双膜西瓜套种豇豆复播莲花白栽培技术

伊犁河谷西四县（市）伊宁市、霍城县、伊宁县、察布查尔县,具有优越的土、水、光、热自然资源,≥10℃有效积温3400℃以上,无霜期160～180天,生育期日照时数在2500～2800小时,具备一年两熟或多熟的条件,完全有条件进行复播套种,提高复种指数,增加效益。     

基于GC/MS的烤烟香型识别研究

[目的]研究基于GC/MS的烤烟香型识别。[方法]通过GC/MS的方法研究浓香型烤烟与中间香型烤烟中性致香物质的差异。[结果]用GC/MS的方法共鉴定出烤烟中25种中性致香物质,用两独立样本的T测验检验出17种物质的P≤0.05,用这17种中性致香物质建立PCA模型,两类型烤烟被完全分在2个区域。通过ROC曲线验证模型的鲁棒性,曲线下面积为1.000。[结论]此方法可以用于烤烟的香型识别。     

南腊河与昆磨高速交汇河段水生生物资源调查与分析

为了解南腊河与昆磨高速交汇河段水生生物资源现状及交汇处桥梁建设对水生生物的影响,开展了资源调查。3个采样点共检测出浮游植物6门57种,硅藻门物种最多,有27种,表现为明显的河流相;浮游动物26种,原生动物、轮虫占绝对优势;底栖动物34种,各采样点出现频率最高的是日本沼虾和萝卜螺;调查区域共采集到鱼类5目12科26种,以鲤形目的鱼类占绝大多数,鲤科鱼类为主体鱼,占本目的82.35%,南腊河流域的鱼类以定居型土著鱼类为主,多产黏沉性卵,具有较丰富的多样性。调查结果显示南腊河与昆磨高速交汇处的桥梁建设对水生生物会造成局部影响,但对鱼类群落多样性的影响并不明显,从水生态系统影响的程度来看,在可接受的范围内。但仍须对保护区水域生态环境继续监测,为今后保护区鱼类增殖放流提供科学依据。     

两种名贵观赏水草的组织培养技术研究

分别采用名贵观赏水草小卷浪和珍珠草成熟母株的芽胚和茎尖作为外植体,进行组织培养试验,成功获得再生植株.试验结果表明:外植体用75%的乙醇浸6 s后加入0.05%的升汞溶液浸12 min,再用无菌水配制1%的链霉素液浸泡2 h,消毒效果较好,存活率最高;继代扩繁采用MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基,壮苗和生根采用MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.3 mg/L培养基,可批量快速培育出带有根系的完整植株.     

国家棉花区域试验工作十年回顾与展望

简要回顾前50年国家棉花区域试验的发展过程,总结近10年国家棉花区域试验主要进展及推荐审定的品种,分析区试组别的变迁以及分子技术在区域试验中的应用情况。展望未来棉花区域试验的发展方向,提出一些新思路。     

关于非典型新城疫的控制

当前,非典型新城疫的问题是危害我国养鸡业的重大问题,在我国的禽病发病率的报告中,不同实验室疫病检出率虽有差异,但是新城疫一直都是排名在前两位的疾病之一,更是位于多数实验室年度报告中检出率第一位的鸡病.     

鸡支原体免疫的检测以及结果的分析

鸡支原体感染的检测尤其是免疫以后的效果监测一直是大家关心的问题.由于鸡支原体感染的特殊性和免疫以后刺激抗体产生的复杂性,使得在对监测结果进行分析时产生了种种疑惑和不解.     

香蕉枯萎病菌Dicer-like基因的功能分析

香蕉枯萎病病原菌尖孢镰刀菌古巴专化型（Fusarium oxysporum f. sp. cubense）4号生理小种（Foc4）含有两个进化上高度保守的Dicer-like基因FocDCL1和FocDCL2。为了探究该基因的功能及其在RNAi中的作用机制，利用同源重组的方法获得ΔFocDCL1、ΔFocDCL2和ΔFocDCL1/2基因敲除突变体。表型分析显示，与Foc4野生型相比，突变体菌丝的营养生长无显著差异，但产孢量下降；ΔFocDCL2突变体在非生物胁迫刚果红处理后菌落明显变小且气生菌丝增多；ΔFocDCL2和ΔFocDCL1/2的致病力下降。miRNA深度测序数据显示，与Foc4野生型相比，ΔFocDCL1、ΔFocDCL2和ΔFocDCL1/2敲除突变体的miRNA长度分布和5′–端首位碱基出现频率都发生了改变，都能产生自身特异miRNA。DCL功能存在交叉和冗余，miRNA可以通过依赖独立的、交叉的或者联合的DCL发生；此外，鉴定到不依赖DCL形成的miRNA。这些结果表明FocDCL在产孢量、非生物胁迫、致病力以及小RNA发生中发挥作用。     

烟草对Pd、Cd的吸收分配与主要田间消减措施研究进展

综述了湖南地区主要重金属Pd、Cd在烟草上的吸收与累积情况以及其主要防治措施,总结了Pd、Cd的土壤性质调整、土壤修复、农艺措施等不同的修复措施在烟草上的应用。     

鸡支原体免疫的检测以及结果的分析

鸡支原体感染的检测尤其是免疫以后的效果监测一直是大家关心的问题。由于鸡支原体感染的特殊性和免疫以后刺激抗体产生的复杂性,使得在对监测结果进行分析时产生了种种疑惑和不解。