板蓝根提取物对果蝇的杀虫作用

为了探究不同浓度的板蓝根提取物对果蝇生长发育的影响,采取对照组果蝇喂食正常的玉米粉-酵母培养基,实验组喂食含有4%和8%的板蓝根提取物的正常培养基的方法,分别检测不同浓度板蓝根提取物对果蝇的生长速率、发育时间、结蛹率、羽化率、蛹大小、成虫大小、成虫翅膀面积、幼虫翅原基面积及成虫寿命的影响。结果表明:喂食低浓度的板蓝根对果蝇的生长发育没有产生影响,喂食8%板蓝根使果蝇的生长速率、发育时间明显延缓,结蛹率、羽化率、蛹大小、成虫大小、成虫翅膀面积、幼虫翅原基面积以及成虫寿命明显降低的现象。此结果说明高剂量的板蓝根能够显著抑制果蝇的生长发育和生存率,为板蓝根作为新型植物源杀虫剂提供理论基础。     

基于多源数据的上海城市公园使用满意度关键影响因素

以上海市综合公园--人民公园和复兴公园为研究样本,采用问卷调查、实地监测和网络点评数据3种调查方法对影响城市公园使用满意度的5类17个影响因素进行分析.研究结果表明,城市公园的游憩环境、活动与设施水平对公园整体满意度影响显著;不同年龄段的公园使用者对城市公园满意度的关注点各不相同,老年人关注公园的服务环境,中年人对公园管理有着较高的要求,青年人更关注公园特色.基于多源数据分析的公园满意度具有一致性,可以交叉验证,置信度更高.在此基础上,总结了影响城市居民公园使用满意度的主导因素,并提出公园空间品质提升的优化策略.     

牛口蹄疫疫苗注射部位感染的治疗

每年春、秋两季重大动物疫病免疫突击活动过程中,一般都会难免出现不同程度的问题。2019年动物秋防,有一头水牛免疫注射后不久,注射部位出现鸡蛋大的肿胀现象。1基本情况2019年9月28日进行口蹄疫O-A型双价苗免疫注射,2019年10月5日畜主反应情况,他家1头水牛,免疫注射部位出现肿胀,要求镇兽医站治疗处理。     

一种太空能电采暖技术的应用

电采暖是指将电能转换为热能直接放热或是通过热媒介质在采暖管道中循环的一种采暖方式,包括各种电锅炉、热泵(地源、空气源)、电热膜、发热电缆、壁挂金属膜等形式。电采暖具有清洁、环保、热效率高、升温快,智能化控制水平高等优点。近年来随着环保政策的深入实施,用户消费理念的转变,越来越多的电采暖设备取代传统采暖方式运行,随着电采暖技术的持续提升,电采暖优惠电价政策的普及,电采暖技术必将会成为主流采暖方式。     

金合欢醇和烟碱对苹果黄蚜联合毒杀作用

以苹果黄蚜Aphis citricolavander Goot为试虫，对金合欢醇和烟碱的联合杀蚜活性进行了测定，以期为开发植物源杀蚜剂产品奠定基础。室内毒力测定采用微量点滴法；田间药效试验参照国家标准进行。金合欢醇和烟碱混用具有明显的杀蚜增效作用，在最佳质量配比（金合欢醇:烟碱=4.82:1）下，共毒系数（CTC）达151.63；经过对溶剂、表面活性剂等助剂的筛选，研制出6%烟碱·金合欢醇可溶液剂，配方为金合欢醇（5%）、烟碱（1%）、表面活性剂（10%）、溶剂（84%），质量检测符合可溶液剂国家质量标准；田间药效试验表明，以126.0 g a.i./hm²常量喷雾，药后7 d对小麦上的麦长管蚜Sitobion avenae Fabricius和麦二叉蚜Schizaphis graminum（Rondani）混合种群的防效达87.80%，以115.5 g a.i./hm²常量喷雾，药后7 d对苹果黄蚜的防效在81%以上。可见，金合欢醇和烟碱复配具有显著的杀蚜增效作用，具有进一步开发潜力。     

四川省2018年春、秋季口蹄疫免疫抗体的监测及分析

于2018年春、秋季集中免疫后,从四川省21个市(州),每个市(州)随机抽取一个县(区)分别采集规模场和散养户的猪、牛、羊血清共4 318份,采用ELISA方法进行口蹄疫O型、Asia 1型、A型免疫抗体监测。结果显示,全省O型口蹄疫免疫抗体平均合格率为88.81%,其中猪血清的合格率为90.82%,牛、羊血清的合格率为85.14%;全省Asia 1型口蹄疫抗体合格率为85.48%;全省A型口蹄疫合格率为98.03%。     

浅谈牛口蹄疫的诊断及防治措施

牛口蹄疫具有极强的传染性,并且发病急,传播速度快,会对养殖户造成极大的影响。重点分析了牛口蹄疫的诊断方法以及防治措施,为我国畜牧养殖提供参考。     

不同厂家伪狂犬疫苗抗体效价比较分析

实验采用ELISA方法检测伪狂犬疫苗IgG抗体效价,对3个厂家生产的伪狂犬疫苗进行比较。从产前1个月开始,对各日龄仔猪伪狂犬抗体进行观测,到77日龄为止这段时间,检测伪狂犬抗体的保护作用,从而得出不同厂家伪狂犬缺失苗的保护作用的强度。结果表明:C厂抗体保护力度最强,A厂次之,B厂最弱。     

猪口蹄疫病毒MFIA xTAG检测方法的建立

为了提高猪口蹄疫病毒诊断准确性,针对口蹄疫病毒的3D基因建立了FMDV的xTAG检测方法。根据3D基因序列设计特异引物,上游引物5’端加TAG序列,下游引物5’端加生物素,进行PCR扩增,扩增产物与荧光编码微球和SA-PE杂交,在Luminex 200检测仪上读数。用所建立的MFIA xTAG检测方法进行特异性、灵敏度、重复性及病料样品的检测。结果表明,该方法的特异性强;检测的敏感性可达1×10~2 copies/μL;批内、批间的变异系数都在3%以下;检测结果与SYBR Green I荧光PCR方法100%相符。表明建立的液相基因芯片方法特异性好、灵敏度高、重复性好,可用于猪口蹄疫病毒的检测。