土壤容重对一维垂直浑水肥液入渗水氮运移特性影响

为了揭示土壤容重对浑水肥液入渗水氮运移特性的影响,通过室内土柱试验,研究不同土壤容重(1.30,1.35,1.40,1.45 g/cm³)累积入渗量、湿润锋运移距离、土壤含水率分布规律以及土壤硝态氮运移特性,采用Philip入渗模型和电容充电经验模型对累积入渗量进行了拟合,建立了累积入渗量、湿润锋运移距离与土壤容重之间的关系.结果表明:在同一入渗时间下,浑水肥液累积入渗量随土壤容重的增大而减小;土壤容重越大,湿润体体积、湿润体内水分及硝态氮分布范围均越小.浑水肥液累积入渗量符合Philip入渗模型和电容充电经验模型;湿润锋运移距离与入渗时间呈显著幂函数关系;供水结束后土壤含水率及硝态氮含量均随着入渗深度的增加而减小;随着土壤水分再分布上层土壤硝态氮逐渐减小,下层逐渐增大,再分布2 d后硝态氮含量在湿润锋附近出现峰值,整个湿润体硝态氮含量分布趋于均匀.研究成果为进一步研究浑水肥液入渗氮素运移提供基础参考.     

旅游度假区游憩空间规划设计——以颍州西湖风景旅游区为例

随着现代社会经济的快速发展,生活水平的不断提高,人们闲暇的时间也随之增多,越来越热衷对山林野趣的寻觅,风景旅游区在一定程度上满足了人们回归到大自然中的愿望。各种游憩活动的旅游度假区随之产生、发展并且兴盛起来。与此同时,人们对游憩空间的需求越来越强烈,有必要对旅游度假区游憩空间规划设计进行全面、系统的研究。通过分析颍州西湖风景旅游区的规划设计流程,从颍州西湖风景旅游区的发展计划、结构规划、细节规划和特色规划设计来对其进行分析和总结.     

广东省几种野生杜鹃花植物的种子发芽条件研究

应用实验方法检测了广东省10种杜鹃花属植物在不同基质、播种时间、光照条件下的种子发芽能力。结果表明,播种基质影响种子发芽率。所有种在非灭菌根际土上的发芽率均高于灭菌河沙与灭菌根际土,灭菌河沙基质发芽率最低。广东杜鹃(Rhododendron kwangtungense)、羊角杜鹃(Rhododendron cavaleriei)和太平杜鹃(Rhododendron championae)在3种基质上的发芽率都超过50%;杜鹃植物种子的发芽具有需光性,所测试植物的种子在光照条件下的发芽率均远高于遮荫条件;不同播种时间在一定程度上影响杜鹃花属植物种子的发芽率。采种1个月后播种的种子发芽率最高,采种2个月以后才播的种子发芽率明显下降。     

德华兔宝宝有力回击胶合板“双反”

2013年11月6日6时57分,美国硬木公司给德华免宝宝专门发来恭喜函,祝贺其应诉"美国对中国出口硬木及装饰胶合板双反案"取得胜利。这个与兔宝宝合作了8年之久的美国客户,在第一时间传达了这个好消息,并称已取消了去东南亚考察的计划,于近期再来兔宝宝进一步开展合作。消息传来,让德华兔宝宝在内,中国胶合板涉案企业都松了一口气。"在国家商务部、国家林业局的协调、指导     

强化服务 文明执法——沅陵县木材检查站标准化建设纪实

沅陵县地处湖南省西北部,素有"湘西门户"之称。近年来,为"打造文化旅游经济强县、建设生态宜居山水名城",沅陵县木材检查站以"队伍管理军事化、依法行政规范化、业务学习经常化、站务建设标准化"为准则,以"争创一流执法单位、争当文明执法标兵"为目标,强化木材流通监督管理,为林业经济发展保驾护航。     

