996年   148篇
  1995年   136篇
  1994年   147篇
  1993年   112篇
  1992年   124篇
  1991年   141篇
  1990年   93篇
  1989年   108篇
  1988年   49篇
  1987年   36篇
  1986年   27篇
  1985年   11篇
  1984年   3篇
  1983年   11篇
  1982年   13篇
  1981年   5篇
  1980年   4篇
  1979年   3篇
  1974年   2篇
  1973年   1篇
  1965年   2篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有4880条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
秋水仙碱处理油菜离体小孢子的染色体加倍效应   总被引:7,自引:1,他引:7  
用秋水仙碱对52份甘蓝型油菜品系(种)和它们的杂种离体小孢子的单倍体二倍化技术进行了研究。从花药中分离出的单核晚期小孢子接种在含10-800mg/L秋水仙碱的NLN液体培养基中处理16-90h后转入无秋水仙碱的相同培养基诱导胚状体。结果表明,用10mg/L秋水仙碱处理小孢子48h,10份材料的双单倍体植株变幅为37.10%-90.12%,平均为65.44%。50mg/L处理48h的8份材料是48.72%-97.81%,平均88.86%。100-800mg/L处理16-48h的试验,多数加倍率在90%-100%之间。但该处理药用量大,费用高,而且对小孢子毒性大,胚状体再生率低。试验还表明,秋水仙碱处理小孢子诱导的二倍体植株所产生的花一般均能结籽,带有不孕花的嵌合植株极少。用秋水碱处理水孢子再生的植株的根或芽所产生的二倍体植株多是可孕和不孕花共生的嵌合植株,自交后产生的单株种子很少,难以达到遗传和育种所需的群体量。  相似文献   
92.
《畜牧与兽医》2016,(7):76-79
通过沙咪珠利对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体的影响试验,了解沙咪珠利的致畸变作用。MTT法测定沙咪珠利对CHL细胞的半数抑制浓度(IC_(50)),根据IC_(50)设置不同剂量组,进行染色体畸变试验,分别观察沙咪珠利在不加S_9混合物染毒6 h、24 h及加S_9混合物染毒6 h染色体畸变情况。结果:不加S_9混合物染毒6 h、24 h及加S_9混合物染毒6 h染色体畸变试验结果为阴性。研究表明,在本试验条件下,沙咪珠利不诱发中国仓鼠肺细胞染色体结构畸变。  相似文献   
93.
以新疆伊犁新源县的4科10种药用植物为试材,采用植物染色体标本制备的去壁低渗方法,研究了染色体数目并进行了核型分析。结果表明:大麻(Cannabis sativa L.)2n=20=12m+8sm、苦豆子(Sophora alopecuroides L.)2n=36=26m+8sm+2st、毛牛蒡(Arctium tomentosum Mill.)2n=36=6m+28sm+2st、牛蒡(Arctium lappaL.)2n=36=8m+26sm+2st、千叶蓍(Achillea millefolium L.)2n=36=26m+10sm、牛至(Origanum valgare)2n=30=12m+18sm、菊苣(Cichorium intybus L.)2n=18=12m+6sm、新疆鼠尾草(Salvia deserta Schang)2n=14=4m+10sm、草原糙苏(Phomis protensis Kar)2n=22=12m+6sm+4st、乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fish)2n=16=6m+10sm,其染色体数目与前人报道一致。千叶蓍(Achillea millefolium L.)、牛至(Origanum valgare)、新疆鼠尾草(Salvia deserta Schang)3种植物为首次报道。  相似文献   
94.
为了准确了解中国沙棘雌雄株染色体核型特征,对中国沙棘(Hippophae rhamnoidessubsp.sinesis)雌雄株的染色体核型进行分析。结果表明,中国沙棘第4、5、7号染色体在雌株中属于M型染色体,在雄株中属于m型染色体,第1、39、号染色体在雌株中属于m型染色体,在雄株中属于M型染色体;雌雄株均有24条染色体,染色体均属于正中部着丝粒染色体(M)和中部着丝粒染色体(m)2种,染色体核型公式同为:2n=24=14M+10m;染色体核型属于1B型,核型不对称系数为54%,在进化上属于较原始种类。  相似文献   
95.
