伊乐藻光合能力对三种生态因子的响应

为了解外来种伊乐藻的生态适应性,通过测定其光合产氧量的方法,研究了其光合能力对温度、光照强度和pH 3种生态因子的响应.结果表明:在温度和光照范围分别为10 ～ 35℃和1×103 ～ 5.3×103 lx的条件下,伊乐藻光合净产氧量和总产氧量都与温度和光照呈正相关,随温度和光照强度的增加,光合净产氧量和总产氧量呈增加趋势,对不同的温度和光照组合均有很强的适应性;在5 300 lx条件下,30℃时总产氧量最高,为1.814 mg/(L·h·g),净产氧量也最高,为1.47 mg/(L·h·g);在30℃时,5 300 lx光照强度下其总产氧量和净产氧量均最高,光合能力强,但未达光饱和点;最低光强度条件下未达光补偿点.在pH 5～9的5种梯度内,适宜pH范围为5～7,pH为6时生长最佳.伊乐藻光合能力对3种生态因子响应的基本生理生态学特征为:对光照强度和温度的适应性较强,在较强的光照、较高的温度和中性略偏酸的水环境中生长较好.     

阿维菌素在模拟水产养殖生态系统中的蓄积与消除规律

采用UPLC-MS/MS法,研究了阿维菌素泼洒用药后,该药物在水体、底泥、伊乐藻(Elodea nuttallii)和水产动物体内的蓄积与消除规律。结果显示,以6μg/L浓度单次泼洒用药后,水体中阿维菌素消解较快,其半衰期为63.8h。阿维菌素在养殖水环境中消减的同时,逐渐由水体向底泥、伊乐藻和水产动物迁移。底泥中阿维菌素峰浓度、曲线下面积和半衰期分别为1.25μg/kg、469.2μg/(kg·h)和115.5 h,说明伊乐藻中的相应值分别为8.75μg/kg、2521.7μg/(kg·h)和315.0h,说明伊乐藻对阿维菌素有明显的吸收和富集作用。该模拟系统中的异育银鲫(Carassius auratus gibelio)对阿维菌素具有明显的吸收,其血液、肾、鳃、肝和肌肉组织阿维菌素的最高浓度(C_(max))依次为50.9、45.37、21.25、15.47和11.9μg/kg;而该模拟系统中的中华绒鳌蟹(Eriocheir sinensis)仅鳃组织检出阿维菌素,其C_(max)在12h为8.08μg/kg,血淋巴、肌肉和肝胰腺等组织均未检出阿维菌素。生物富集系数F_(BC)值显示,对阿维菌素的富集浓度由高到低依次为鲫鱼、伊乐藻、中华绒鳌蟹、底泥,显示阿维菌素在不同分配相和不同生物组织的富集作用差异较大。     

3种沉水植物对夏季高温强光照环境的生理响应

为了研究外来沉水植物伊乐藻（Elodea nuttallii）和埃格草（Egeria densa）对夏季自然高温强光照环境的生理响应,选择同科本地种轮叶黑藻（Hydrilla verticillata）作对比,在2014年8月夏季自然环境下进行实验处理,分别在第0、3、6、9、12、15天测定各物种的叶绿素含量、最大光能转化效率（Fv/Fm）、丙二醛含量和脯氨酸含量,以分析其变化情况。结果显示,高温与强光照对3种沉水植物的生理特征都有显著影响,特别是对其光合作用影响显著,且长期高温强光照环境的影响更大。第1-3天,温度升高至31℃左右,伊乐藻的叶绿素含量和3种植物的Fv/Fm显著低于初始值（P<0.05）;第4-6天温度持续在32℃左右,3种植物的叶绿素含量和Fv/Fm显著低于初始值（P<0.05）,且伊乐藻和埃格草的丙二醛含量显著高于初始值（P<0.05）;除了第3天埃格草的叶绿素含量外,整个实验期间伊乐藻和埃格草的叶绿素含量和Fv/Fm显著低于初始值（P<0.05）,在第12天和第15天时轮叶黑藻的叶绿素含量与初始值无明显差异（P>0.05）,第9天和第12天轮叶黑藻的Fv/Fm与初始值无明显差异（P>0.05）,并且整个实验期间轮叶黑藻的丙二醛含量和脯氨酸含量与初始值均无明显差异（P>0.05）,表明轮叶黑藻通过较快恢复光合作用并维持体内抗氧化系统的稳定,对夏季高温强光照环境展现出较好的适应能力。光合作用能力降低以及长期高温强光照条件下,丙二醛含量显著增加,使得外来种伊乐藻和埃格草不适合在高温强光照环境中生长,夏季高温与强光照环境将会抑制其入侵和扩散。外来种伊乐藻和埃格草对高温强光照的耐受力低于本地种轮叶黑藻。     

“护草青苔净”对伊乐藻及中华绒螯蟹的毒性试验

研究了不同浓度异噻唑啉类新型除苔剂“护草青苔净”对中华绒螯蟹幼蟹、伊乐藻和水质的影响。试验结果:随着“护草青苔净”浓度的升高,48 h后养殖水体的pH和氨氮浓度显著上升,而亚硝酸盐含量上升不明显。“护草青苔净”浓度达到5.0 mg/L时开始对伊乐藻出现毒害作用,而在20.0 mg/L浓度以内的“护草青苔净”对幼蟹无毒害作用。48 h试验中,各试验组幼蟹的死亡率差异不显著,但摄食强度随着“护草青苔净”浓度上升至10.0 mg/L时显著下降。结果表明,“护草青苔净”对中华绒螯蟹幼蟹虽然没有严重的毒性作用,但是在池塘中使用时,必须考虑到对其它水生生物的毒性作用,严格控制用量。     