胭脂鱼仔幼鱼发育及苗种培育技术

对胭脂鱼仔幼鱼发育的形态特征及其主要生活习性进行了描述,探讨了胭脂鱼苗种的不同培育方法,其培育成活率为55.2％～97.4％;采用水蚯蚓、鳗鱼饵料、鱼虾蚌肉、动物肝脏及豆制品等多种饵料喂养胭脂鱼鱼种,其综合饵料系数为4.3～5.6,日均增长长度为0.87～1.01mm,日均增长体重为0.09～0.45g, 全长与全长/体高的关系呈负相关。     

控灌改良条件下黄河三角洲盐碱地冬小麦生长与产量研究

黄河泥沙施用量和灌水量对黄河三角洲盐碱地冬小麦生长发育和产量的影响进行了大田试验,探讨了不同泥沙施用量和灌水量与冬小麦的株高、分蘖数、叶面积、干物质积累量与产量之间的关系。结果表明,冬小麦的生长和产量都随着泥沙施用量和灌水量的增加而增大,泥沙施用量的影响均大于灌水量。泥沙施用量和灌水量在拔节期以后对冬小麦株高影响较大。6cm泥沙施用量、330 mm灌水量处理的叶面积指数、灌水量和产量最高,叶面积指数在抽穗期达到最大(6.89);干物质积累量在成熟期最大(13 620 kg/hm~2);冬小麦产量最为5 556.3 kg/hm~2。     

鹦鹉为什么会说话

鹦鹉是鸟类,为什么它们能学会说人话呢?其实鹦鹉会说人话,只是说它们能模仿人说话的声音,至于所学的话是什么意思,它们可就完全不知道了。所以,鹦鹉学说人话是与它们口腔及舌的构造密切相关的。     

犬冠状病毒N蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备

本研究旨在克隆犬冠状病毒（canine coronavirus,CCV）N基因,体外表达N蛋白,并制备抗该蛋白质的多克隆抗体,用于CCV的诊断及其抗原的检测。参考GenBank中CCV的N基因序列（登录号：KY063618.2）,选择CCV流行毒株的N基因,通过对该基因密码子进行优化和基因合成,最后选择一段有效基因构建重组表达质粒pET-B2M-N,将成功构建的重组质粒转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆提取质粒,转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞,通过0.5 mmol/L IPTG 30 ℃进行诱导表达。结果表明,优化诱导条件后成功表达出大小约为49 ku的重组蛋白。将重组蛋白与弗氏佐剂按一定比例混合,每隔2周免疫G767、G768两只日本大耳白兔数次,用间接ELISA检测G768抗体效价可达1∶512 000,选用G768抗体进行抗体纯化,纯化后浓度可达10 mg/mL,用间接ELISA、Western blotting和间接免疫荧光试验对N蛋白纯化后制备的兔多克隆抗体进行检测分析,表明表达的重组N蛋白免疫原性良好,制备的多克隆抗体具有良好的反应原性。本研究为犬冠状病毒抗原抗体检测以及靶标CCV诊断试剂盒的建立奠定了一定的基础。     

马骨髓间充质干细胞向软骨细胞的诱导分化

试验旨在建立马骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）细胞系,并诱导其向软骨细胞分化。通过获取马BMSCs,进行细胞培养和纯化,对第3代（P3）细胞进行干细胞特性鉴定,并诱导其向软骨细胞分化,对分化后的细胞染色,并检测其软骨细胞特异性基因的表达。结果显示,获得的马BMSCs表达标记基因Sox2和Nanog,并表达间充质干细胞表面标记因子CD44、CD90和CD105,不表达造血细胞表面标志物CD34和CD45。P3代细胞经诱导培养后形态发生改变,阿尔新蓝染色为阳性,并表达软骨细胞特异基因Col,且其表达量随着诱导分化时间的增加而增高。综上表明,本试验建立了马BMSC细胞系,并成功诱导其分化为软骨细胞,为软骨损伤的干细胞治疗提供了试验依据。