全文获取类型
收费全文 | 1399篇 |
免费 | 21篇 |
国内免费 | 41篇 |
专业分类
林业 | 73篇 |
农学 | 64篇 |
基础科学 | 59篇 |
38篇 | |
综合类 | 536篇 |
农作物 | 52篇 |
水产渔业 | 34篇 |
畜牧兽医 | 450篇 |
园艺 | 80篇 |
植物保护 | 75篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 43篇 |
2021年 | 39篇 |
2020年 | 22篇 |
2019年 | 38篇 |
2018年 | 55篇 |
2017年 | 25篇 |
2016年 | 26篇 |
2015年 | 26篇 |
2014年 | 81篇 |
2013年 | 52篇 |
2012年 | 66篇 |
2011年 | 61篇 |
2010年 | 83篇 |
2009年 | 106篇 |
2008年 | 64篇 |
2007年 | 73篇 |
2006年 | 70篇 |
2005年 | 50篇 |
2004年 | 35篇 |
2003年 | 34篇 |
2002年 | 37篇 |
2001年 | 36篇 |
2000年 | 33篇 |
1999年 | 29篇 |
1998年 | 30篇 |
1997年 | 34篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 35篇 |
1993年 | 27篇 |
1992年 | 24篇 |
1991年 | 14篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1975年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
排序方式: 共有1461条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
魔芋软腐病致病机理及其生物防治 总被引:1,自引:1,他引:1
[目的]报道国内外学者关于魔芋软腐病生物防治的研究成果。[方法]通过近几年国内外文献调研,综述国内外学者在致病机理和生物防治方面的研究进展,并就今后魔芋软腐病防治提出几点设想。[结果]在对软腐欧文氏菌病原菌致病机理的深入研究中,明确了软腐欧文氏菌的群体调节系统,即细菌可根据特定信号分子浓度监测周围环境中自身或其他细菌的数量变化,能启动菌体中相关基因的表达来适应环境中的变化;明确欧文氏菌有一系列分泌系统,系统Ⅰ将蛋白酶从细胞质分泌到胞外空间一步完成,系统Ⅱ可分2步分泌果胶酶和纤维素酶,在致病中起重要作用;果胶酶是致病过程中最重要的酶。近年来生物防治魔芋软腐病初见成效,主要是利用生防细菌、生防真菌和植物活性物质以及利用植物基因工程防治魔芋软腐病。[结论]该研究为软腐病的有效防治提供了新的思路和手段。 相似文献
92.
93.
94.
为探讨扁竹蓼的水插繁殖效果和最佳赤霉素(GA)处理浓度,以扁竹蓼的硬枝和嫩枝为插穗,采用0 mg/L(清水对照)、50 mg/L、100 mg/L和150 mg/L的GA浸泡处理,对扁竹蓼进行水插繁殖研究。结果表明:GA对扁竹蓼的插穗生根具有促进作用。硬枝和嫩枝水插均以100 mg/LGA处理的生根效果最好,其生根率分别达到97.5%和100%,根系发育指数分别达到0.53和0.86,极显著高于其他处理。总体看,嫩枝水插繁殖效果优于硬枝,因此,扁竹蓼水插以嫩枝并以100 mg/L GA浸泡6h处理效果最佳。 相似文献
95.
