离合器操作不当危害多

离合器是用来传递和切断动力,使拖拉机在发动机不熄火的情况下停车、换挡,并通过柔和地接合离合器,以实现车辆平稳起步。而现在有的拖拉机驾驶员不按操作规程正确使用离合器,从而带来许多危害。常见的有以下几种不良的操作方法:     

奶牛不孕症的治疗

1卵巢疾病治疗 首先经直肠检查，可发现卵巢表面光滑，摸不到黄体滤泡，发情性欲不明显。治疗方法：加强饲养管理，补饲多种微量元素添加剂，多喂胡萝卜素，口服VE1500mg，连喂7天。也可注射绒毛膜促性腺激素1000～2000u。发情配种时交巢穴注射促排卵素3号。     

防治母猪缺乳验方

母猪产后无乳汁不足，多见于母猪体质虚弱、营养不良、早配或老龄母猪，母猪不愿哺乳，乱走不停，不肯卧地，怕仔猪接触吃奶。仔猪会因持续饥饿而整窝消瘦、衰竭，甚至全窝死亡。因而必须针对母猪缺乳原因选择以下不同验方治疗。     

雏鸡发生弧菌性肝炎的诊疗报告

2003年6月，辽中县黄田镇某养鸡户的雏鸡群中发生了1种以肝脏肿大、出血坏死为特征的传染性疾病，经诊断为弧菌性肝炎。现报告如下。     

怎样育肥高档肉牛

1严格控制牛龄要挑选6月龄断奶、体重在200kg以上的牛犊进行育肥。育肥到18～24月龄时即屠宰前的体重应达到450～500kg,否则,牛肉的品质就达不到优质标准。因此,育肥高档肉牛,既要控制育肥牛的年龄,又要达到一定的宰前体重,两者缺一不可。2选择优良品种育肥高档肉牛最好挑选杂交牛即优良品种肉牛与本地黄牛杂交的一代牛。这种杂交牛增重快,牛肉品质优良。另外,选用我国优良的地方品种牛如鲁西黄牛、南阳黄牛等也可以生产出高档牛肉。3一般饲养阶段的管理这一段时期为4个月。在这期间,牛的日粮以粗饲料为主,精料占日粮的25%,日粮中粗蛋白含量…     

走出中华鳖配合饲料的认识误区

1　误区11　认为“鳖饲料蛋白质含量越高越好”　对中华鳖的生物学特征研究表明,中华鳖是偏肉食的杂食性动物。公开发表的采用精致饲料“梯度法”研究鳖饲料蛋白质最适含量报告很少。用“正交法”等其他方法,以及已发布的鳖饲料某地方标准称中华鳖饲料蛋白质适宜量:成鳖料≥44%、幼鳖料≥46%、稚鳖料≥48%、开口料≥50%。显然这是典型肉食性动物饲料的蛋白质适宜量并且仅是下限。给养殖者造成一个错觉,好象鳖饲料的蛋白质含量越高,质量越好。目前鳖饲料蛋白质过高,不仅是鳖饲料及整个养殖成本过高的重要原因,而且至少造成下面一些弊端。1)造…     

基于PSR模型的区域资源环境承载力障碍因素分析

本文基于PSR(“压力-状态-响应”)建立资源环境承载体系,并结合Cov-AHP加权法构建障碍因子诊断模型,以四川省18 个城市为研究对象,分别从指标层和准则层对区域资源环境的主要障碍因子展开分析,为解决相应区域资源环境承载力问题提供决策依据。     

基于染色体片段置换系的野生稻粒长QTL——qGL12的精细定位

【目的】利用野生稻染色体片段置换系以及次级群体,精细定位与水稻粒长相关的QTL,发掘野生稻中影响粒长的新基因,为水稻育种提供遗传材料和基因资源。【方法】利用中国农业科学院作物科学研究所野生稻实验室已构建的野生稻染色体片段置换系群体,定位到一个与粒长相关的QTL——qGL12。在此基础上,选择粒长与受体亲本9311差异显著,且携带qGL12片段的置换系CSSL141与9311回交构建次级分离群体,设计区间内分子标记引物,筛选交换单株,结合粒型表型分析与基因型鉴定,对qGL12进行精细定位。通过扫描电子显微镜检测颖壳细胞,观察细胞的长宽变化,对定位区间内的基因进行基因注释以及测序分析,预测候选基因。【结果】根据整套置换系多个环境下的表型鉴定,qGL12初定位于第12染色体标记RM28621附近;选取携带qGL12的置换系CSSL141作为精细定位的亲本,CSSL141携带4个野生稻导入片段,在多年多点的田间试验中,CSSL141粒长、粒宽、粒重均明显高于9311;利用构建的CSSL141/9311 F2群体将qGL12定位于第12染色体标记RM5479与RM28621之间,影响粒长、粒宽以及粒重,对粒长的贡献率最高,为44.61%。在定位区间内设计了7个多态性分子标记引物,选择目标区间基因型杂合的植株种植F3,通过筛选交换单株,结合交换单株的基因型与表型,将qGL12定位于RM5479与RM28586之间50 kb区间内,为进一步缩短定位区间,在此区间内设计了4个多态性分子标记引物,选择交换单株种植下一代,筛选后得到20株交换单株,结合交换单株基因型与籽粒表型,最终将qGL12定位到第12染色体15.69 kb区间,该区间内有3个候选基因,其中Os12g39650编码一种微管蛋白,Os12g39660编码一种质膜钙转运ATP酶,Os12g39670尚未有明确功能,通过测序分析发现,Os12g39650、Os12g39660在编码区内存在变异;对亲本以及后代交换单株的颖壳细胞进行电镜扫描,发现9311颖壳细胞的长度与宽度均比CSSL141小,CSSL141/9311 F4代群体中,目标区间为野生稻基因型的交换单株颖壳细胞的长度与宽度均比目标区间为9311基因型的交换单株大,表明qGL12通过调控颖壳细胞的大小影响水稻粒长。【结论】利用野生稻染色体片段置换系,将野生稻粒长QTL——qGL12定位于第12染色体15.69 kb区间内,通过调控水稻颖壳细胞的大小影响粒长。该区间内有3个基因。来自野生稻的Os12g39650与Os12g39660与栽培稻等位基因相比,存在自然变异,确定为qGL12的候选基因。