蟹池水草栽培——伊乐藻

一、栽培前的准备 在成蟹捕捞结束后即可进行。方法是排干池水．每亩用生石灰150．200千克化水全池泼洒,清除野杂鱼,杀灭病菌,并计池底充分冻晒一段时间．同时做好池塘的修复整理丁作。栽培前5-7天,注水30厘米左右,进水口用40目筛绢进行过滤,再根据池水肥瘦情况,每亩施腐熟粪肥300～500千克．作为栽培伊乐藻的基肥。     

伊乐藻和固定化细菌对富营养化水体中氮循环菌的影响

本试验研究了沉水植物伊乐藻(Elodea nuttallii)和固定化微生物两者相结合对富营养化水体和底泥中4种菌群的氮循环微生物(氨化细菌、亚硝化细菌、硝化细菌、反硝化细菌)分布的影响。试验结果表明:种植沉水植物和接种固定化微生物无论对水体还是底泥都有利于4种微生物数量的增加,而且两者相结合的处理效果最为明显。与对照组相比,除氨化细菌外,其余菌群都有10~100倍的增长。虽然不同时期受环境因素的影响,各种群微生物变化并不一致,但总体上底泥中氮循环微生物的分布多于水体。研究结果显示:优化种植水生植物和固定化微生物的镶嵌技术或许是促进氮循环微生物增长,加速富营养化水体中氮素转化的有效手段。     

伊乐藻对中华绒螯蟹生长和营养品质的影响

本研究分析了有伊乐藻(Elodea nuttallii)组和对照组(无伊乐藻)中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)在生长、肌肉氨基酸和脂肪酸组成等方面的差异,探讨伊乐藻对中华绒螯蟹生长和营养品质的影响。结果显示,有伊乐藻组中华绒螯蟹体重、壳长和壳宽增长率与肥满度均显著高于无伊乐藻组(P0.05),但肝胰腺指数和性腺指数差异不显著(P0.05)。伊乐藻组中华绒螯蟹肌肉的氨基酸总量、必需氨基酸和鲜味氨基酸含量均显著高于无伊乐藻组(P0.05);伊乐藻组的雌蟹肝胰腺中的鲜味氨基酸含量也显著高于无伊乐藻组(P0.05),而伊乐藻组和无伊乐藻组的雄蟹肝胰腺氨基酸含量差异不显著(P0.05)。伊乐藻组和无伊乐藻组的中华绒螯蟹肌肉脂肪酸组成和含量差异不显著(P0.05),但伊乐藻组中华绒螯蟹的肝胰腺饱和脂肪酸(SFA)、单不饱和脂肪酸(MUFA)和多不饱和脂肪酸(PUFA)含量均显著高于无伊乐藻组(P0.05)。综上所述,伊乐藻不仅有利于中华绒螯蟹的生长,而且能改善中华绒螯蟹的营养品质。     

3种植物生长调节剂对伊乐藻生长的影响

为了评价植物生长调节剂对伊乐藻生长的调控作用,通过室内培养试验,比较了赤霉素、胺鲜酯和复硝酚钠等3种植物生长调节剂对伊乐藻主要生长指标的影响。结果表明:适当浓度的赤霉素、胺鲜酯和复硝酚钠均能提高伊乐藻植株的鲜质量,促进植株增高及芽的萌发,质量浓度为1mg/L的赤霉素作用效果最为显著;较高浓度的赤霉素会抑制伊乐藻侧根的形成,而胺鲜酯和复硝酚钠对侧根数量影响不显著;伊乐藻的生长对3种植物生长调节剂表现出较明显的浓度敏感性和时间敏感性。     

汉江中段伊乐藻过度生长的生态调度调控研究

汉江中游丹江口至王甫洲江段近年来伊乐藻（Elodea nuttallii）过度生长，对水生态系统平衡和水电站运行造成较大影响。基于伊乐藻生长与关键生境要素的响应关系，构建控制伊乐藻过度生长的生态调控方案。采用野外调查和受控试验观测方法，探明伊乐藻生长的环境影响因子及其阈值。结果显示，岸边伊乐藻形成单一优势群落的临界水深为3.0~3.5 m，生长极限深度的光照强度阈值为400~500 lx，生长水温在3~30℃，其中10℃可能是伊乐藻由慢速向快速生长转变的温度阈值；影响伊乐藻生长分布的临界流速约为0.14 m/s，流速越大对其生长越不利。研究表明:(1)大坝加高蓄水后，丹江口至王甫洲江段下泄流量和水温等条件变化，可能是促进伊乐藻过度生长的重要原因，通过丹江口水库联合王甫洲水电站开展生态调度控制伊乐藻过度生长具有可行性；(2)根据伊乐藻萌发和定植规律，每年春季和秋末是开展水生态调度以控制伊乐藻过度生长的最佳时机，建议丹江口水库下泄流量峰值不小于1 500 m3/s，或达到最小下泄流量的2~3倍（峰值流量不低于1 000 m3/s），每次调度持续时间不少于5 d，调度过程不少于2次。