不同饲养模式对母猪分娩前后行为影响的研究

为了研究限位栏饲养模式和群养模式对母猪在分娩前和分娩后行为的影响,选取限位栏饲养模式下的大白和杜洛克怀孕母猪各18头、群养模式下的大白和杜洛克怀孕母猪各10头,记录在分娩前2周以及分娩后3周内的母猪行为,分析母猪分娩前后的行为差异以及不同饲养模式对母猪行为的影响。结果表明,所有母猪行为中,趴卧时间均占观察时间比例最高(85%),分娩后母猪趴卧时间增长(93%),而分娩前犬坐和站立时间占观察时间比例相对较少(3.5%和11.5%),分娩后其占观察时间比例更小(2.2%和4.3%)。在两种饲养模式下,两个品种母猪在分娩前的站立时间以及舔、嗅和针对饮水器等行为的频率均显著高于分娩后(P0.05),分娩后的趴卧时间和针对饲槽的行为频率则显著更高(P0.05),表明在两种饲养模式下,母猪在分娩前与后的行为均表现出显著差异,而杜洛克母猪分娩前与后的行为差异更明显。在分娩前,限位栏饲养的两个品种母猪的啃栏和针对饮水器行为的频率显著高于群养母猪(P0.05),而分娩后群养大白和杜洛克母猪的趴窝行为均显著高于限位栏饲养的大白和杜洛克母猪(P0.05),表明限位栏饲养的母猪较群养母猪规癖行为发生频率更高,福利水平较差。     

磷高效利用型转植酸酶基因玉米

植酸又称肌醇六磷酸,是植物中磷的主要储存形式,也是土壤有机磷的主要存在形式。动植物利用植酸磷,需要利用植酸酶将其降解为肌醇和磷酸。但自然条件下,植物的植酸酶表达量较低,不能提供足量的植酸酶活力。据此,我国科学家培育出磷高效利用型转黑曲霉源植酸酶基因phyA2玉米,该玉米不但可以通过根系向土壤中分泌大量的植酸酶,提高植株对土壤有机磷的利用效率;还可以在玉米的籽粒中积累丰富的植酸酶(干物质植酸酶活力高达7032U·kg~(-1)),提高动物对饲料磷及植酸螯合的钙、镁、锌、铜等微量元素的利用效率。     

Cre-LoxP系统调控肠道粘蛋白2启动子活性和特异性

靶基因的高丰度组织特异性表达是基因治疗和制备转基因动物的重要条件。运用Cre-LoxP系统是提高组织特异性启动子转录活性的有效途径之一。本研究利用Cre-LoxP系统,以肠道粘蛋白2启动子调控Cre重组酶表达,转染细胞后检测荧光素酶活性。结果显示,Cre-LoxP系统能使粘蛋白2启动子介导的靶基因在肠细胞SW480中的表达量提高约6倍。细胞特异性检验后发现,Cre-LoxP系统显著弱化了肠道粘蛋白2启动子的细胞特异性。研究结果提示,运用Cre-LoxP系统尽管可以大幅提高弱启动子的活性,但对启动子的特异性要求较高。     

精子与慢病毒孵育制备转基因猪的分子检测及遗传分析

【目的】在前期精子与慢病毒孵育法制备的转基因猪基础上,进一步探讨外源基因在转基因猪上的遗传状况.【方法】通过转基因猪与野生猪交配扩繁后,运用PCR和Southern-blot法对转基因G_1和G_2代进行外源基因的检测与遗传分析.【结果和结论】采用PCR法检测,G_1代PCR阳性率为25.42%(15/59);G_2代PCR阳性率为46.67%(7/15).在12头阳性转基因猪的13种组织中,外源基因在多种组织中均有存在;对阳性转基因猪的胃、垂体、下丘脑组织的RT-PCR检测结果显示,外源基因在66.67%(24/36)的组织样品中均有表达.表明在精子与慢病毒共孵育法制备的转基因猪中,外源基因能整合到猪的基因组,并遗传给后代.     

