25%吡唑·毒氟磷悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相、250mm×4.6mm(id)Agilent C_(18)色谱柱和紫外检测器,在250nm波长、柱温30℃和进样体积5μL条件下,对毒氟磷和吡唑醚菌酯进行定量分析。结果表明,毒氟磷的紫外吸收标准曲线方程为v=6 166 587.557 1x+79 698.995 7、吡唑醚菌酯的紫外吸收标准曲线方程为v=2 476 571.638 9x+26 998.154 9:毒氟磷和吡唑醚菌酯标准方程的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9,有效成分的平均值为20.41%和5.34%,标准偏差为0.09和0.03,变异系数为0.46%和0.55%,平均回收率为99.91%和100.21%。     

孟州市农药市场情况调查报告

一、农药市场基本情况
　　目前，孟州市在工商局登记注册的经营门店有300余家。通过对265家经营门店的深入调查发现，植保公司及连锁服务机构有73家，孟州市展鹏农资有限公司（原供销合作社）及分支机构有102家，润田农资连锁有22家，个体经营有68家。而个体经营是不允许经营农药的，但大部分都在销售农药，属超范围经营。     

适时整地技术在营林生产建设中的运用

整地是营林生产中的重要环节，要想确保营林生产建设工作的高效发展，需要选择合理的整地方式，对促进营林生产的高产具有重要作用。整地工作的开展，需要建立在营林生产的基础上，对营林生产具有较大的依赖性，需要给予营林生产建设科学的技术指导，在生产环节上加以控制。因此，为了确保营林生产建设工作的顺利开展，需要加大对整地工作的重视，需要紧紧围绕整地技术，从适时整地的目的出发，对适时整地技术在营林生产建设中的运用情况进行分析。     

因地制宜优化种植业结构

简述了五河县基本情况,对全县耕地地力进行评价,在此基础上,提出了优化种植业布局和结构调整指导思想,基本原则,具体目标和工作重点,为农业调整提供参考。     

弱春性群喜麦4号的特征特性及高产栽培要点

群喜麦4号由河南省新农种业有限公司选育，于2011年5月经河南省农作物品种审定委员会审定通过。介绍了小麦新品种群喜麦4号的选育、特征特性和栽培要点。     

野生动物保护教育的主要教育形式

野生动物保护科普教育工作(保护教育)在增加公众的保护知识、激发公众的保护理念及保护行为等方面发挥着非常重要的作用。保护教育已经成为我国动物园等迁地保护机构的重要工作之一。结合国内外相关文献及著名案例论述了保护教育的各类教育形式,包括单向式的信息宣传、互动式的体验项目、拓展型校内课堂教育及展馆设计展示的隐性教育作用。同时,讨论了多种教育形式的有效结合及我国保护教育的未来工作内容。     

丹系长白种猪“二胎综合征”全基因组关联分析研究初报

全基因组关联分析（Genome-Wide Association Studies,GWAS）技术已广泛应用于筛选动物某特定性状SNP分子标记。本研究将503头丹系长白后备种猪全基因组测序结果与胸围、尻长和外阴长宽等体尺性状进行了关联分析,探讨与猪“二胎综合征”紧密相关的SNP。关联结果显示,关联到1个与胸围性状显著相关的SNP,2个与尻长性状显著相关的SNP,与这3个SNP相邻的6个基因中,3个基因（NPBWR1、BRINP3和SPACA3）已具有功能注释,另外3个基因（ST18、ENSSSCG00000010811和ENSSSCG00000030066）暂无基因功能注释,没有关联到与外阴尺寸性状显著相关的SNP。本研究结果可为后续开展无“二胎综合征”种猪选育奠定一定的工作基础。     

高产玉米新品种新单22

新单22是河南省新乡市农科所于1996年育成,2003年3月,经河南省农作物品种审定委员会审定通过,审定编号为豫审玉2003002号。1品种来源新单22组合为新358×新77。母本新358是该所用CC32、3189、5003、8112和广西综合种作亲本杂交选育而成;父本新77也是该所用自选京7黄和外引系昌7杂交选育而成。2产量表现2000年在河南省玉米杂交种区域试验(套种组)中,全省9个试点全部增产,平均667m2产512.1kg,比对照豫玉18增产15.8%,达极显著水平;2001年继续试验,全省8个试点,7增1减,平均667m2产629.8kg,比对照豫玉18增产13.6%,达极显著水平。2002年参加河南…     

利用相同来源F2:3和BC2S1群体定位玉米生育期QTL

以普通玉米自交系丹232和爆裂玉米自交系N04为亲本构建259个F2:3和220个BC2S1家系群体,利用SSR标记构建分子标记遗传图谱,利用复合区间作图方法对4个生育期性状进行QTL定位和效应分析。利用F2:3群体共检测到4个抽雄期QTL、6个吐丝期QTL和3个散粉期QTL。单个QTL可解释的表型变异为6.7%~18.4%,可解释的表型总变异为28.9%~50.3%,11个QTL的增效基因来自生育期较长的亲本丹232,其余2个QTL的增效基因来自生育期较短的亲本N04;BC2S1群体检测到8个与4个生育期性状相关的QTL,单个QTL可解释的表型变异为4.5%~11.6%,可解释的表型总变异为13.2%~18.5%,增效基因来自两个亲本的QTL为3个和5个。两类群体检测出QTL的数目、位置、效应和贡献率均存在较大差异,主要原因在于BC2S1群体抽样选择所引起的群体结构差异,F2:3群体显示出较高的QTL检测能力,但回交育种过程中应慎重依据F2:3群体QTL定位结果进行标记辅助选择(MAS)。