随着农业结构调整和生态环境建设步伐的加快,对具有很高生态效益和饲用价值的饲草的要求显得迫在眉睫。尤其是在我国北方东季,不仅缺乏青绿饲草,而且由于大量耕地裸露,容易形成扬尘天气,加剧了生态环境的恶化。小黑麦草作为小麦与黑麦属间杂交种,是应用染色体工程育种人工创造的兼具小麦和黑麦双亲特点的异源多倍体新品种,有很明显的杂交优势,生物产量高,营养品质好,抗病力抗逆性强,适应  相似文献   
96.
染色体是遗传物质的主要载体,几乎所有的染色体研究都离不开染色体标本的制备,随着各种生物技术的不断发展,鱼类染色体制备方法也不断完善,本文主要介绍鱼类几种主要的染色体制备方法。  相似文献   
97.
【目的】研究洞庭湖水系(Hemiculter leucisculus)的形态特征和染色体组型。【方法】采用常规生物学形态测量及PHA和秋水仙素腹腔注射法,对洞庭湖水系的进行形态学特征及染色体组型分析。【结果】湖南洞庭湖水系与湖北长江干流的在各性状上非常接近,而与广东珠江水系的在头长/眼径、头长/眼间距、体长/头长3个比例性状上存在较大差别;洞庭湖水系与湖北长江干流和广东珠江水系的染色体数目相同,但核型不同,其二倍体染色体众数为2N=48,核型公式为16M+24SM+8ST,染色体臂数(NF)为88。【结论】不同水域的在形态和核型方面存在差异。  相似文献   
98.
秋水仙素在园艺植物多倍体育种中的应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵阳  黄韬 《上海蔬菜》2010,(2):29-31
采用染色体加倍的方法选育作物新品种的途径称为多倍体育种。园艺植物的多倍体育种可以高效率改变园艺植物的某些性状,如利用无性繁殖避免因基因重组分离改变品质、通过多倍体的巨大性提高产量、对非种子食用器官的瓜果进行三倍体无籽植株的获得来增加商业价值等,说明多倍体育种在园艺植物育种中具有重要作用。本文就近年来有关秋水仙素对植物进行多倍体诱导的文献报道进行了综合概述。  相似文献   
99.
溶质载体家族11成员A1(SLC11A1)基因与抗传染病有关。试验对6个品种427只山羊进行染色体定位、相应的功能结构域和3′非翻译区(3′-UTR)微卫星的遗传变异研究。通过双色荧光原位杂交,将SLC11A1定位于山羊2号染色体上;同时运用单链构型多态性筛查了SLC11A1外显子2、10和15的多态性。结果发现,在各山羊品种中,SH3结合基序、蛋白激酶C磷酸化位点或2个N-连接糖基化位点没有变异。外显子15的变异是由于存在两个微卫星多态性。山羊3′-UTR的上游GT重复(GTn)的基因分型结果显示有8个等位基因(GT11、GT12、GT14-GT19),但缺失GT13(牛中存在)。大多数山羊都有等位基因GT16,但没有等位基因是一个品种独有的。遗传分化系数为0.084。微卫星在山羊的遗传连锁分析中是DNA的信息标记。  相似文献   
100.
利用染色体和同工酶技术鉴定寡鬃实蝇幼虫   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用染色体组型分析和酯酶同工酶电泳等技术,对桔小寡鬃实蝇Bactroceradorsalis(Hendel)、芒果寡鬃实蝇Bactroceraoccipitalis(Bezzi)、番石榴寡鬃实蝇Bactroceracorrecta(Bezzi)、南亚寡鬃实蝇,Bactrocera(Zeugodacus)tau(Walked)以及瓜寡鬃实蝇Bactrocera(Zeugodacus)cucurbilae(Coq.)5种寡鬃实蝇幼虫,可成功地加以鉴定和鉴别。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号