猪卵丘包裹层数与猪卵母细胞质量的相关性研究

为探讨如何从大量的未成熟卵母细胞中挑选出合适的卵母细胞用于体外成熟培养,本研究根据猪卵丘-卵母细胞复合体(COCs)的颗粒细胞层数和胞质情况,把挑选的COCs分成A、B、C3个等级;体外成熟培养42 ～44 h后,所获得的成熟卵母细胞做孤雌激活,比较孤雌胚的发育能力.结果表明:A、B、C3级卵母细胞的成熟率之间没有差异(P＞0.05),但是A级卵母细胞与B级卵母细胞的孤雌胚胎的囊胚率显著高于C级卵母细胞(P＜0.05).说明卵丘细胞包裹层数不会影响卵母细胞的成熟率,但会影响其潜在的发育能力.     

猪精液性状的遗传参数估计

本研究采用单性状重复力模型和双性状动物模型分别对公猪精液体积、精子活力、精子密度、精子畸形率4个性状进行遗传参数估计,并对不同性状间的遗传相关进行估计。结果显示:精液体积为中等遗传力(遗传力为0.29),精子密度、精子活力和精子畸形率性状具有较低遗传力,遗传力分别为0.10、0.16、0.15;这4个性状均有中等偏高的重复力,分别为0.47、0.42、0.36、0.50。精液体积与精子密度具有较强的遗传负相关(-0.389),精液体积与精子畸形率具有较弱的遗传负相关(-0.171),精子活力与精子畸形率具有强的遗传负相关(-0.826),其余性状均无明显遗传相关。以上结果表明可以通过对精液性状进行选择来提高公猪精液品质。     

转β-甘露聚糖酶基因manA小鼠的制备

为了获得β-甘露聚糖酶基因manA的转基因小鼠,从黑曲霉中克隆得到β-甘露聚糖酶基因manA,进行体外表达检测甘露聚糖酶活性后,将此基因插入到含有猪腮腺分泌蛋白(PSP)基因启动子的表达载体pPSPBGPneo中,得到在腮腺组织特异表达β-甘露聚糖酶基因manA的载体pPSP-manA,总长为16.3 kb,将其进行线性化后回收得到高质量DNA片段,通过显微注射得到17只原代小鼠,进行PCR和Southern blot检测发现有6只阳性转基因小鼠,表明转β-甘露聚糖酶基因manA小鼠制备成功.     

皮特兰专门化品系S11的选育

2001年从法国Hybrids公司引进皮特兰母猪53头和公猪7头,2009年从法国Nucleus种猪公司引进皮特兰母猪150头和4个血统,组建基础群。采用开放式继代选育方法,适当引入外血,并对生长发育等性状进行测定。采用BLUP法结合分子标记选择及基因组选择等技术,经过13年选育得到皮特兰S11,并将该品系培育为肌肉丰满、生长速度快、饲料报酬高、应激敏感基因控制在10%以下、适合作为大体重上市的父系种猪。     

杜洛克专门化品系S22的选育

以2006年从加拿大DGI公司引进的杜洛克原种公猪35头18个血统、母猪281头,在水台原种场分场沙湖原种场建立基础育种群,采用开放式继代选育方法,期间适当引入外血,并对生长发育性状进行测定,利用BLUP法结合分子标记选择及基因组选择等技术,经过8年选育,将该品系培育为体型高长、生长速度快、饲料报酬高、无应激敏感基因、适合作为大体重上市的父系种猪。     

长白专门化品系W52系的选育

2001年从法国伊彼得种猪优选公司引进长白公猪19头、母猪78头,2002年从北京养猪育种中心引进法系长白公猪8头、母猪210头,组建基础群,采用开放式继代选育法,经过14年选育得到W52系,并培育成具有生长速度快、体型高长、产仔数高的特点,适合作为大体重上市配套肉猪的母系父本使用。