【目的】探明Cdc42蛋白在牛卵母细胞成熟过程中的表达及分布规律,并且研究抑制Cdc42活性对于牛卵母细胞成熟的影响。【方法】首先通过收集体外成熟不同时间(0-24 h)的牛卵母细胞,用Western blotting的方法检测Cdc42蛋白在牛卵母细胞中的表达量变化情况,通过免疫细胞化学的方法检测Cdc42蛋白在牛卵母细胞中的分布及定位情况。根据GenBank公布的牛Cdc42基因(GenBank登录号:NM_001046332.1)的mRNA序列设计引物,并在正向和反向引物的末端分别加上KpnⅠ和EcoRⅠ酶切位点,用PCR的方法扩增牛Cdc42基因的CDS区,将PCR产物和pMD19T载体连接得到野生型的克隆载体pMD19T-Cdc42WT。用定点突变引物以pMD19T-Cdc42WT为模板进行PCR反应,得到Cdc42的显性负性突变体Cdc42T17N的克隆载体pMD19T-Cdc42T17N。将pMD19T-Cdc42WT和pMD19T-Cdc42T17N分别酶切后,将Cdc42WT(775 bp)和Cdc42T17N(775 bp)片段分别连接到pcDNA3.1(+)的多克隆位点区域,得到相应的原核表达载体pcDNA3.1(+)-Cdc42WT和pcDNA3.1(+)-Cdc42T17N。用体外转录的方法分别得到Cdc42WT和Cdc42T17N的cRNA,用显微注射的方法将相应的cRNA分别注入到牛GV期卵母细胞质内,检测其成熟率的变化。【结果】①Cdc42蛋白分别在牛卵母细胞中成熟培养0、4、8、12、16、20以及24 h时表达量没有明显差异,但是其分布规律随着减数分裂的进行发生着动态的变化:Cdc42蛋白在卵母细胞皮质区域集中分布的模式在生发泡(germinal vesicle,GV)期卵母细胞中很少出现,而在第一次减数分裂中期(metaphase Ⅰ,MⅠ)卵母细胞中出现得最多也最为明显;Cdc42蛋白在染色体附近的皮质富集的现象开始出现于前中期(pro-metaphase Ⅰ,pMⅠ),并且出现频率从pMⅠ期到第2次减数分裂中期(metaphase Ⅱ,MⅡ)逐渐增多;Cdc42蛋白和纺锤体重叠定位的现象在第1次减数分裂后期(anaphase Ⅰ,AⅠ)到末期(telophaseⅠ,TⅠ)的卵母细胞中占有有很高比例,而到MⅡ期时这种现象又很少出现。②从牛卵母细胞的总cDNA中扩增Cdc42基因得到785 bp的片段,构建的牛Cdc42的野生型及其显性负性突变体的克隆载体pMD19T-Cdc42WT和pMD19T-Cdc42T17N经酶切鉴定和以及测序比对后,符合预期结果,即成功克隆了牛野生型Cdc42基因并得到其显性负性突变体Cdc42T17N;③构建的相应的原核表达载体pcDNA3.1(+)-Cdc42WT和pcDNA3.1(+)-Cdc42T17N经酶切鉴定和测序比对,符合预期结果,经过体外转录均得到一个3079 bases和987 bases的RNA片段,符合预期结果,即成功构建了相应的原核表达载体并获得相应的cRNA;④与正常成熟培养组和注射Cdc42WTcRNA的牛卵母细胞相比,注射Cdc42T17NcRNA的成熟率显著降低(P<0.05)。【结论】卵母细胞在卵泡发育过程中就已经积累了足够的Cdc42蛋白,而在减数分裂过程中Cdc42可以在卵母细胞的皮质以及纺锤体的位置发挥作用,而且正常的Cdc42活性是牛卵母细胞完成成熟过程并排出第一极体所必需的。 相似文献
96.
永磁交流发电机具有构造简单、维护和使用方便、工作中故障较少的特点。它适用于不需直流电源,用电设备少而功率又不大的拖拉机或农用运输车。例如东方红系列履带式拖拉机及绝大多数手扶拖拉机和小四轮拖拉机等,均采用永磁式交流发电机。现将其使用中应注意的几个问题叙述如下: 相似文献
97.
98.
99.
100.
地下水浅埋区重度盐碱地覆膜咸水滴灌水盐动态试验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
通过在高垄埋设水银负压计,研究土壤水势动态,并在枸杞不同生育期对潜水位以上各土层盐分进行取样分析,研究土壤盐分周年动态变化,为地下水浅埋区重度盐碱地改良利用提供理论依据。结果表明,在覆膜滴灌一个灌溉周期内,土壤水分运动始终为自滴头下方饱和区持续径向向外扩散;雨季降雨使水分从土壤剖面整体向下运动,随着潜水位的升高水分运动逐渐减弱,转为自垄中部向垄坡方向运动。盐分运动受水分运动影响明显,周年盐分动态可以分为春季强烈蒸发—积盐阶段、灌溉淋洗—稳定阶段、雨季淋溶—脱盐阶段、秋季蒸发—积盐阶段和冬季相对稳定阶段五个阶段。剖面土壤电导率(EC1∶5)均值从1.64 dS m-1增长至1.69 dS m-1,土壤未明显积盐,但盐分在剖面分布的周年变化表明滴灌灌溉调控了水分盐分在土壤中的分布,为作物根系生长提供了良好的土壤环境条件。因此,地下水浅埋区重度盐碱地可以通过高垄覆膜咸水滴灌技术加以利用。 相似文献